Ицхтхиосис, Симптоми и Лечење

садржина

  • Шта је Ицхтхиосис, симптоми и ток
  • Шта је урођена Ицхтхиосис
  • Третман Ицхтхиосис


  • Шта је Ицхтхиосис, симптоми и ток

    Ицхтхиосис - наследна болест коју карактерише генерализована повреде кератинизације коже.

    Етиологија је непозната. Постоји неколико клиничких облика,
    због различитим групама мутираних гена, биохемијска
    дефект који није у потпуности дешифровати. Придаје велики значај
    недостатак витамина, ендоцринопатхиес (хипотироидизам
    жлезда, тестиси).

    Просек (вулгарно) Ицхтхиосис
    - Најчешћи облик. Наслеђена у аутосомно доминантна начин (наслеђивање се преноси на децу
    родитељи са урођеним форми
    болест.).
    Она се манифестује у раном детињству и карактерише сувоће коже,
    формирање скала на његовој површини беличасте или сив одсјај длаке
    у тежим случајевима, да поприми облик браон плоча и грубих дасака,
    густа на додир. Кожа велики кожних набора и набори остатке
    непромењена. На пилинг обично занемарљив, на длановима и
    ђон истакао је цртеж
    коже линије. Знојење се смањује, могуће је лак дистрофија
    плоче и коса. Обичан Ицхтхиосис често у комбинацији са атопијски
    дерматитис, себорејични дерматитис, бронхијална астма.



    Шта је урођена Ицхтхиосис

    Ицхтхиосис, Симптоми и Лечење
    Урођен Ицхтхиосис се изражава на рођењу детета,
    подељен у фетуса Ицхтхиосис и ицхтхиосиформ еритхродерма. Ицхтхиосис
    фетус је ретка, наслеђена у аутозомно рецесивни начин (евентуално рођења
    болесно дете од здравих
    родитељи.)
    развија на ИИИ-В месецу трудноће. На рођењу, бебина кожа
    прекривено дебелим наслагама рога, који подсећа на корњачу љуске
    или крокодил коже. Уста протезао, седе, или
    напротив, оштро сужен. Деца често превремено и неодржива.

    у
    ицхтхиосиформ еритхродерма (група хуманих болести манифестује углавном инфламаторне реакције у свим коже) кожа на рођењу
    покривен
    танак сувог филма жућкасте, подсећа колодиј, после
    који је открио упорно одбијање свих дифузне хиперемијом
    коже (укључујући и наборе на кожи) и ламелираног десквамације,
    озбиљност који је побољшан са годинама, и еритхродерма
    слаби. Постоје разне конгениталне булозни
    ицхтхиосиформ еритхродерма - епидермолитицхески Ицхтхиосис, окарактерисан
    тежа уз формирање мехурића. u урођених
    ицхтхиосиформ еритхродерма могуће оштећење ока (ектропија,
    блефаритис), ноктију дистрофија, коса и кератозе на длановима и табанима, лезије
    нервни и ендокрини систем. Болест траје цео живот.



    Третман Ицхтхиосис

    Витамин А унутар капи 2 до 30 пута
    дан за поновну дуге курсеве Аевитум / м или
    капсуле тигазон, Б6 и Б12 витамина / м гвожђа припреме, арсен,
    тиреоидин (под контролом штитне жлезде). У тежим случајевима,
    ицхтхиосиформ еритхродерма - кортикостероиди унутар.
    Показујући како ултравиолетно зрачење, купање, купање
    додајући боракс, соде, скроб, морску со. Спољни: фат креме
    додавање витамина А, 10% крем
    натријум хлорид, уреа, маст.

    Оставите одговор