амилоидоза гастроинтестиналног

садржина

  • Симптоми амилидозом гастринтестиналног
  • Третман амилидозом дигестивног система


  • Амилоидоза - системска болест са лезијамамноги различити органи и структуре ткива, карактерише поремећај метаболизма протеина и екстрацелуларне таложењем у овим комплексним протеина полисахарида комплекса.



    Симптоми амилидозом гастринтестиналног

    амилоидоза гастроинтестиналногПораз дигестивног система наћи наБило какав облик амилоидоза, посебно неких од својих служби (језика - мацроглоссиа, црева, јетра). У већини случајева, пораз дигестивног система је само један од многих локација процеса (у исто време постоји и бубрега амилоидоза, кожа, скелетни мишићи, нервни систем и други органи и ткива).

    Када амилоидоза карактерише једњака дисфагије(Гутање поремећај) ако се прогута дебљине и суву храну, нарочито када једе, лежећем положају, изглед регургитације. Када је Кс-Раи једњак гипотоницхен студирају перисталтику ослабила, ако је студија пацијент у хоризонталном положају баријум суспензије дугих одлагања у једњак. Компликације: амилоид улцерације једњака и једњака крварења.

    Амилоидоза желуца обично комбинује са амилоидозом црева и других органа. У манифестације амилоидози у стомаку:

    • после јела осећај тежине у епигастрични региону
    • диспепсија
    • Рендгенски преглед - поравнати са наборима слузнице, слабљење перисталтику и евакуацију садржаја желуца

    Компликације болести је амилоид заластомак, желудац крварење, перфорација чира. Диференцијална дијагноза провести са хроничног гастритиса, чира на желуцу, ретко - тумор. Пресудно имати биопсијски податке (идентификацију амилоидоза).

    цревна амилоидоза - често локализација овоболести. То показује осећај нелагодности, тежине, досадном или мање умерено згрцен бол у стомаку, поремећаји столице - опстипација или упорно дијареје.

    У студији измета открива експлицитнастеаторрхеа, амилореиу, ствараоци - супстанца која обично апсорбује у цревима. У крви примећено анемије, леукоцитозом (повећана крвних зрнаца бела), повећана седиментација еритроцита, хипопротеинемија (смањење концентрације протеина), хипонатремије (смањење концентрације натријума), хипокалцемијом (смањена концентрација калцијума).

    Посебне методе истраживања откривајуповреда мембране дигестију и апсорпцију у цревима. Када је Кс-Раи је карактеристика распоређена ( "вздибпенност") цревних петље, задебљана наборе, и поравнавање на цревне слузнице рељефа, успоравање или убрзавање пролаз баријум суспензије кроз црева.

    Биопсија од слузокоже танког и дебелог цреваТо потврђује дијагнозу и омогућава да диференцијалну дијагнозу са ентеритис и колитис, посебно улцерозног колитиса. Изоловани тумора цревна амилоидоза дешава под плаштом тумора (бол, илеус) и обично налази већ на операционом столу. Компликација - тешка хипопротеинемија због малапсорпција процесе у цревима, полихиповитаминосис, сужавање лумена црева, амилоидних чирева, цревне крварење, перфорација.

    Јетра Амилоидоза се јавља релативно често. Карактерише повећање јетре и печат палпације ивици њена глатко, безболно. Често се развија асцитесом - акумулацију течности у трбушној дупљи. Ређи су бол у десном горњем квадранту, диспептиц симптоми, спленомегалија, жутица, хеморагични синдром.

    Лабораторијске студије су утврдили променупротеин седимент самплес, хиперхолестеролемија (повећан ниво холестерола у крви), у неким случајевима - гипербилиру-Бинх (повећање нивоа билирубина), повишен алкална фосфатаза, аминотрансферазе (АЛТ, АСТ) у серуму позитиван тест са бромсулфалеином. Пресудно у дијагнозу јетре биопсије. Компликације - инсуфицијенција јетре.

    Амилоидоза дијагностикован панкреасретко (се јавља у лику хронични панкреатитис). За болести карактерише туп бол у горњем левом квадранту, диспептиц симптоми, панцреатогениц пролив, стеаторрхеа. Истрага открива дуоденал САДРЖАЈА егзокрине панкреаса. У тежим случајевима, секундарна дијабетес развија.

    Дијагноза амилоидози система за варење. Од велике важности је идентификација лезије других органа и система - бубрег, срце, кожу, слезине. Најпоузданији метод за дијагностику амилоидозу је биопсија органа у ПУНКТАТА, који детектује праменова амилоидних бојење делова Конго црвено, метилен или Женшен љубичаста. У секундарном облику болести је важно да се идентификују хроничне болести, која се обично компликован амилоидози (туберкулозе, бронхиектазије, емпијем, и тако даље. Д.).

    Примењене и функционалне клиничка испитивања: са Конго црвено и метилен плавог (брзи нестанак боја по интравенске примене серума амилоида због фиксирање и додјелу наглог пада у бубрезима у урину). Међутим, основни амилоидоза дају неконзистентне резултате. Дијагноза примарне амилоидоза је заснована на темељној генетске анализе (идентификација амилоидози код рођака).

    тестови лабораторија крви откриваповећана седиментација еритроцита, повишени нивои холестерола и липида у крви. Међутим, ове промене нису специфични за амилоидозу. Ток болести напредују. Како болест напредује, пацијенти примају инвалидитет. Прогнозе амилоидоза неповољног. Смрт наступила од исцрпљености пацијената, реналних ћелија, срчаном инсуфицијенцијом.



    Третман амилидозом дигестивног система

    У средњој амилоидози првенственопотребно лечење болести основних (туберкулоза, остеомијелитис, хронични емпијем, итд) након третмана, што често нестају и симптоми амилоидоза. Појединих средстава лечење амилоидозу користећи имуносупресанти, кортикостероиди. Са почетком лечења може преиначити развој амилоидоза.

    Симптоматска терапија усмерена на рецепцијиМултивитамини (интравенски или интрамускуларно), диуретици (када се експресују едем), плазма трансфузије. Када инсуфицијенција јетре - одговарајућа симптоматска терапија. Када је цревни амилоидоза, јавља са упорним пролив, астрингентс (бизмут нитрат основне, Адсорбентс). Када изоловани тумор-амилоидоза гастроинтестиналног тракта - хируршко лечење.

    Оставите одговор