Клинефелтер синдрома

Клинефелтер синдромгенетски поремећај у мушком телу. Болест је добила име у част америчког лекара, Харри Клинефелтер, који је први описао овај проблем у 20-тих година прошлог века.

болест мушкараца, хормонални поремећаји, беспродие мале, ман, Клинефелтер синдрома, хромозом

Ова болест се карактерише присуством у телумушки вишак женски полни Кс хромозом. У исто време у телу смањује концентрацију тестостерона, деградира активност полних жлезда, такође променила структуру гениталних органа, укључујући и тестиси су неуобичајено мале величине.

Клинефелтер синдром је урођена, алиОн није наследио. Уосталом, већина ових пацијената једноставно само узалудан. Истовремено, овај полних хромозома ненормалности карактерише присуство у ДНК једног или више додатних женских Кс-хромозома у мушком кариотипа КСИ. На пример, са болести у телу постоји сет хромозома, који изгледа КскИ, КСКСКСИ или КСКСКСКСИ. Док је у здравом организму, овај скуп треба да изгледа КСИ.

Иако је болестурођена, немогуће је открити без генетског теста пре почетка пубертета. Због тога, многи знају за проблем после старости око 12-14 година. Пре овог развоја није старост дечака даје родитељима разлога за бригу. Један од првих знакова Клинефелтер синдрома је смањење величине тестиса који су нормално развијене. У исто време у телу једног тинејџера смањен број ћелија које производе мушких полних хормона у правим количинама.

Важно је напоменути да се та болест јављаНе тако ретко. У просеку, према статистици учесталости присуства болести - једном случају по 500 мушкараца. Такође треба напоменути да је тај синдром је трећи на листи заједничких ендокриних болести код мушкараца. Чешће наћи само дијабетес мелитус и хипертиреозе.

Овај генетски поремећај развијакада су почетне фазе формирања сперме и јајних ћелија хромозома јавља. У принципу, према истраживањима, тај синдром је далеко најчешћи узрок конгениталне плодност код мушкараца. Многи људи не знају да имају болест све док се чини лекара и не пролазе неопходна истраживања. Најчешће, они долазе у болницу са притужбама неплодност и еректилну дисфункцију.

simptomi

болест мушкараца, хормонални поремећаји, беспродие мале, ман, Клинефелтер синдрома, хромозом

Пацијенти са овом болешћу су обично именујухормонска терапија давањем тестостерон. Са пријема хормона може да осигура да сексуалне карактеристике почињу да се појављују на благовремено. Пријем хормона, пожељно је почети од старости 13-14 година, који у великој мери помогао нормалан развој интелигенције. Стога, прије ово патологија је откривена, ефикаснија ће бити третиран. Препоручљиво је да се адекватна терапија је започет пре краја пубертета. Са овим терапије замене може да потисне приказ спољних знакова болести, али не заборавите да је тај синдром доводи до неплодности, која је неизлечива.

Лечење је у стању да спречи мишићну слабост и развој остеопороза. Ако таква патологија је еволуирала, а затимпутем третмана може обновити кост пацијента и мишића у нормалу. Ако увећање груди је превише изражен, поставља се питање о њиховој хируршког уклањања. У лечењу треба узети у обзир да је ова болест се ставља свој печат на психичко здравље особе. Пацијенти са Клинефелтер синдромом могу бити веома осетљиви на речи и сумњичавости других. Због тога, људи са синдромом мање размишљао о проблему, потребно је да што је мање могуће да се фокусирају на њихову болест. У ове болести често постоје коморбидитета, као што је дијабетес типа ИИ дијабетеса и гојазности. За њихово пацијента превенције морају бити у складу са посебним исхране и пази на тежину.

прогноза

болест мушкараца, хормонални поремећаји, беспродие мале, ман, Клинефелтер синдрома, хромозом

Предвиђање живота код пацијената са синдромом Клинефелтеробично повољна. Такви људи су у стању да нормално раде. Међутим, опет, у зависности од њихове стања ума. Што се тиче прогнозе у вези са обновом способности да оплоди, изузетно је неповољан. Међутим, данас постоје докази да користи достигнућа модерне медицине може да се појави здраве деце у овим пацијентима коришћењем технологије као што су ин витро оплодње. У овом поступку, пацијент узима кориснотестиса ћелија и ткива, онда су издвојена из герминативних ћелија, а затим у витро врши ђубрење, а затим гајене ембрион се ставља у шупљину материце. Да би се смањила вероватноћа дечака са овом патологијом, неопходно је да се минимизира утицај на жене током трудноће опасности, као и могуће да се не рађа на жене старије од 35 година.

Оставите одговор