Ицхтхиосис, облици Ицхтхиосис

садржина

  • формира Ицхтхиосис
  • dijagnoza Ицхтхиосис
  • Третман Ицхтхиосис

  • Ицхтхиосис и ицхтхиосиформ дерматозе (ицхтхиосиформ еритхродерма)
    представљају хетерогену (Диверсе) групу болести карактеришу
    претерана пилинг коже. Термин "Ицхтхиосис" потиче од грчке «рибљег», што значи "рибе". Најчешћи наследна
    облици Ицхтхиосис, али могуће је да појава овог стања је секундарна
    у односу на друге болести.

    Ово је најчешћи облик наследне болести
    цорнифицатион (1: 3.000 - 1: 4.500 становника). Узрок болести је непознат.
    Постоји неколико клиничких облика због различитих група
    мутираних гена, биохемијска квар који није потпуно
    децриптед. Придаје велики значај недостатак витамина,
    ендоцринопатхиес (ометање ендокриног жлезде - хипотиреоза, тестиси).



    формира Ицхтхиосис

    Просек (вулгарно) Ицхтхиосис - Најчешћи облик.
    Наслеђена у аутосомно доминантна начин (наслеђивање се преноси на децу
    родитељи са урођеним форми
    болест). Развијен у првој 2-3
    година живота и карактерише изненадни сувоће коже, формирање
    вага на површини беличасте или сивкасто боја, тежак
    случајеви има облик браон плоча и грубих дасака, добар
    на додир. Кожа велики кожних набора и набори остаје непромењена.
    На пилинг обично занемарљив, на длановима и табанима
    истакао је цртање линије коже. Знојење се смањује, могуће је
    дистрофија на плоче нокта и длаке. Ординари Ицхтхиосис често
    у комбинацији са атопијски дерматитис, себорејични дерматитис, бронхијална
    астма. услов коже побољшава са годинама, у лето и
    влажност погоршава у хладном сувом времену.

    абортифациент Ицхтхиосис - Врста лако тече
    обична Ицхтхиосис, одликује сува и храпавости коже
    уз присуство малих Сцали скала на ектензију површинама
    удови и задњица.

    bela Ицхтхиосис назначена белим пахуљице.

    ецхинатед - Присуство Варти напаљених слојева у форми шиљастим шиљака и иглама.

    Ицхтхиосис, облици ИцхтхиосисСимпле (питиријазис, питириазиформни) Ицхтхиосис - Формирање малих (0,5 цм) сивкасто скале приложеним уз кожу само на централном делу.

    серпентина Ицхтхиосис - Присуство дебелих пахуљица прљавог Граи, чврсто једна поред друге као преклопом (које подсећају на змијску кожу).

    блацк Ицхтхиосис карактерише браонкаста-црна скале, чврсто стоји на кожи.

    сјајан Ицхтхиосис - Пахуљице транспарентности и њихова локализација је углавном на екстремитетима.

    Кс-линкед Ицхтхиосис Обично се развија због
    сулфатасе недостатак постељице стероида. супротно
    обична Ицхтхиосис може да постоји од рођења. фулл клинички
    Слика је примећено само у дечака. У пахуљице су веће
    димензије од обичног Ицхтхиосис, смеђе боје. пораз
    обимније у процесу може укључити у кожним наборима, врат, задњи
    фоот, уд флекор површине, барем у леђа,
    скалп. Интензивније него у обичном
    Ицхтхиосис, утицало на стомак. Није утицало коже дланова и табана. Често посматра замућеност
    рожњаче, хипогонадизам (хипоплазије полних органа), црипторцхидисм (одсуство у скротум једног или оба тестиса). Постоји неколико недостатака
    развој (микроцефалију, пилоричног стеноза, скелетни аномалије)
    ментална ретардација.

    ицхтхиосиформ еритхродерма (Урођени ицхтхиосиформ
    еритхродерма Брок). За разлику од конвенционалног клинички Ицхтхиосис је
    постојање упале на рођењу.

    Ицхтхиосиформ еритхродерма буллоса (хиперкератоза
    епидермолитицхески) - мехура и присуство симптома
    Николски (Епидерм пакет са формирањем мехурића: кожа постаје
    сличан папир)
    .

    Еритхродерма урођеним ицхтхиосиформ небуллезнаиа - образовање
    велике ваге се чврсто причвршћен за кожу (нарочито у
    површина набора коже), убрзани коса и раста ноктију, хиперхидроза
    длановима и табанима.

    урођен - Наследни Ицхтхиосис јављају током развоја фетуса и налази се у новорођенче.

    Стекли Ицхтхиосис. Развој суве, лиснатом кожу није
    нужно због наследних разлога. Ово је случај са
    малигни тумори, поремећаји исхране, метаболички поремећаји,
    терапија лековима. У малигних тумора посматраних
    смањење дермалне синтезе липида малапсорпције (Малапсорпције синдром - поремећај који се карактерише
    апсорпција у танком цреву једног или више хранљивих материја и изгледу
    метаболички поремећаји)
    , имун
    повреде. Многи поремећаји исхране у пратњи патолошки
    промене у метаболизму витамина А. хроничне бубрежне
    недостатка резултата у хипервитаминоза А - ово изазива суровим
    и пилинг коже. Хиповитаминоза узрок фоликула хиперкератозом
    и сува кожа. Механизми развоја медицинског Ицхтхиосис другачије.



    dijagnoza Ицхтхиосис

    Пренатална дијагностика урођених Ицхтхиосис одржан са
    релевантан породична историја. Фетуса коже биопсија врши
    између 19 минута и 21 недеља може да детектује задебљање стратум цорнеума, што није
    примећено у стопи до 24 недеље. Ово се односи на плочу
    Ицхтхиосис, хиперкератоза епидермолитицхески, "Арлекин фетус."



    Третман Ицхтхиосис

    • скоро сви облици Ицхтхиосис - витамин А у курсевима за 2-3 месеци, 2-3 пута годишње или тигазон (етретинат);
    • у сувом ицхтхиосиформ еритхродерма и ламелираног Ицхтхиосис -
      етретинат, исотретиноин 0,5 мг / кг. Ретиноиди су контраиндикована у
      трудноћа;
    • са булозни форми - Цлокациллин или еритромицин;
    • кератолитиц агенти: 6% -с салицилна масти, 5-10% -с урее масти.

    Ток стечене Ицхтхиосис обично олакшана третманом
    Основна болест. Терапија је сложена урођена Ицхтхиосис, посебно његову
    тешка.

    Оставите одговор