Хемофилија и породица

садржина

    планирање породице

    Хемофилија и породицаДобити информације о томе вероватно је заДајете родила сина са хемофилијом, то је лако. Изазов је да одлучи шта да ради са овим информацијама, јер утиче на многе породичне везе. Супружници треба помоћ и подршку експерата из центра хемофилије и других чланова њихових породица, локалних доктора и свештеника да донесе одлуку о томе шта желе.

    Људи који пате од хемофилије и жена,су носиоци хемофилије, може да одлучи да се избегне пренос болесног гена за своју децу. Решење у овим породицама треба да узме пар заједно, и она ће зависити од многих ствари, укључујући и знања и разумевања проблема бола, који је повезан са болешћу, као и постојање услова за помоћ за хемофилију у одређеном региону.

    За породицу, која је показала озбиљан хемофилија А или Б селекција бедет бити као што следи:

    • Немају ваша деца и друге да усвоје.
    • Спроведе одговарајуће тестове током трудноће, а ако фетус је мушко, онда прекид трудноће ако је то дозвољено локалним законом.
    • Узми рођење носиоца хемофилије или ћерке да ризикује 25% од 100 има сина са хемофилијом, ако је мајка зна да је носилац болести.
    • Изаберите пре-имплантације дијагностику, генетска структура ДНК када се повеже ин витро јајне ћелије и сперме се испитује на присуство абнормалног гена.

    Како препознати Хемофилију током трудноће

    Хемофилија и породицаПостоји неколико истраживачких процедура које могу обавити током трудноће.

    Анализа хорионских ресица плаценте

    Због да плацента анализе ткива која обухватафеталних ћелија у раној фази трудноће. Анализа утврдио спрат огњишта, као и присуство хемофилије гена. Анализа је могуће у 70% случајева. Са рано откривање болести хемофилијом у фетуса за супружника постаје прихватљив у овом тренутку да донесе одлуку и да прекине трудноћу. Ризик од спонтаног побачаја, јер је овај поступак 1%. У веома ретким случајевима, она се примењује на фетус повреде.
    Остали поступци дају мање релевантне информације и одржавају се у каснијим фазама трудноће.

    Амниоцентеза (амниоцентеза)

    Током овог поступка, у 15 недељатрудноћа код жена који је према прелиминарним подацима носиоца, ће одређену количину течности формира око плода у материци. течни ћелије се користе за одређивање пол фетуса. Постоји ризик да проузрокује побачај овај поступак 1%. Ако фетус је мушко, онда постоји избор - да прекине трудноћу и избегне ризик од дечака са хемофилијом пацијентом 50%. Овај дијагностичка метода може бити корисна у неким случајевима и само када се зна да жене у породици претходно откривених абнормалну ген.

    Истраживање помоћу фетуса Фетосцопи крви

    Ова анализа се може вршити само успецијализованим центрима. Изводи се на 18-22 недеље трудноће. Ако је у току поступак не узме праву количину крви плода, онда је могуће да се одреди ниво фактора ВИИ или ИКС довољно поуздано. Ризик од спонтаног побачаја у овом случају је 3%.

    Оставите одговор