Амиотрофичном латерална склероза: перспективе лечења

садржина

  • Овај мистериозни амиотрофичном латерална склероза
  • Изгледи за лечење амиотрофична латерална склероза


  • Овај мистериозни амиотрофичном латерална склероза


    Амиотрофна латерална склероза - болестсложен и мало студирао, упркос чињеници да већ деценијама, бројне студије су спроведене. Довољно ефикасна метода лечења није пронађен. Неки научници верују да важну улогу у обнови оштећених моторних неурона, или чак да се створи нова могао да игра матичних ћелија и њихову способност да се диференцирају у различите ћелијских линија.

    Амиотрофна латерална склероза, такође познаткао Лоу Гехриг болест - прогресивна болест, која се огледа у постепеном развоју и ширењу слабости и атрофије мишића угроженог пацијента. Ово стање доводи до мишића дисфункције, инвалидности и на крају смрт или трајни зависности од помагала дисања која се јавља у просеку 3 године након што је први дијагностициран слабост мишића.

    Око 5% -10% људи са странеАлс има рођаке са сличним болести. Већина случајева болести амиотрофичне латералне склерозе (90% до 95%) су спорадично, често потичу "потпуно неочекивано", али је редак облик амиотрофичне латералне склерозе, која се може видети на 3 западни Пацифик: Гуам, Пенинсула Кии у Јапану и западној Ново Гвинеја. Многи етиолошки фактори који се односе на чињеницу да је процес пражњење остаје несхватљиво и необјашњиво.

    Фактори који изазивају ланац догађајашто је довело до моторног неурона смрти је непознат. Може се претпоставити да би модификовани ген доводи до производње токсичних супстанци и која покреће процес болести. Чак и на 15% -20% од породица које су сет мутирани ген, механизам деловања, убрзава настанак болести остаје непознат. Такође не знамо разлоге за појаву таквих болести на различитим узрастима и његове стопе напредовања у вези са одређеним мутацијама гена, као и разлог зашто је учесталост непотпуне (највише погођена носилаца гена, али не све).

    А још мање се зна о узроцима болестиспорадична западном делу Тихог океана. Непосредан повод мишићне слабости и пропадања - прогресивни губитак мишићне моторних неурона. Утичу нервне ћелије које се налазе у кичмене мождине или мозга и директно је везана за мишиће (доњих моторних неурона) и мождане коре (горњи моторних неурона) су повезани са нижим моторних неурона. Такођер, нервне ћелије и ланци који се налазе у предњем режњу мозга може утицати (префронтални моторних неурона).

    Ни лечење не може одложити илида плати развој амиотрофичне латералне склерозе. Ту се препоручује технику лечења (користећи рилузол), који може да дода до 2-3 месеци очекиваног трајања живота амиотрофичне латералне склерозе пацијента. Пажљиво придржавање исхране и благовремено примену неинвазивне респираторне подршке може продужити ограничава живот пацијента за још 6-12 месеци.

    Изгледи за лечење амиотрофична латерална склероза


    Амиотрофичном латерална склероза: перспективе лечења Матичне ћелије - су ћелије које нисудиференцијација и стекли посебне функције; они имају Самоисцељуљући потенцијал, поделе и диференцирају у специфичне типове ћелија. Диференцијација матичних ћелија у одрасле ћелије су јасно регулисани; иначе не би постојати комплексне биљке и животиње, са својим бројним међусобно повезаних ткива и органа. За разлику од матичних ћелија, диференциране ћелије или зрелом облику посебних структура и обављају одређене функције у многим случајевима, они губе способност да поделе и размноже.
    Малигни или "дедифферентиатед" ћелијеразликује од нормалних матичних ћелија и специјализованим темама које деле неконтролисано и носе ризик од уништавања тела. Диференцијација матичних ћелија морају бити укључени, да се прави пут и искључити тако да су изграђене жељени ткиво у различитим органским системима. Матичне ћелије, укључујући нервне матичних ћелија, по дефиницији, су присутни у ембрионима. Матичних ћелија које се налазе у пупчане врпце. Код одраслих, ове ћелије се налазе у коштаној сржи и других органа које захтевају контролисану самолечења.

    Поставља се питање етичког понашањаСтудије на људима у раној фази истраживања матичних ћелија, са нагласком на ризика преране клиничких испитивања. Извештаји матичних ћелија трансплантација обавља у Кини без узимања у обзир објективне податке независних експерата за сваког пацијента пре, одмах после и дуго након трансплантације, не обезбеђују потребне научне информације да успостави сигурност и ефикасност ове методе.
    "Важно је да су истраживачи и лекари билипажљиво планирање је строго истраживање, а посебно да се фокусира на кључне лабораторијским експериментима који могу пружити одговоре на многа питања која су тренутно суочава овај терапијски приступ "- Луси Бруидзхн писао, директор за науку и потпредседник" БАС "Удружење (амиотрофна латерална склероза). - "Да би ова терапија је безбедна и имали могућност клиничке примене, неопходно је да су особине и комплексност различитих матичних ћелија је студирао." Као одговор на ограничења врсте истраживања матичних ћелија које се добијају савезне средства, Америчке академије за неурологију и амерички неурологију удружење - два водећа професионална организација неуролога у Сједињеним Америчким Државама - изразио је уверење да ће рад оба ембриона и одраслих матичних ћелија треба вршити пажљиво и под строгом контролом. Чланови ових организација и јавности о поштовању важних етичких стандарда у истраживањима на ембрионалних матичних ћелија.

    Постоје два спектар научних проблема. Прво, с обзиром на то да је вероватноћа успеха било које студије је довољно ниска за даљи брз развој захтева паралелне студије у различитим правцима. Суштина истраживања - покушаја и грешака које идентификују слабе области, тако да можете да се фокусирате на више обећава. Између почетка истраживања и клиничке примене метода обично је потребно много времена.

    Стога, свако кашњење у одређивањетерапеутика потенцијал метода доводи до кашњења у увођењу ове методе лечења. Друго, искључење појединих врста истраживања из федералне средстава може довести до губитка тих студија из области гледишта државе и губитак контроле над њима, као и прелазак ових студија у другим земљама. Ово може да изазове штету како појединим пацијентима и за заједницу пацијената, клиничара и научника.

    Истраживање матичних ћелија нуди надукод пацијената са амиотрофну латералну склерозу, и може да доведе до нових терапија који успоравају напредовање болести. Али ово нада је била да се комбинују са опрезом, јер проучавање матичних ћелија је још у раној фази, генерално, и против амиотрофну латералну склерозу посебно као и због ограниченог ефикасности фармаколошких ефеката код трансгених мишева и пацијената са неурођене амиотрофична латерална склероза. У будућим студијама, матичне ћелије, лекарима, истраживачима и пацијентима који су укључени у њих треба обратити пажњу на питања етике и тачности научних принципа.

    Оставите одговор