Осећај који се јавља након што сте научили вести

садржина

  • Осећај који се јавља након што сте научили вести
  • Осећања родитеља
  • криза
  • Феелингс браћа
  • Реакција јавности
  • Како да се суоче са новонасталом ситуацијом
  • Шта није у реду са нашим дететом
  • Зашто наше дете ментална ретардација
  • Оно што смо урадили погрешно



  • Осећај који се јавља након што сте научили вести

    Обично рођење - је срећан догађај. Ми смо скоро сваки трудноћа жељена, пажљиво планирана и стриктно поштује од стране лекара. После толико месеци веселом очекивању, коначно, у светлу новог члана породице тамо, и сви смо веома срећни.

    Осећај да настају након што сте научили вестиАли понекад срећа је непотпун, јердете не испуњава наша очекивања. Морамо да знамо да је 3% од свих живорођених имати озбиљне деформације, утврђене визуелно током порођаја. У свакој породици, у било којој земљи може да се роди дете са деформитетима или менталне ретардације. Овај такозвани биолошки ризик прати сваки порођај, ризик од којих је пар трудна, по правилу, често нису свесни.

    У неким случајевима, ментална ретардација нијеОн је успоставио дуги низ година, а тек онда, када дете крене у школу, нашао одређене недостатке. У другим случајевима, изгледа много тежа и већ током порођаја детета су посебно обележена, што указује на његово ментално инвалидитета, као што је Даунов синдром, када постоје урођене малформације које се могу лако идентификовати са овом болешћу.

    У тим и другим случајевима, ментална ретардацијадете - то је увек искушење за родитеље. Међутим, то је најбоље што је пре могуће да се помири са чињеницом да је што је пре могуће да буде у стању да пружи неопходну подршку за дете.

    "Када сам рекао шта се чинило ми се да се све променило, да је повратак бившег више није, и да никада неће бити срећан.

    Осетио сам бол неког неповратног губитка. Сада га видим као бол губитка детета, чекао сам. "



    Осећања родитеља

    Нормално, трудноћа је живео са супружницимапозитивне емоције. Ови месеци се користе за јачање односа између њих, да се успостави заједничких циљева. Током овог периода, планирамо за будућност, која укључује њихову ћерку или сина који је ускоро доћи у породици, а пар чак почети да гради илузије о томе, какве могућности и способности ће имати своју бебу. Наравно, у исто време желе да верују у "прелепом бајке." Али син или ћерка, прелепа и савршен у сваком погледу, не постоји.

    Који је бољи, да има дете са сметњама у развоју или без - ова тема мораћете да много раније него други родитељи разговарају.

    Пре или касније, када сте већ свеснида ваше дете има менталне заосталости, доживљава кризу: Да ли је тешко да прихвате чињеницу да је доктор рекао, ви сте уплашени, и однела, сви ваши планови изненада срушила, заједнички циљеви постају неоствариви. Нема будућности, постоји нешто црно, не постоји. Диван сан родитељства је постао ноћна мора. Безнађе чини ситуација трагична. Поред тога, желите да знате истину и још не могу да прихвате, а то је да ментална ретардација је неизлечива. Одмах постоје и друге нејасноће.

    Прво сте покривају сумњу: Да ли је то истина? Доктори направити грешку?

    Онда покушати пронаћи узрок: Зашто се то догодило? Зашто ми? Шта смо урадили погрешно? Да ли постоји могућност лечења?

    А онда размишљати о будућности: Шта ће бити са нашим дететом? У шта брига што ће му требати? Хоће ли се брине о себи?

    Ова питања су, у многим случајевима је немогуће одговорити одмах. Поред тога, почињете да искусите негативна осећања према себи, својом супругом и ваше дете.

    Ови почетни осећања су природна.

    Врло често родитељи падају у крајносточај. Можете имају осећај стида, мислећи да су кажњени за нешто, што почнете да жао за себе, или да се сумња. Неки родитељи су чак склони да помисле да то није њихово дете и често желе његову смрт. Исто тако, може доћи до осећања туге и жеље да себе или своју супругу (жену) крив што се десило са дететом, чиме се повећава тешкоће у вашем односу управо у време када су најважнији љубав и узајамна подршка.

    Ова осећања кривице су неосноване: у већини случајева, узрокује ментална ретардација непознати или су физиолошки, тако да не може бити контролисана. Ни отац ни мајка ни на који начин да се окриви.



    криза

    Осећај да настају након што сте научили вестиТипично, свака особа доживљава њиховихкриза на свој начин. И није увек мајка и отац хендикепирано дете доживљава иста осећања истовремено. Треба имати на уму да сваки отац и свака мајка доживљава кризу у свом животу, у зависности од брзине и у складу са њиховим индивидуалним карактеристикама. Међутим, важно је да у овом тренутку сте комуницирали једни са другима и деле своја искуства са људима који су у близини и могу да вам помогну. Па, ако говоримо о проблемима Вашег детета са другим члановима породице. Не морате да сумња да ли или не да прибегава стручну помоћ или само моралну подршку других у којима сте тако треба. Веома је важна чињеница да сте могли слободно да изразе своја осећања. Учешће у групи под називом "Нова родитеља", који олакшава контакт између породица које се налазе у истом положају, омогућава да поделе своја искуства и пронађу невероватне путеве за решавање проблема у почетној фази.

    Типично, као што се прилагоденова ситуација, имате неколико различитих фаза: понекад желите да будете сами, понекад желите да делите осећања са било ким, а нарочито са вољеном особом или чак са странцима око себе. Тако, ако то не остваримо, и дељење са другима својим осећањима, ускоро ћете открити да је ваше дете - то је, пре свега вашег детета, онда ћете приметити да ће ти донети задовољство и радост, и да су све анксиозност која је испуњавала vi са његовог рођења, сада расути, или барем не тако озбиљно као што си мислио.

    "У том тренутку, када је изгледало да је све пропало,ништа нема смисла и тугу вас ставити у ситуацију из које нема излаза, то је планина, постепено прошао у радост отварања сталне позитивне особине нашег детета "



    Феелингс браћа

    Ако имате више деце, мора се имати у виду,да они могу бити завист и љубомора у односу на новорођено дете, нарочито када су родитељи, заборављајући или једноставно не знају о томе, водећи рачуна само на њега.

    Важно је препознати и бриге за осећања браћеи сестре детета са менталном ретардацијом. Покушавају да створе атмосферу у породици, у којој ће деца бити слободан у испољавању својих осећања, и позитивне и негативне. Ово је најбољи начин да се усвоји нову породицу дете. Ако деца ће моћи слободно да изразе своја осећања у породици, на пример, да изразе сумње, бриге у вези са братом или сестром са проблемима и да изражавају негативне мисли, њихове емоције ће бити лакше послати у правом смеру од повјерења и смислен разговор.

    Браћа детета са менталном ретардацијом је такођеОни имају право на срећно детињство. Понекад, са појавом детета у породици, родитељи намећу остатку деце претеране одговорности да се брину за њега. У међувремену, његова браћа и сестре, такође, имају право на слободно време на игру. Они не морају да се претвори у медицинским сестрама за овог клинца и стално прати сваки његов акцију. У почетку, не треба да захтевају од њих више од онога што можете је потребна помоћ за бригу о деци без проблема у развоју.

    По правилу, ако остала деца осећају селфпажња и љубав од својих родитеља, сматрају да је породица имају сигурну зону, они ће доживети позитивне емоције, воља, и помоћи ће нови млађег брата или сестру. Па, када је однос друге деце са дететом - неважећим настају спонтано кроз игру и узајамно прихватање, а не под присилом родитеља. Однос родитеља према новом дете снажно утиче на став друге деце. Током времена, када ће ти и твоја деца да се реши проблеме на емотивном нивоу, онда се породица ће побољшати свакодневни живот. А онда би требало да смирено размислити о томе како би могли да постигну разумевање друштва.



    Реакција јавности

    Притисак из друштва је веома велика,дакле један од првих корака које ће морати да - јесте да изгради односе са другим људима. Неки од њих ће доћи до вас, они лако рећи, а заинтересовани у твом малом дечаку или мало ћерке. Други ће бити у могућности да дођу одједном, јер не знају како треба да искористи ову још увек непознатој ситуацији. Треба имати у виду негативне ставове других таквих који могу да нам изазвати проблеме и тугу, тако да је веома важно да смо били у могућности да се припреме за превазилажење такве ситуације, а они нису могли да нам донети штету.

    Осећај да настају након што сте научили вестиУ суштини, морамо да знамо шта је наколико смо природно постали третира људи, много боље и они ће нас третирати. Ако смо се питали шта је проблем наша деца, то боље одговорити искрено и директно, то дете менталном ретардацијом. Неки ће разумети и да ће понудити своју помоћ. Други могу одбити да то уради, само зато што је дете са инвалидитетом. За многе је пристрасан мишљење - разлог неоправдано страх од непознатог.

    "Морам да признам да су људи са којима смоИмао сам прилику да живе једни поред других, било да је то породица, комшије или само становници нашег блока - Андеру увек третирају веома љубазно. И ако неко некад се то догодило, наравно, ретко - излагао неправилно понашање, осетио сам бол, али не за себе, као и раније, или за сина, и за особу која је урадила и који није имао такт на понашају другачије "

    Отац петоро деце са менталном ретардацијоми пратећих тешке физичке сметње су изабрали за себе након веома правилан положај: "Наравно, гледајући га кад стигнемо на улицу. Сви се суочавају са радозналост, кад виде нешто што није виђено раније. Ја сам Никада нисам видео такво дете, док он није појавио, а вероватно и ја бих се окренуо га погледам. Нема ништа лоше у томе, али само природни интерес "

    И на крају, не заборавите да све новорођенчади,без обзира на то да ли имају инвалидитет или не захтева бригу и пажњу. Мораш да дете за оно што је: Волим га, помози му, играју са њим, дресс га, храну, опрати, итд, јер има исте потребе као и свако друго дете.



    Како да се суоче са новонасталом ситуацијом

    Ако менталном ретардацијом ваше дете иманије инсталиран, али некако претпостављам о томе, има храбрости да разбити све недоумице. Многи родитељи месеци или чак година гледају своје дете, знајући да он не развија сасвим онако како би требало - и, ипак, не усуђују да се суоче са реалношћу. Суровом

    Требало би да, што је пре могуће, консултоватикредибилан експерт, да он обавестио адекватно проблем вашег детета. Ова информација ће послужити као основа за чињеницу да се предузму кораке да помогне детету развије више хармонично.

    Апелујем на вас, родитељима, који одрођење детета је већ свестан своје менталне ретардације, и да можда још није изашла из првобитног шока. Позивам вас да будемо реални. Ово дете, као и сваки други, треба твоју бригу. Ваше дете мора да једе, да спава, да буде чист. Он је такође потребна љубав и наклоност, као и било који други новорођенчета. Бићете изненађени колико сте икада приметили да је ваша беба је добро. Истовремено нестају почетне анксиозности, сумње и страхове које сте доживели када су сазнали за забринутост вашег детета.

    "Дај ми љубав и његова изузетнаосетљивост на сматрате да не треба речи. Само један гест, љубав, види, или једна фраза, који само могу да разумем - да наша комуникација интимније ... Нежност, која је прерасла у мени због тебе, ја се никада не би доживели да није било тебе. Без тебе не бих знао да таквог разумевања и толеранције народа. Све ове особине једноставно није могао да дође на мене ако то није било тебе, моја мала "

    Да би вам помоћи да научите како да третирадијете са посебним потребама, ја ћу покушати да одговори на неколико питања која имате. Сигуран сам да су неупоредиво и да су сви забринути за тебе, као и оне које ћемо да се демонтира следеће:



    Шта није у реду са нашим дететом

    У неким случајевима, постоји рана дијагноза,коначна и комплетан, који понекад може да увери родитеље. Даунов синдром је постављена код новорођенчади је веома брзо и да је у супротности са хромозома. Одликује бројним спољних знакова, и менталне ретардације. Она утиче на 1 у 600 новорођенчади и може да се деси у било којој породици.

    Осећај да настају након што сте научили вестиДијагноза ове болести рано. Искусни стручњак открива сумњу Дауновим синдромом по изгледу и поставља непогрешиви дијагнозу на основу студије хромозома у новорођеног крви. Тако је, као што је већ поменуто, грешка у дијагнози је потпуно елиминисана, ако студија хромозома тестом који се састоји у томе, да би ћелије расту, а онда после посебан третман треба узети у обзир у својим хромозома под микроскопом.

    Иако је главни узрок Даунов синдром је још увекнепознато, у свим случајевима болести дете има један додатни хромозом. Хромозоми - формирање мала ћелија, које садрже све генетске информације (гена). Свака ћелија у људском телу има пуну нормално сет хромозома, односно 46 хромозома или 23 пара њих. У сваком од ових парова постоји један хромозом од мајке јајашца и сперме од оца другог. Овде и састављен је укупан број - 46 хромозома.

    Код деце са Дауновим синдромом имају још једну21 хромозома парова, због чега је укупан број хромозома имају додатни хромозом 47. Овај пар 21 само изазива Даунов синдром. Иако нико не може са сигурношћу рећи шта је дете увек додатни хромозом омета нормалан развој мозга. Због тога, деца са Дауновим синдромом су се јавља увек ментална ретардација.

    Присуство додатног хромозома у 21. парунегативан утицај на развој ембриона, изазивајући детету касније ментална ретардација и специфичне физичке особине (мале уши, уске очи, које су ученици су стално усмерене на горе, кратке руке, мали торзо и главу, дете је мање активан од друге деце, итд)

    У већини других случајева, дијагноза је успостављена након неколико месеци или чак годинама. Ово захтева бројне лекарске прегледе са великим бројем тестова и додатне анализе.

    "У сваком случају, чак и ако је лекар ће извештаватидијагноза у веома меком и тактичан начин, чак и ако ће услуга ране стимулације ради како треба, па чак и ако су родитељи, који су већ искусили све што из прве руке, помоћи ће нове родитеље по први пут нађу у таквој ситуацији - судар са реалношћу увек окрутан, увек боли "

    Немогуће је веровати да ће уз помоћ дијагнозе може бити у овом тренутку да се утврди када је дете у стању да хода, разговара или ништа сами.



    Зашто наше дете ментална ретардација

    Узрок, или етиологија менталном ретардацијом унеким случајевима, као у Дауновим синдромом, може се објаснити. Иако је додатни хромозом се може јавити и на сперме оца и јајета од мајке, вероватноћа његовог настанка је висока, ако жена одлучи да се породи старијих од 35 година. Другим речима, жена млађих од 35 година је мање вероватно да ће родити дете са Дауновим синдромом у односу на жене старије од одређеног узраста. Али чак и код млађих жена постоји мали ризик. Будући да велики проценат новорођенчади јавља у мајки млађих од 35 година, не постоји ништа чудно у чињеници да су многа деца са Дауновим синдромом управо рођен у младим мајкама. Такође треба да буде јасно да је вероватноћа рођења болесног детета није повезан у износу од мајке трудноће.

    У многим другим случајевима, узрок менталнаретардација остаје непознат савременој науци, али лекари ће вам увек помоћи у решавању здравствених проблема ваше дете не односе на разлог његовог инвалидитета.



    Оно што смо урадили погрешно

    Ово је један од првих питања која се јављају уродитељи, кад уче о проблемима њиховог детета. Многи родитељи мисле да су урадили нешто што "изазвала" Даунов синдром у њихово дете. То није истина. Даунов синдром се јавља у раним фазама развоја ембриона, већ у тренутку зачећа, када је ембрион добија један додатни хромозом.

    Неки родитељи питају да лиПолне болести изазвати проблеме своје деце. Одговор је не, јер су сексуално преносиве болести не промовишу трансфер ембриона екстра хромозома. Многи родитељи су забринути због идеје да се јавља Даунов синдром због чињенице да током трудноће није било нешто што може изазвати (на пример, дете је мајка се плашила, узимање дроге или пију алкохол). Одговор је исти: нема. Све што се дешава после момента зачећа и током трудноће може изазвати Даунов синдром. У принципу, ниједна од ствари које су родитељи, не изазива хромозомске абнормалности у бебу.

    Оставите одговор