Мишићна дистрофија: узроци, симптоми и третман

садржина

  • Шта је мишићна дистрофија
  • Узроци дистрофичара
  • Симптоми мишићне дистрофије
  • Лечење дистрофичара



  • Шта је мишићна дистрофија

    Мишићна дистрофија је група заправогенетске болести карактерише прогресивним симетрична атрофије скелетних мишића, тече без губитка осетљивости и бол у удовима. Парадоксално, погођено мишића може да повећа у величини због раста везивног ткива и масти, ствара погрешан утисак јаких мишића.

    До сада, нема значи лековитомишићна дистрофија. Постоје четири основне врсте ове болести. Најчешћи мишићна дистрофија (50% свих случајева). Обично се болест почиње у раном детињству и изазива смрт до 20 година. Бекер мишићна дистрофија развија споро пацијенти живи више од 40 година. Од рамена-лица и тела појаса дистрофије, обично не утиче на животни очекивани.


    Узроци дистрофичара

    Развој мишићне дистрофије. узроковано различитим генима. Диусцхенна дистрофичара и Бецкер мишићна дистрофија узроковане генима који се налазе на полним хромозомима, и доста само људи. Од рамена-лица и екстремитета-лумбалног дистрофије није повезан са полним хромозомима; се разболе, и мушкарци и жене.


    Симптоми мишићне дистрофије

    Све сорте мишићне дистрофије изазивају прогресивну атрофију мишића, али се разликују у степену озбиљности болести и време њеног настанка.

    • Мишићна дистрофија: узроци, симптоми и третманДуцхеннова мишићна дистрофија се манифестује у раностарост (између 3 и 5 година). Болесна деца трапаво гегају хода са потешкоћама уз степенице, често падају не може да ради. Када подигну руке, лопатице имају "лаг" из аута - ". Лопатице у облику крила" овај симптом се зове Обично дете са мишићне дистрофије за 9-12 година је везан за инвалидска колица. Прогресивна слабост срчаног мишића доводи до смрти од изненадне срчане инсуфицијенције, респираторне инсуфицијенције или инфекције.
    • Иако Бекеров дистрофија има много тога заједничког саДуцхеннова мишићне дистрофије, развија много спорије. Симптоми се појављују око старости од 5 година, али после 15 година болесне деце обично се још увек задржавају способност да ходају, а понекад и много касније.
    • Од рамена пред дистрофија развијаполако, за своје релативно бенигни. Најчешће болест почиње пре 10 година, али се може јавити у раној адолесценцији. Деца која су касније пронашао ову патологију у детињству лосе усисавања; Када су старији, они не могу ставити усне на звиждука, подизање руке изнад главе. Пацијенти се суочавају одликује сједећи деце у смех и плач, понекад ноте изразе лица, различите од нормалног.

    Лекар испитује дете поставља питања о болестима
    чланови породице и именује неко истраживање. Ако било који од рођака
    болестан мишићне дистрофије, лекар сазнаје како је наставио дистрофије. анализу
    подаци добијени, можемо предвидети шта се може очекивати од детета. Ако породица не
    имали мишићне дистрофије пацијената, електромиографија ће проценити функционисање
    нерви у погођеним мишићима и утврђивање присуства мишићне дистрофије; студија
    комад мишићног ткива (биопсија) може да открије присуство ћелијских промена и
    масти.

    У медицинским центрима, опремљени најмодернијим
    опрема за молекуларне биологије и имунолошких студија
    може утврдити тачно да ли је дете болује од мишићне дистрофије.
    Ови центри могу да спроведу истраживање родитеља и родбине
    да они имају гене који одређују развој Дуцхенне мишићне дистрофије и мишића
    Бекер дистрофија.


    Лечење дистрофичара

    До сада, нема средства која би се могла зауставити
    прогресија мишића губљење у мишићне дистрофије. Међутим, ортопедски
    уређај, као и физикалну терапију, физикалне терапије и операције за корекцију
    контрактуре може неко време да се одржи мобилност детета или адолесцента.

    Чланови породице у којима је било случајева болест мишића
    дистрофија, треба да траже генетско саветовање тако да
    сазнали да ли постоји ризик од преношења болести на нерођену бебу.

    Оставите одговор