Дијагноза далтонизам или далтонисти сее

садржина

  • Далтонизам је наследна и стечена
  • Далтониста су различити
  • Оно што они виде далтонисти
  • Далтонизам је наслеђен
  • Генетски инжењеринг не спава


  • Далтонизам је наследна и стечена

    Далтонизам - немогућност да се исправно идентификује одређене боје. Може бити наследно природа или бити изазван оптичког нерва или мрежњаче болести.

    Стечено слепило боја може доћи самона оку, која је погодила мрежњачу или оптички нерв. Његова је прогресивно погоршање током времена, и тешкоћа у разликовању плаве и жуте.

    Наследио слепило боја је чешћи, утиче на оба ока, а не деградира током времена. Ово извођење далтонизам у различитом степену тежине је присутан у 8% мушкараца и 0,4% жена.

    Наследни слепило је повезан са Кс-хромозому и скоро увек је прошло од мајке - носач гена за свог сина.


    Далтониста су различити

    Дијагноза далтонизам или далтонисти сееУ централном делу мрежњаче људског боја осетљивости одлаже нервних ћелија под називом "корнета". Они се налазе три врсте боје осетљив пигмента протеина порекла.

    Једна врста пигмента је осетљив на црвено, други - да се зелени, а трећа - у плавом. Тачније, они су осетљиви на таласној дужини одговара црвене, зелене и плаве боје у нашем разумевању.

    Код људи, дневни врх осетљивост ових пигмената (максимум спектралне осетљивости од ока) су у 555 нм таласне дужине за црвене, 530 нм за зелени и 426 нм за плаве у.

    Визија свих боја света пружају "савијање" од ове три боје у нашем мозгу.

    Људи са нормалним видом боја имају мембране у сва три пигмента (црвене, зелене и плаве) се називају трицхроматс (од речи "Цхромос" - боја).

    Ако разликовати само две боје, онда ће се звати дихромат. То значи да је један од пигмената на мрежњачи нису.

    Људи који немају црвени пигмент -то протанопицхеские дихромати, а они који немају зелену пигмент - деитеранопицхеские дихромати (обично називају црвени "Протос" (грчки -. прва), а зелена боја под називом "деитерос" (грчки -. друго), комбинујући имена боја са реч "Аноп" (без погледа), формиран је реч "Протанопиа" и "деутеранопиа" да опише тсветослепоти на црвено и зелено).

    Такође постоје људи који имају све три пигменти у шишарки доступан, али је активност једне од пигмената се смањује. Ови људи - абнормалне трицхроматс.

    Дефект црвено пигмент који се налази у шишаркичешће. Према статистици, 8% белих мушкараца и 0,4% белих жена има црвено-зелене боје визија дефект, три четвртине њих - абнормалне трицхроматс.

    Људи са неисправним плави пигмент у чуња су изузетно ретки, као и људи који су потпуно без визије боје, односно кад се лоше види све три боје.


    Оно што они виде далтонисти

    Слепило - наследни дефект вида, а не болест. Људи са овим дефектом види добро, али мало другачији од осталих.

    Варијације у боји перцепцији код људи нијеуказују на то да та особа није здраво. Можемо само да кажемо да та особа има своју перцепцију боја околним светом, различиту од перцепције боја других људи.

    Историја нас је научила много пута да све генијалне људи доживљавају свет око себе, и природа феномена није тако, као и сви остали. То је за њих дугујемо и нових открића и проналаске.

    Тсветослепие једна боја и људи са смањеномбоја боја визија доживљавају свет око себе другачије него ми, али често не примећују разлике од других. Не заборавите да понекад окружењу. На крају крајева, ови људи уче од детињства зове боје свакодневних предмета опште прихваћеним симболе. Чују и не заборавите да је трава - зелена, небо - плави, крви - црвени. Осим тога, они задржавају способност да разликују између боје у степену Граце.


    Далтонизам је наслеђен

    Дијагноза далтонизам или далтонисти сееКомплетна слепило боја се манифестује као породицаодступање од врсте наслеђа и нашао једног човека у милион. Али у неким деловима света учесталост наследних болести може бити већи. На пример, на малом данском острву, које има становништво дуго водио, живећи повучено, међу 1.600 становника 23 пацијената са комплетном слепилу боја су пријављене - резултат случајног узгоја гена мутаната и честих брак између сродника.

    Слепило на црвено-зелене боје се преносисукцесије. Јер узрок ове или оне врсте тсветослепоти - молекуларни недостатака у генима одговорним за синтезу боја осетљиве пигмената. Тренутно смо идентификовали све гене кодиране пигменте који су одговорни за сваку боју.

    Да бисте добили одговор на питање да ли су деца наследити далтонизам, жена треба да контактира генетско саветовање. Тамо јој је тражио да се тестирам.

    Постоје многе методе генетскогТест: студија породичне историје, студија вида боја у одређеном носиоца мутираног гена користећи прецизни инструменти, итд најмодернији - генетски методе испитивања, која омогућава анализу ДНК, да идентификује мутант гена и да се појасни природу дефекта у молекулу протеина, што је узрок болести ока ..

    Ако би жена била носилац гена и тсветослепоти одлучити да се не роди дечак, она би могла да обави ултразвук или генетско тестирање да се утврди пол детета у материци.


    Генетски инжењеринг не спава

    Генетским инжењерингом може да "поправи"неисправан ген. Али до сада, такви експерименти се спроводе само на животињама. Због свих гена у међусобној интеракцији и прилагођавање један ген може пореметити и друге процесе у телу, која је такође делимично повезана са ген.

    Само у случајевима када наследнаболест угрожава живот пацијента и наследног дефекта у вези са само једног гена, можете прибегавају замену неисправне протеина у гену. Ово је савршен начин за циљано лечење недостатака боја се користи само за неке болести.

    Оставите одговор