Стевенс-Јохнсон-ов синдром, узроци и лечење

Људски Кожа је један од највишеперфецт заштитне граната, створени по природи. Али понекад не могу заштитити особу од озбиљне болести, а она постаје мета лезија. Велики опасност за слузокожу и епидерма је Стивенс-Јохнсон-ов синдром.

Патогених процес је алергичанПорекло - акутна булозна реакција шири у устима, на слузокоже очију и мокраћних органа. Ово обољење карактерише изузетно тешког облика развоја и наравно.

За информације о болести објављен 1922. године. Након неког времена, болест је дао имена научника који први пут идентификоване. Евен Стевенс-Јохнсон-ов синдром познат као малигног ексудативну еритема. Главни клиничка карактеристика ове болести коже се сматра формирање добро дефинисаних пликове воду на кожу и слузокожу пацијента.

Ако говоримо о старосне границе, синдромСтевенс-Јохнсон-није селективан у том погледу: болест има тенденцију да погоди особу било ког узраста. Врхунац инциденца приметио код радно способног становништва од 20 до 40 година, али су деца у прве 3 године, само неколико случајева су регистровани. падне на 2-6 предмета годишње у просеку за 1 милион. човека. Као пракса показује, Стевенс-Јохнсон-синдром су више склони човека.

Узроци болести

алергија, дерматологија, болести коже, Стевенс-Јохнсон-синдром

У сржи синдрома је алергијска реакција непосредне типа. Међу факторима који могу бити претеча болести, идентификују следеће:

  • узрочника заразних порекла;
  • лекови;
  • малигно обољење;
  • непознатих разлога.

Код деце, Стевенс-Јохнсон-ов синдром је последица вирусних инфекција као што су једноставна херпес. мале богиње. заушке, Мале богиње, аденовируса инфекција. Међу бактеријске тачке које изискују фактора туберкулоза, Салмонеллосис, туларемију и гонорејаМеђу гљивичне - трицхопхитосис, Хистоплазмоза и дубоко микоз.

Најчешћи узрок рапидсиндром одраслих пацијената је примена лекова или развој рака. Међу лековима посебно опасно у смислу појаве алергије су антибактеријске лекове, НСАИЛ, сулфонамиди и централног нервног система регулатори. Вероватноћа развоја Стевенс-Јохнсон синдром се повећава ако је пацијент са дијагнозом лимфома или карцинома.

Ако се на извор болести није успео и изазвао је абнормални фактор није утврђен, болест се зове идиопатски (има непознатих разлога).

Клиничка слика болести

алергија, дерматологија, болести коже, Стевенс-Јохнсон-синдром

Да бисте потврдили или оповргнути дијагнозутретирани од стране дерматолога. Пре свега, стручњак ће проценити карактеристичне симптоме постојећег пацијента овог синдрома, онда ће тражити од пацијента детаљно, да подесите фактор који је довео до развоја патологије.

Да би се потврдило дијагнозу 'Стевенс-Јохнсон синдром ", користе посебне дијагностичке методе:

  1. А скин биопсија. Као резултат хистолошке анализе пацијента детектују умируце ћелије епидермиса, субепидермал пликове и сет лимфоцитна инфилтрација.
  2. Клиничка анализа крви. Ови подаци утврди постојање знакова инфламаторног одговора, Поступак коагулација потврђује поремећај згрушавања крви, а као резултат Биохемијске анализе крви Постаје јасно ниска концентрација протеина. Обратити посебну пажњу на специфичне податке имунолошких тестова крви да ће присуство Стевенс-Јохнсон синдром сигурно ЛЕАП горе број Т-ћелија и специфичних антигена.

Уколико докторске студије и даљеће имати сумње у исправност дијагнозе, пацијент ће бити изложен додатне анализе, међу којима су цопрограм, биохемијске урина, ултразвук бубрега и бешике, Зимнитски узорака, рендгенски преглед плућа. Понекад дијагностичка Студија је обухватила и друге докторе уског специјализације - уролога, нефролога, офталмолога, оториноларинголог и пулмолог.

Лечење болести

алергија, дерматологија, болести коже, Стевенс-Јохнсон-синдром

наш сајт наводи да је синдрома лечење прогнозаСтевенс-Јохнсон-генерално позитиван. Под утицајем интензитета одговарајућих комбинација терапије тешких симптома обично иде у суноврат након 8-10 дана после почетка лечења. После неког времена и враћа на нормалну температуру тела, и коже и слузокоже упале оут.

Типично, значајан напредакпацијент или његов потпуни опоравак јавља у око 1 месец. Упркос озбиљности болести, симптоми се јављају синдром наизменичних нападе коже: смањење, поново упале. Ово се дешава у року од 2-3 недеље главни лечења. Након коначног опоравка Стевенс-Јохнсон синдром, особа ће дуго подсетити алопециа места (места лишен косе) на обрва и трепавица. Као што је већ поменуто, прогноза не може се сматрати повољнијим ако основни болест за пацијента компликује зид ока рожњаче, слепила или појаве прираслица.

Основа третмана Стевенс-Јохнсон синдромчине високе дозе глукокортикоидног хормона. Пошто је усна дупља пацијента често озбиљно слухом пликова, примена лекова ињекцијом уради. Постепено смањивати дозу лекова, постоји видљив напредак одмах након жртве здравственог стања.

Да очисте крв токсичног имунскикомплекси, који се појављују са развојем синдрома, пацијент се подвргава цасцаде плазма филтрирања хемосорптион, иммуноадсорптион и плазмафереза ​​мембране.

Једнако важно за људску опоравакОна има у изобиљу режим за пиће и нормализацију свакодневног диурезом. За опште јачање организма пацијент именовати мултивитамин припреме уз обавезно присуство високих доза калцијума и калијума. Превенција секундарне инфекције се врши применом локалне и системски антибиотици.

Оставите одговор