Пројекције у току трудноће

Шта је то? Ова такозвана "двострука", "трипле" и "четворокреветне" тестови, који показују они или друге абнормалности хормона током трудноће. Реч "скрининг" је преведена као "скрининг", односно свих прегнант на основу ових параметара. Главни циљ скрининга је да идентификује групе под ризиком од урођених мана у фетуса.

Када сам била трудна по први пут са таквим, јаНе наишао. Али прије неколико година у оквиру референци обухвата два трудноће пренаталног скрининга - у И и ИИ триместра. Руско министарство здравља Уредбе из 2000. захтева пренатална клинике спроводе биохемијске пренаталног скрининга свих трудница.

Како проћи кроз све комплексности укључених, а ја желим да поделим са читаоцима нашег сајта.

Шта је скрининг?

"Селекција" је преведена као "скрининг", односно свих прегнант на основу ових показатеља
Шта је то? Ова такозвана "двострука", "трипле" и "четворокреветне" тестови, који показују они или друге абнормалности хормона током трудноће.

Реч "скрининг" је преведена као "скрининг", тј.Е. свих трудница на основу ових показатеља. Главни циљ скрининга је да идентификује групе под ризиком од урођених мана код фетуса - посебно, ово је Даунов синдром, дефекти неуралне цеви, Едвардс синдром. Резултат се израчунава ултразвучне читања и анализе крви узетих из вене. Такође се сматрају и индивидуалне карактеристике трудница - Њена тежина, старост, пушење, терапија хормонска терапија током трудноће.

Шта изнајмљивање?

Пројекције у току трудноће
Као и многе друге жене, био сам забринутпре прве пројекције - ултразвук треба да изгледа на тзв РТА (нухална транслуценције), чији је лик у више од 2 цм (неки кажу 2,5 цм) указује на могуће присуство Даунов синдром код деце. Моја беба Испоставило се да је фин момак, али како се испоставило, то не значи ништа. Успут, желим да нагласим да РТА треба да се мери у строго ограниченом периоду трудноће - од 11 до 14 недеља, али доктор-генетичар у имунологију и центар за репродукцију ми је рекао да ће се прецизније резултат треба узети до 12 недеља, а затим се дете већ расте довољно да у сваком случају величина врат зоне неће бити информативна. Крв у И кварталу закупнине на два хормона - б-хЦГ и ПАПП-А.

За приказивање ИИ (16-18 недеља) ултразвук Ви не можете да - се индикације за скрининг направљен од претходног времена. блоод закуп Већ три хормони - б-хЦГ, АФП и слободно Естриол ( "Трипле тест"), као опција, постоји и четврти компонента - инхибина О

Резултати теста

Пројекције у току трудноће
Дакле, анализира и ултразвук уради, а сада чекатерезултати. У женској клинике морају да чекају дуго - до три недеље, ако идете преко својих пројекције у лабораторијама плаћене, резултат може се добити врло брзо - то је питање једног или два дана.

А онда, на крају, лист са резултатима са тобом. Наведени су бројеви против сваког индикатора. Али, да би правилно упоредити перформансе су изразили не у апсолутном смислу, и ИОМ (многострукост од средње вриједности). Мед - је просечна цифра за маркер за одређени период трудноће. МоМ норма је у опсегу од 0,5 до 2,0. Одступање од ових бројева указује на могућност патологија.

Да, то је оно што се десило са мном и. Мој наступ није уклапао у норме. Након студија извора (испоставило се да је, нажалост, не толико), открио сам да је губитак стандарда може значити готово ништа.

Повећана ХЦГ може указати хромозомопатијемалформације, али ио вишеструким трудноћи, и резус конфликта. Али пад у хЦГ може бити ванматерична трудноћа, побачај претња, не развија трудноћу. Дизање и спуштање АФП ће говорити о могућим недостатке и феталних хромозомопатија.

Штавише, присуство патологија говори и комбинација одступања у смислу хормона.

У случају Дауновог синдрома, на пример, индексАФП потцењени и ХЦГ - изнад норме. Недовршени нервна цев, напротив, је обележје повећане АФП и хЦГ сниженим. Али Едвардсова синдром карактерише смањењем ових хормона.

И на основу ових показатеља на парчету папира саРезултати у великим словима написано скрининг - високи или ниски ризик. Заграде означавају однос, на пример, 1: 100.000, или тужно, 1: 130 или 1:60. То значи да 100.000 жена под истим условима 1 дете се рађа са овим деформитета. Доња граница количника је 1: 250, односно, фигура испод 250 указује на висок ризик да се болест.

Ако постоји велики ризик

Када одредите високог ризика доктор фемалеконсултације ће те послати код лекара-генетике. Овде имате да важну одлуку за вас. Можда је најважнија ствар у животу. Нажалост, малформације, у ком тренутку ризике - не излечива. Ви само добити прилику да знам да ли имате "не тако" дете.

Пројекције у току трудноће
Генетичар поново погледате све бројеве, питајтеВи о својој прецима, о томе да ли прихватити хормонски третман током трудноће (посебно, многи спасити трудноћа се Утрозхестан или Дјуфастон то само да изазове пораст нивоа највише хЦГ у крви), али будите сигурни да вам кажем да НЕ не значи да знате тачно присуство аномалија у детета, осим за инвазивну истраживања.

Скрининг се односи само на могућност даПроблеми, али како сазнајемо, одступање у читања може бити узроковано неправилном или неиспоручене анализу времена или за мерење ТВП или гојазних мајку, или да га чува третман. Детаљан стручњак ултразвук у циљу пажљивог проучавања тзв патолошких маркера, нажалост, не предвиђа апсолутну гаранцију да постоји или није страшна болест код детета.

И у том случају, ако је ваш ризик је превелики,генетичар ће вам понудити инвазивну интервенцију (Инвасион - пенетрација): биопсија хорионских чупица, амниоцентеза (узорковање амнионске течности) или кордоцентезу (пункција фетуса пупчане врпце). У зависности од врсте студија су спроведена на различитим датумима.

Већ постоји на вама. Инвазивне студије - у потпуности твоја одлука, ваш лекар може само препоручити њихову примену. Да ли је потребно да будемо сигурни да ли је потребно за вас?

Да, одређене ризике у спровођењу штопостоје процедуре. По мишљењу лекара, процењује се према методи 2-3 до 0,5%. Али, ако се одлучите да урадите тако студију, претражите наш сајт препоручује место која је специјализована у овим поступцима - ". Препуне руке" лекаре има пуно искуства, квалификација,

Бонус у овој студији ће бити тачан вест да - ко је тамо, ко те чека на крају пута - дечак или девојчица? Када рачунајући хромозоми грешке не дешавају.

Сумирајући, жао ми је да кажем дапројекције је мало информација. Ако користите термин "скрининг", који користи сито са веома великим ћелијама. Заблуда у неинвазивним студија је прилично висока. Чак нису сви доктори су позитивно оценити њихово понашање обавезно. Сувише страшна тема, брину превише, а не спавају ноћу очекивали мајке, очекујући резултате или покушавају да донесете праву одлуку. Ја сам плакао за месец дана ноћу, покушавам да схватим и тумаче резултати скрининга и радујемо се броји хромозома ... Али ја имам ћерку. Не, сада имам две ћерке! И ја се надам и верујем да током времена, неинвазивна скрининг ће бити информативан и такве студије помоћи ће своје кћерке да буду срећни маме.

Оставите одговор