Облици амилоидози

садржина

  • Облици организма пораза у амилоидози
  • Карактеристике примарне амилоидоза
  • Карактеристике секундарне амилоидоза
  • porodica амилоидоза
  • Бета-2 амилоидоза микроглобулин
  • lokalna амилоидоза



  • Облици организма пораза у амилоидози

    Облици амилоидозиАмилоидоза - група болести којенастају због таложења одређених протеина (протеина) назива амилоид у различитим телесним ткивима. Амилоид протеина се депонује у локализованим областима и да се не оштети ткива. Овај облик амилоидози се зове локализована амилоидоза.

    Амилоидоза, што утиче на ткивоцео организам, који се зове општи амилоидозу. Укупно амилоидоза може да изазове озбиљне промене које се могу појавити у стварности у било који орган тела.

    Амилоидоза може доћи самостално или"Други" као резултат других болести, укључујући сложене мијелом, хроничних инфекција (као што је туберкулоза или остеомијелитиса) или хроничне инфламаторне болести (као што је реуматоидни артритис и анкилозни спондилитис). Евентуално Амилоидоза може да прошири до одређеног дела тела. Ова локализована форма амилоидози не врши заједничке компликација других делова тела. Протеин који се депонује у мозгу пацијената са Алцхајмеровом болешћу је облик амилоида.

    Укупно Амилоидоза се сврстати у три главневрсте, што значајно разликују једни од других. Постоји код који се састоји од два слова, која почиње словом А (амилидозом). сецонд цоде слово означава протеин који је депонован у ткивима одређену врсту амилоидозе. Тренутно разлику примарни амилоидозу (АЛ), средње амилоидоза (АА) и наследни (аттр).

    Поред тога, други облици амилоидоза укључују бета-2 микроглобулин амилоидозу и локализован амилоидозу.



    Карактеристике примарне амилоидоза

    Основно амилоидоза или Ал, јављакада специјални коштане сржи (плазма ћелија) одједном развија повећан део протеина, која се назива лаки ланац. Депозити у ткивима људи са основном амилоидози су Ал протеини. Примарни амилоидоза може појавити заједно са рака плазма ћелија коштане сржи, комплекс назван мијелом. Примарни амилоидоза није повезан са другим болестима, али је - болест која се обично захтева хемотерапију. Неки истраживачи су показали услугу трансплантација матичних ћелија за лечење примарне амилоидоза.



    Карактеристике секундарне амилоидоза

    Када амилоидоза јавља секундарно удруге болести као што су, на пример, комплекс мијелом, хроничне инфекције (нпр остеомијелитис или туберкулозе) или хроничне инфламаторне болести (нпр, реуматоидни артритис и анкилозни спондилитис), такво стање се назива секундарна или АА амилоидоза. Тканина амилоид који је депонован у средњем амилоидози, протеин који АА. Третман особа са средњом амилоидоза је усмерен за лечење узроку болести сваког појединачног пацијента.



    porodica амилоидоза

    Породица амилоидоза, или АТТР је редакоблик наследне амилоидоза. формирањем амилоидних у наследном амилоидоза транстиретином протеин састоји од или ТТП која је формирана у јетри. Породица амилоидоза се зове аутозомно доминантна у генетском терминологији. То значи да деца рођена родитељима са амилоидоза, постоји 50% шансе наслеђивања болести.



    Бета-2 амилоидоза микроглобулин

    Бета-2 амилоидоза микроглобулин јављакада код пацијената који се подвргавају процедуре дијализе почети амилоидних наслага. Амилоид депозити се састоје од бета-2 микроглобулин протеина и често се налазе у близини зглобова.



    lokalna амилоидоза

    Многи облици амилоидози су локалнирезултат амилоидних депозита у одређеним деловима тела, и разликују од уобичајених облика амилоидози, који се налазе по целом телу. Локални Амилоидоза депозити налазе у мозгу Алцхајмерове болести. Са годинама, амилоид се може локално произведен и депонован у различитим ткивима.

    Оставите одговор