Последице има дете са менталном ретардацијом

садржина

  • За породицу
  • За породицу
  • за брак
  • За одлуку да имају више деце
  • брига о деци
  • socijalna подршка



  • За породицу

    Последице има дете са менталном ретардацијомПорођај одмах изазива буру емоција усви чланови породице. У почетку, новорођенче уживала већу пажњу. Временом ситуација долази у нормалу: родитељи, остала деца, баба и деда се вратио у своје уобичајене послове и дужности. Ми треба да промените породичног живота, сви научили да живе на нов начин. Међутим, ако дете има менталне заосталости, као у твом случају, напетост у породици расте, а сви његови чланови треба помоћи да се такво дете, разуме његове потребе и захтеве које његово појављивање изречене на породицу у целини. "Сећам се када нам наш педијатар рекао да Кармен Дауновим синдромом, онда одмах заузели много емоција, а ми смо се запитали многа питања као што су:" Шта је тачно Даунов синдром? Шта је Тризомија 21? "Ова осећања и питања Поделили смо са многим родитељима, као што чине у групи мезхдусемеинои подржати нове родитеље. Почео сам да осећам одред од нормалног живота, из породичних односа, од социјалних контаката. Било је потребно више или мање дужег временског периода, да је то дубоко рана исцели.

    Рођење детета са менталном ретардацијом - јене разлог за породицу да се одрекну своје друштвене и професионалне интересе. Понекад рођење такво дете у мајке могу осетити морални дуг, присиљавајући је да останете код куће и бригу за дете, не могу да идем на посао. Али се може тврдити да је, по правилу, у детињству, деца са менталном ретардацијом не треба више пажње него нормална деца. А ако мајка има потребу или да ли жели да настави да ради ван куће, онда то не би требало да буде разлог да се ово порицати. Она може организовати своје дете као и свако друго дете у том узрасту, у расаднику, где би било прикладно за негу, накнаде или негу њега једној од суседа. Важно је да сваки члан породице, колико је то могуће, наставити да обављају своје свакодневне послове.

    У другим случајевима, лекар траје месецима или годинама,да се успостави дијагнозу детета. У овој ситуацији, породица тим почиње веома тежак период. Морамо покушати да честе медицинске консултације, провјере и анализе што је могуће мање успео да се пробије уобичајени живот породице, нарочито ако имате друге деце која се може осетити лишени пажње. Када, на крају, дијагноза менталне ретардације је већ инсталиран, заједно са примарним шок реакције горе описане, родитељи понекад осећам олакшање након што је сазнао истину. Са овом тренутку је већ могуће посебно да помогне детету у његовом развоју без даљег сумње, оклевања и одуговлачење. Али не смемо заборавити да је ово дете - неважећи - као што је члан породице, као и сви остали, са исто као да од других, права и одговорности. Зато морамо да га узме у породици. Када дете са менталном ретардацијом је све старија, то захтева више пажње, стрпљења и разумевања на делу сваког члана породице, као што је дуже него обично стиче основне вештине. Време је да се иде у школу, а родитељи треба да нађу у њиховој области погодан колеџа за прикупљање дете у школу, као и родитеље друге деце, да их у школу или на врата школског аутобуса.

    Једном када заиста научите да прихватитеВаш инвалидно дете за шта је он, стрес је смањена. За многе родитеље, појава хендикепирано дете довели су до тога да су ти родитељи постали свесни себе, да комуницирају више са вољенима; на чињеницу да су имали жељу за узајамну помоћ, они су у стању да процени људе без обзира на њихове интелектуалне способности или успех у животу, и имају велико поштовање за све људе.



    За породицу

    За почетак, породицу - породицу, нетретман центар. Неки родитељи, гоњени превелике жеље да се превазиђе инвалидност детета, поред својих редовних дужности, наметнути себи и својим вољеним много додатних проблема око његовог лечења. На тај начин, они оштетити не само своје интересе, али и интересе других чланова породице. Дешава се да мајка или отац детета са менталном ретардацијом сматра да је ово дете као да је расељеним породицу. У осталом децом утисак да они не могу да иду у шетњу са својим пријатељима, јер "вежба" са братом или сестром се стално одузето пуно времена. И они одједном почињу да се осећају беспомоћно, да омета њихов исправан однос са бебом, који, као што су кривац овог осећања. Литица Цуннингхам у својој књизи "Даунов синдром, увод за родитеље", истиче: "Нисмо видели значајан помак од интензивних вежби, осим да за производњу одређених одговора у понашању, које захтевају ове активности. Исто тако, нисмо видели случајеве где је беба остала доживотну инвалидитет уколико не добија довољно стимулација у првим месецима или у првој години живота. "

    У породичном животу, важно је одржавати равнотежу измеђупотреба да се "стимулације" (вежбе, програме рехабилитације) детета са менталном ретардацијом и дневне потребе других чланова породице. То дете ће добити мање у неким специјалним одељењима, он ће бити у стању да више него надокнадити у срећној и уравнотежен породице, где његова љубав и разумевање. "Моји претерани бриге претворио у притвору, због чега не могу у потпуности те образовати као особу. Кажем: "?! Неопходно је да се ти" Наравно, требам те! Али ја бих да будем други, и то је веома тешко, чак и са мојим стрпљењем. Не желим да вас води за руку и држи руку у руднику, да вам даје самопоуздање, али да учи да хода сама. Међутим, увек сам се претварао да сам се стидео када сам осетио задовољан само зато што други не примећују инвалидитета. "



    за брак

    Рођење детета са инвалидитетом не би требало да буде узрокразведене супружнике. Упркос чињеници да је дете са менталном ретардацијом ствара напетост између њих, али ако је пар заиста волимо и да су у стању да изразе своја осећања, онда, наравно, да је ова ситуација је још више их је ујединио и они ће подржати једни друге, да раде заједно брига за, образују и помогне детету. Ако је њихов однос не да је тешко наћи заједнички језик са међусобно ако њихова љубав се постепено трансформише у мржњу, онда је криза лако улази у завршној паузе након дијагнозом дете, што је основа за развод. Ово је најлакши изговор.



    За одлуку да имају више деце

    Рођење детета са менталном ретардацијом нијенужно подразумева одбијање да би имали више деце. Међутим, родитељи не усуђују релативно је чест. У многим случајевима, одлука да нема више деце, диктирано је страх да са следећим трудноће ће поновити исти проблем. Али брига је непотребна. Врло ретко, Даунов синдром се наслеђује. И такви случајеви су увек одређује извођење анализе хромозома.

    Последице има дете са менталном ретардацијомРодитељи детета са Дауновим синдромом нисунаследни облици (форме су у 98% болесне деце) имају ризик од 2% да роди друго дете са истом болешћу у односу на општу популацију. Као што смо горе наведено, проценат ризика од рођења детета са Дауновим синдромом у општој популацији повећава са старошћу труднице. Ово повећање ризика је само родитељи који већ имају дете са не-наследног облика Даунов синдром. Браћа и сестре детета са овог облика болести, као и осталих чланова породице немају повећан ризик од деце са Дауновим синдромом. Њихов ризик од исто као код опште популације.

    Надаље, могуће је утврдитипренатална дијагностика Даунов синдром. Ит ис сет током трудноће испитивањем фетуса хромозоми су у амнионске течности. Плодова вода се уклања амниоцентеза између 16 и 19 недеље трудноће. Амниоцентеза - проучавање плодове воде. Амниоцентеза не повећава ризик од побачаја, јер се изводи под ултразвуком вођством искусног лекара. Ако је ембрион се удари Дауновим синдромом, родитељи ће само одлучити да ли ће задржати трудноћу или да се прибегне терапијске абортуса. Амниоцентеза се обавља у свим трудницама које су имале дете са Дауновим синдромом, или онима који су старији од 35 година. Пре него што донесете одлуку да имају више деце, неопходно је да се родитељи добили свеобухватне медицинске информације, јер постоји много различитих могућности:
    У неким случајевима, генетски саветовање ће вам рећи колики проценат вероватноће да болест може поновити у нерођеног детета.

    У другим земљама, осим оних који су већ поменути Даунов синдром,То може да се прецизно дијагностикује током трудноће таквих сорти менталном ретардацијом, као што су мушке менталном ретардацијом због нестабилности "Кс" хромозом, или урођене хидроцефалус. Тако, водећи рачуна да је ембрион погођен један од ових болести, родитељи моћи да изаберете, у складу са постојећим законима, да ли да задржи трудноћу или захтевају да произведе терапеутски абортус.

    Постоје случајеви у којима ментална ретардацијапроузроковане разлога да се утврди да савремена медицина не може. А лекар ће моћи да каже, што је степен опасности од њеног настанка у својој нерођену бебу. Смо поново желе да подсетим родитеље да они нису слушали мишљења и пресудама људи који нису професионалци, а пре доношења било какве одлуке, поднесе захтев за потребне информације искусне. Када сте добро информисани о томе како да имају или немају децу, коначна одлука ће бити твоје. Нико је дужан да га реши за вас!



    брига о деци

    Свако дете, без обзира да лињегова ментална ретардација или не, је јединствена. Сва деца треба љубав и прихватање, тако да они могу да развијају своју позитивну слику. Наша слика о себи зависи у великој мери од тога како се виде људи, ставова, који се негују. Ако нас ови људи третирају у пријатељској и срца, то значи да је све у реду, и ми имамо производе свој позитиван имиџ. Слично томе, родитељи могу да допринесу развоју детета сопственог позитивног имиџа, ​​воли дете за шта је он, показујући му своју љубав, а уз напомену успехе и достигнућа, што чини. изузетно је важно за дете са менталном ретардацијом породици да буду третирани са топлином и срдачност.

    Последице има дете са менталном ретардацијомВећина те деце може доћиунапређење програма обуке за рано учење. Стручњаци саветују родитеље да имају, какве стимулације програма ће бити најпогоднија у сваком случају. Они такође могу информисати о почетку његове примјене; о његовом трајању и на месту. Неке вежбе за развој детета је врло једноставна, а може укључивати породичне игре. Али да би се избегло да су терет за родитеље, јер ће оштетити добре односе родитеља и деце.

    Када ће школа периода, родитељи требаимајте на уму да сада имамо све приватне и јавне факултете су усвојиле програме за децу са посебним потребама. У свакој школи, без обзира да изаберете, ваше дете ће имати пажњу, он ће добити одговарајуће образовање и обуку. Овај облик образовања омогућава деци са сметњама у развоју да буде међу здраве деце и да науче да комуницирају са својим вршњацима, који такође имају овај или тај проблем. Према образовним стандардима Гипузкоа, дечак или девојчица са менталном ретардацијом треба да буду обучени како да више здраву животну средину, који је, у редовним средњим школама, као друга деца, јер, иако су много спорије савладали градиво и не достигне средњи ниво класе, али је поседовање великог вештине и науче боље да будемо заједно са вршњацима. Дете са потешкоћама у учењу потребна помоћ приликом обављања одређених послова у школске програме да се прилагоди својим посебним образовним потребама.

    Из тог разлога, неопходно је да родитељи ушлиу контакту са Комисијом о образовању његовом округу, а она је у стању да одреди степен развоја и потребе свог сина или ћерку и да им помогне колико год је то могуће, изабрати одговарајући школу.

    Поред похађају школу, дете треба да игра,забавите и учествује у многим другим случајевима. Не смемо заборавити да је дете са менталном ретардацијом такође уче имитирајући друге, и то ће бити од велике помоћи да разговара са другом децом код куће, у парку, у учионици и на отвореном. Чувати особе са интелектуалним инвалидитетом - је најбољи начин да не дају прилику да развију своје способности и истовремено омогућити јавности да настави да третира те људе са презиром и одбацити их.

    Као и свако друго дете, дете са интелектуалниретардација мора да овладају вештинама коректног понашања, и морамо да тражимо да се понашао постављање на одговарајући начин. Ова деца су понекад превише тврдоглав, и да ради са њима морају да покажу стрпљење и такт. Велика већина ове деце може да добије самодовољност вештине у личном и друштвеном животу, што ће им омогућити да нормално развије у нормалном окружењу. Прекомерних опЈка родитељи, браћа, сестре и медицинске сестре ће допринети само већој људској зависности са менталном ретардацијом од осталих и да ће га спречити развили ове минималне основе независности и одговорности потребне како би се осигурало да таква особа може да живи више самосталан живот.

    Касније, када је дете одрасти,треба да му нађе посао. Људи са менталном ретардацијом може бити нормално и са одговорношћу да ради, да ли ће бити адекватна њиховим способностима. Раде и зараде, АСИЦ између осталог, ће им донети много задовољства и ојачају своје самопоуздање.

    Како ће наше дете? Шта ће бити обим његове менталне ретардације? Како је он постао кад одрасте? Шта брига треба? ... Ова питања су исти за све родитеље деце са менталном ретардацијом. Они се не може одговорити у овом тренутку.



    socijalna подршка

    У Баскији од 1960. године, постоје удружења породица у одбрани људи са менталном ретардацијом.

    У њему, поред помагању свих заинтересованих страна уза информације, они имају могућност да уђу у такозвану групу нових родитеља. Ово је група подршке и узајамне помоћи за родитеље који су недавно научили да њихово дете има менталном ретардацијом.

    Већа размена искустава одвија на улазусастанци су организовани за пријем нових родитеља. Кад год Удружење улази у нову породицу, може се срести са другим родитељима који имају више искуства, која ће третирати га топло и релативно као нове чланове групе.

    Отварајући скуп, између осталог,претпостављају моралну подршку од својих родитеља група за подршку ", специјално припремљене за ову сврху. Кроз такви контакти су нови родитељи више не сматрају себе највише несрећан, свет пред њима на другој, светло, странке се отвара. И они схватају да то није тако лоше као што раније чинило.

    Размена искустава, дубоко разумевање ситуације,настаје на прелазу из две реалности, стари претрпели и новом светлу, омогућава нова породица да се смири и не оклевајте и страх да испричају своју причу о групи родитеља који су прошли кроз та искуства и да не само да ће бити у стању да разуме све, али у раним фазама помоћи бринути дете. Искуство ових група даје снагу за нове родитеље који су одлучили да се окрену према животу.

    здравља вашег детета може да вам сметам,посебно ако првог прегледа лекар открио да је имао урођених аномалија. Напредак у медицини и хирургији, посебно у наше време је тако импресивна да се могу користити како би елиминисали недостатке које су донедавно упорни лек. Веруј присутних педијатар, а под његовим вођством, други лекари ће спровести истраживање које захтева ваше дете.

    Оставите одговор