Дијагностика и лечење амилоидоза

садржина

  • Методе дијагнозе амилоидоза
  • амилоидоза Лечење



  • Методе дијагнозе амилоидоза

    Дијагноза је тешко и основно амилоидозаТо захтева употребу свих могућих метода. Секундарни Амилоидоза власти препознале мало лакше, јер знамо болест која може довести до његовог развоја.

    Специфични промене у лабораторијиамилоидоза не. Међутим, за пацијенте карактерише значајно повишеним брзине седиментације еритроцита (50-70 мм / х) и анемије (у неким случајевима означена тромбоцитозом - смањење тромбоцита, повећан ниво фибриногена у крви). Примјењује посебне тестове за амилоида (са конгорот, метилен плавог, који обично мењају боју мокраће, а пацијенти су фиксне амилоид и излучује у урину у минималним количинама), и електрофорезе урин протеина.

    Када амилоидоза срца је забележен на електрокардиограмниске напони. Током студија ултразвуком срца (ехокардиографија) каже да је комбинација повећане ецхогеницити (пропустљивост) и инфаркта задебљања зидова преткомора да се у 60-90% случајева указује амилоидозу.

    У протеинуриц стадијумом бубрежне амилоидозиоткрила малу количину протеина у урину и периодично изглед црвених крвних зрнаца, која се понекад налазе само у седименту урина студији методом Александер Каковски-Аддис. Поред тога, у урину се одређују појединачне цилиндре (хијалина, зрнастих, премазане воском) и леукоците. У неким случајевима, знатно смањен ренални проток крви и филтрацију.

    У непхротиц фази повећава количинуалбумин (плазме протеини мале молекулске тежине), укључујући урина протеина доминирају глобулини, нарочито своје велике честице. Ту гаммагликопротеидов висок садржај алфа-липопротеина у урину. Урин седимента открио малу количину црвених крвних зрнаца, белих крвних зрнаца и често цилиндар.

    Постоји пад нивоа протеина у крвикршење њиховог односа (албуминоглобулинови коефицијент се смањује на 1,0 или мање), преовлађују међу глобулини и алфа 2 гама фракције. Може постојати повећан ниво холестерола у крви. Понекад крви открио умерен пораст креатинина, урее и резидуална азота - метаболита мокраћне киселине. Могу постојати мале промене у фундуса. Од велике важности у дијагностици бубрежне биопсија припада. Поред тога, да помогне да се разјасни дијагнозу Кс-раи и радиоиндикатсионних методама.

    Када Амилоидоза јетре лабораторијске студијеидентификује специфичне протеин промене, посебно алфа-2-глобулинемииу, имуних поремећаја, често се повећава серумски активности алкалне фосфатазе и друге функционалне тестове променила мало. Највећа дијагностичку вредност има игле биопсију јетре.



    амилоидоза Лечење

    Дијагностика и лечење амилоидозаТретман примарне амилоидоза је удружена савелике тешкоће. За успех у лечењу секундарног амилоидоза може се очекивати само уколико су органи постоје бруто промена, као и, уколико елиминишу разлоге развој и усавршавање. Третман подразумева дијету, благ третман, уколико је то могуће - радикалну елиминацију основне болести (остеомијелитиса, тумора), именовање Патогенетски и симптомима агената.

    Да укључи именовање Патогенетски терапијехингамина 0,25 г дневно, 5% унитиола 5-10 мл интрамускуларне ињекције 20-30 курсева, цолцхицине (ефикасна у наследним облицима), 2 мг дневно, имуносупресора са амилоидозом, изазвао мијелом и основних облици болести.

    Симптоматска средства користеиндикације (антихипертензиви, диуретици, десенситизинг средства, гвожђе додаци, витамини, срчани гликозиди, трансфузије читавих крви и крвних компоненти, и тако гепатопротектори. д.). Са развојем хроничне бубрежне инсуфицијенције треба да се реши питање хемодијализу и трансплантацију бубрега.

    Оставите одговор