Епилепсија: Шта треба да знате о овој болести?

садржина


Шта је епилепсија?

Напади епилепсије су различитих врста, али основа било ког од њих је ненормално и веома висок електрична активност нервних ћелија у мозгу, као резултат тога јавља се пражњење.

У овом случају постоје три могућа исхода:

  • пражњење може зауставити на границама његовог настанка;
  • може проширити на суседне делове мозга и зауставити, наилазе отпор;
  • она се може проширити на целу нервни систем, па тек онда зауставити.

Напади који се јављају у прва два случаја,зове делимично (делимично), у другом случају, међутим, говоре о генерализоване напада. Уопштене напада свест је увек збуњивала, а делимична се понекад изгубљен, а понекад и даље постоји. Да означи нападе у епилепсије често користе термине "конвулзије", "напади", "епизоде".

Епилепсија је позната од давнина. Епилептични напади су примећени у многим угледним људима, као што је апостолу Павлу и Буда, Јулија Цезара и Наполеона, Хандел и Данте, Ван Гогх и Нобел.



Колико је чест епилепсија?

Прави број људи са епилепсијом да се инсталиратешко, јер многи пацијенти нису свесни своје болести или сакрити. У Сједињеним Америчким Државама, према недавном истраживању, епилепсија утиче на најмање 4 милиона. Људи, а његова учесталост је 15-20 случајева на 1.000 становника.

Поред тога, око 50 од укупно 1.000 деце бар једном приметио напад како температура расте. У другим земљама ове стопе су вероватно отприлике исти као и Епилепсија: Шта треба да знате о овој болести?као што је учесталост је независна од пола, расе,социо-економски статус или место становања. Радикална метода лечења епилепсије не постоји, али сада уз помоћ лекова може да оконча нападе у 60-80% случајева. Болест је ретко фатална, бруто повреда физичког или менталног стања способности пацијента.


Узроци епилепсије

Иако напади могу се уочити у многимпоремећаји и на тај начин могу бити повезани са њима, прави узрок епилепсије познат. Истраживања показују да је ова болест се јавља када одређени део мозга оштећен, али не и потпуно уништена. утиче то, али очуван одрживост ћелија служе као извор непотребних електричних пражњења, а самим тим и напада. Понекад током напада, нови оштећење мозга, близу или далеко од претходног. Пошто формирање додатних епилепсију жаришта.

Још се не зна зашто истиболест од једног пацијента је праћена нападима, а други - не. Још више збуњује је чињеница да су неки људи који су имали напад, он се не понавља у будућности, ау неким није се понављају често нападе. Значај је вероватно да има генетску предиспозицију, али је начин наслеђивања није јасно утврђен. Очигледно, комбинација епилепсије доводи до наследних фактора и утицаја на животну средину, укључујући болести.



Врсте епилепсије

Епилепсија се класификује према пореклу иодузимање тип. Пореклом разликовати два главна типа: идиопатска епилепсију, у којима узрок не може идентификовати, и симптоматска епилепсију повезан са специфичним органског оштећења мозга. Приближно 50-75% случајева идиопатске епилепсије.

За дијагнозу је веома важно електроенцефалограм(ЕЕГ), који омогућава да се идентификује болну електричну активност мозга, као и да одреди локализација фокусу ове активности (епилептички фокус) и обим њеног ширења. Међутим, нису сви пацијенти са епилепсијом ЕЕГ је промењен, тако да је нормално да не искључује болест.

Важно је прецизно подесите тип одузимања збогто зависи од третмана. Неки пацијенти имају различите врсте напада, што захтева комбинацију лека. Свако ко је претрпео напад треба увек да консултују лекара.

Велика (генералисане) нападе. Ова врста напада је традиционално означаваФранцуски термин гранд мал (који се преводи у великом налету). Карактерише јаким грчевима. Напади обично претходи продромал периоду (период од прекурсора), протеже од неколико сати до неколико дана. У овом тренутку постоје раздражљивост, анксиозност, губитак апетита или понашања промена.

Непосредно пре напада на некипацијенти имају ауру - на државном претходник, манифестације од којих варира у различитим пацијената са поновљеном сваки пут када мучнине или мишића сензација у неизрецивом радости. На почетку напада особа може да крике или друге звукове. Он губи свест, пада на под, његово тело напето, дисање успорава, лице је сиво, плаво или бледо.

Затим, ту су се трзају у руке, ноге, илицелом телу. Ученици шири, расте крвни притисак, лице јаког надоласка млека крвљу, кожа прекривена знојем, уста балаве. Често постоји невољно испуштање урина и измета. Прилика да угризе свој језик или образе. Тада су мишићи се опуштају, дисање постаје дубље, грчеви јењава. Свест се враћа кроз сан. Поспаност и конфузија понекад трају данима. Генерализовани напади могу да се манифестују на различите начине: понекад постоји само један од наведених фаза, понекад мењају њихов редослед.

Мемориес оф уопштене нападане, понекад пацијент памти само ауру. Главобоља, конфузија, болови у телу и други симптоми могу бити повезани са падом током напада, јака мишићав Епилепсија: Шта треба да знате о овој болести?спазам или повреде због неконтролисаних покрета. Напади обично траје од неколико секунди до неколико минута и тестиран по себи.

фебриле конвулзије врста обично представљајугенерализовани напади који се јављају код деце на високим температурама, обично у узрасту од 6 месеци до 4 године. Многа од ове деце имају рођаке који су страдали у детињству, као што су напади. Будући да у већини случајева има 1-2 таквих епизода, које касније не развијају у правом епилепсије, неки стручњаци не укључују Фебрилна Конвулзија у епилепсије.

Тхе Фоцал (парцијални) нападе. Они укључени само једну врсту дела тела;напади могу бити мотора (мотора) или осетљиве (сензорна) и манифестују грчеви, парализа или друга болна осећања. Термин "Јацксониан епилепсија" се односи на нападима који имају тенденцију да се крећу ( "параде") из једног дела тела на други; понекад такав напад су генерализује и шири се на цело тело. Након екстремитета грчеви у њој до дана могу се чувати слабост (парезе). Појава ауре, губитак свести и летаргије након напада није увек посматра.

Са овом врстом напада су уобичајени, посебно код одраслих, детектују органске оштећење мозга, тако да пацијенти треба да буде што је пре могуће да затражи медицинску помоћ.

психомоторне напади карактерише комбинацијом менталног ипоремећаје кретања. Типичан почетак - продром и ауру са појавом необичан укус, мирис, или осећања Деја Ву (Деја Ву - као нешто из догађаја види пре), после чега је пацијент губи додир са стварношћу.

Током напада често се жваћу,смејем или осмех, лизање усана, пацијент може да избаци, да додирне руку одећу. Кретање је обично координиран, али понављају и стереотипно; пацијент не виде други. У многим случајевима, напади се јављају само дуге периоде страха, осећај нестварности, халуцинације, дивној држави. Сећања на напад су често одсутни. Психомоторне напади су најчешће повезане са епилепсије фокусом на темпоралног режња мозга.

Абсенце напади (мали напади). Абсенце напади - посебна врста напада обичнонепознатог порекла. Њихов историјски основана име "мали напади" или наопаку не покрива све врсте малих напада. Абсенце напади обично јављају у школском узрасту и манифестују пролазни губитак свести. Дете нагло зауставља било какву активност, лице заледи, као да је заспао у покрету, поглед постаје бесмислено, тежи да једном тренутку. Отуда израз "недостатак» (одсуство, Француска -. "Не").

Одсуство траје од 5 до 25 секунди. Одмах након напада дете се враћа прекида активности као да се ништа није догодило. Често такви напади иду неопажено док због поновљених напада неће доћи летаргију или збуњеност. По правилу, ова врста епилепсије реагују добро на антиепилептичне третмана лековима. Абсенце напади обично стоп за 20 година.

Мали мотор напади. Постоје три врсте таквих напада. акинетично нападиИли дроп напада (од енглеског пада -. Фалл) одликују се наглим падом или глава доле (као да особа изненада "искључен" или изненада се изненада напред). миоцлониц напади у пратњи кратким трзајима, као што се дешава код здравих људи када заспи или буђења. инфантилни спазми (Инфант миоклонуса, или напади салаамови) карактерише муње нападима који се јављају у раном детињству, најчешће до једне и по године.

По правилу, мали моторни напади наставитинеколико секунди, понекад затим групе, једна за другом, често замењен сузама. Мали моторни напади су тешки за лечење и често је повезана са резидуалног (заосталог) или прогресивно оштећење мозга.

епилептичког статуса - Стање у коме напад се настављасати без паузе или напади следе један за другим, а између свести није у потпуности обновљена. Иако је статус може бити повезана са било којом врстом напада, претња за живот настаје само уопштене грчева и респираторних поремећаја.

Смртност током епилептични статус достигне5-15%. Ако је одложено више од 50% случајева је секундарна оштећење мозга који могу довести до деменције. С обзиром на ове претње, пацијент са продуженим нападима захтева хитну медицинску помоћ.

Оставите одговор