Шта је болест Рецклингхаусен

садржина

  • Неурофибромас, она фиброневрома
  • Рецклингхаусен болест



  • Неурофибромас, она фиброневрома

    Шта је болест Рецклингхаусен Типично, нерв тумора - овобенигни тумори који утичу на главну стабло нерва или њених филијала. Иако је било погођених нерава, укључујући и кичмене корена и цауда екуина, већина тумори налазе поткожно као меке формације, понекад црвене (у лезија кожних нерава више еластичне манифестују лако опипљиви чвора).
    Постоје два основна типа нервних тумора: шваноме и неурофибромас.

    Неурофибромас (фиброневрома) - бенигнипериферних нерава тумор који се развија из ћелија и Шванове ћелије, зову фибробласти. Повремено изложена малигне трансформације.

    Типично, нерв тумора - овобенигни тумори који утичу на главну стабло нерва или њених филијала. Иако је било погођених нерава, укључујући и кичмене корена и цауда екуина, већина тумори налазе поткожно као меке формације, понекад црвене (у лезија кожних нерава више еластичне манифестују лако опипљиви чвора).

    Неурофибромас су чешће више. Могу озлокацхествлиатсиа. Неурофибром - карактеристична типа неурофиброматоза И. У овом болешћу број неурофибромас варира од једног до неколико хиљада.

    Неурофибромас често без симптома, али локализација у затвореном простору (као што је интервертебралног рупе) може да изазове неуропатију или радикулопатијом.


    Неурофибромас могу да се подвргну малигне трансформације у неирофибросаркоми.

    Рецклингхаусен болест


    Дакле, шта је болест Рецклингхаусен?

    тип неурофиброматосис сам, болест илиРецклингхаусен се одликује неурофибромас и фокалне хиперпигментације коже - тзв закрпе боја кафе са млеком. Идентификује најмање шест места у боји кафе са млеком више од 1,5 цм у пречнику омогућава дијагнозу типа неурофиброматоза И.

    Других манифестација болести укључују:
    • бенигни тумори ириса (назван Лисцх нодула)
    • као што су пеге мале мрље испод пазуха,
    • псеудоартроза и тибије.

    Надаље, може бити:

    • хидроцефалус,
    • сколиоза,
    • низак раст,
    • хипертензија,
    • ментална ретардација.

    Узрок болести је мутација гена, зове НФ1.


    У типу Неурофиброматосис сам значајно повећава ризик од развијања болести попут Плекиформ неурофибром, оптичког нерва глиом, феохромоцитом, менингиом, астроцитом.

    Оставите одговор