Шта да храните бебу до годину дана у ПКУ

садржина

  • Овај подмукао фенилкетонурија
  • Шта да храните бебу до годину дана у ПКУ
  • шта даље



  • Овај подмукао фенилкетонурија

    Сањајући детета, родитељи су му се лепа, интелигентна,
    талентована и, наравно, здраво. ... Али, нажалост, многи
    наследне и урођене болести могу ометати имплементацију њихових
    нада. И медицина није у стању да спречи, као и увек
    могу побољшати ситуацију.

    Интрига фенилкетонурија је да у првим месецима живота
    обавештење дете било који од њених манифестација је немогуће. Само у
    старост 2-6 месеци беба постаје летаргииан, он нестаје интерес
    споља се може појавити анксиозност, повраћање, повреда мишића
    тон (често њен пад), грчеви, ецзематоус кожне промене.

    У другој половини живота је одређена и заостајање у развоју детета.
    Деца више не уче мајку, не поправи очи на, не ствари
    одговори на шарене играчке. Уколико се не лечи, ментална
    ретардација обично достиже дубоко степен. физички
    развој такве деце, у поређењу са менталном, узнемирен мањи
    степен. Шеф од њих може бити нешто мањи од нормалног, а касније
    теетхинг. Већина претходно обрастао Фонтанелле.
    Ова деца касније почињу да преврне, седи и хода.
    Постоје таква деца, далеко једно од другог, колена савијена и хип-
    зглобова, ноге, рамена и спушта главу. ходају, клати,
    мали кораци. Због повећаног тона мишића, често седе,
    прекрштеним ногама.

    С обзиром на чињеницу да је у циљу да се спречи озбиљна ментална
    повреде бебе је потребно што је могуће рани третман за
    фенилкетонурија дијагноза неонаталне чврсту формулацију користи
    скрининг. То је огроман узорци лабораторијски
    неонатални крв. Ако је садржај фенилаланин у њима прелази
    норма, беба је послао на медицинске и генетског саветовалишта за
    потврдили дијагнозу. Осим тога, за детекцију фенилкетонурију
    фениаланина деривати који се користе у одређивању урина.



    Шта да храните бебу до годину дана у ПКУ

    Шта да храните бебу до годину дана у ПКУлечење
    фенилкетонурија смањен, генерално исхране терапију. од
    Потврда дијагнозе фенилкетонурију увео драстично дијету
    ограничавање садржаја фенилаланина. јер Ова аминокиселина у велики
    износ садржан у протеину су искључене из исхране свих протеина
    производа животињског порекла. Ово месо, млеко, риба, печурке ... На
    почетне деца третман добити храну, која у потпуности
    не фенилаланин. Одавно, а комплетан искључење хране
    фенилаланин би могло довести до дезинтеграције ендогеног (властите) протеина
    и трошење детета. Јер услов протеина компензује
    помоћ од протеинских хидролизата или смеше аминокиселина.

    Многе мајке брину да њихово дете без млека воље мајке
    подложни болестима. То је оно што они мисле о томе лекара. од
    генетски одлучна недостатак одређеног ензима при аминокиселине
    назива фенилаланин у телу детета претвара у изузетно
    токсичне за мозга супстанцу. odricanje именован
    дијететика или забрљано могу да је прате у неколико месеци
    довести до озбиљних и неповратних промена у интелигенцији беба!
    Морате пробати колико је то могуће да се стриктно пратити додељени дијету.
    Наравно, количина мајчиног млека у исхрани бебе могу тако
    да буде занемарљив, али не мора да бира: веома озбиљан
    има последице у случају неуспеха вештачку храну
    посебне мешавине гидролизат.



    шта даље

    Када је беба мало старија, и после
    концентрација фенилаланина у крви пада на нормалу, почните полако
    да се уведе производе животињског порекла. Исхрана се састоји од бебе
    поврће, воће, масти, угљених хидрата производи, са строгим вези
    Садржај фенилаланина. Неопходно је да се обезбеди испоруку
    аминокиселине у телу у количинама довољним за нормално
    раст и развој, али не доприносе њеном акумулације у ткивима.

    Тренутно су доступне многе дијететски производи и мешавине,
    делимично или потпуно лишена фенилаланина. Такав строга дијета
    Мора се одржава најмање пет година. У старијим годинама,
    Смањује осетљивост нервног система до штетних акцију
    фенилаланин и њеној структури производа, тако да се после 12-14 година, деца
    може да се креће у нормалну исхрану. Медицински третман за
    ПКУ је синдромском природа и укључује употребу
    антиконвулзиви, ноотропицс (лекови који побољшавају
    ментална активност), антидепресиви и др. Поред тога, овај
    Деца морају прописати курсеве масажа и физикалне терапије,
    носио са њима развијају наставу.

    Оставите одговор