наследне атаксије

садржина

  • Фамили Фридрајхова Атаксија
  • Марие атаксија
  • Атаксија-телеангиектатика Луис-бар


  • Атаксије може да се развије у неким наследним болестима као што је породична Фридрајхова Атаксија, наследном церебеларним атаксије, Пиерре Марие, Луи-Бар синдром и других болести.


    Фамили Фридрајхова Атаксија

    наследне атаксијеФамили Фридрајхова Атаксија - хроничнипрогресивна наследна болест, коју карактерише лоша координација покрета, са карактеристикама осетљивости и церебеларним атаксије. Већина илл мушкарци. Болест почиње у детињству или младости (у већини случајева, 6-15 година). Изразио координацију покрета: они су чишћење, оштре, човек не може добити руку на одређеном тренутку, рукују се, нарочито када се приближава циљ. Када људи ходају поставља високе ноге савијене на колена, драматично се ставља на терену (ходање марака). Приликом затварања око манифестације атаксијом горе. Скоро стално славили трзају око. Неки пацијенти искусе губитак слуха. Често открива смањење интелигенције. Уз атаксије, промену стопала структуре, кривљење кичме, обољења срца.

    Третман Фридрајхова Атаксија одржава се 2-3 путагодине, утврђивати средства укључују; Дибазолум, лекови који побољшавају функцију мозга и мишића; физикална терапија вежбе, укључујући специјалне вежбе за координацију, масажу; ортопедски третман.


    Марие атаксија

    Наследни церебеларна атаксије Пјер Мари -хронична прогресивна наследна болест. Почиње старости између 20 и 45 година. Карактеристике су статичке и динамичке церебеларни атаксије. Особа губи способност да држи позу, поремећен координацију покрета. Покрет постаје чишћење, оштре, тачно. Руке тресе са сврсисходан кретања. Поред тога, постоји пад у снази мишића, обично ногу, често довољно забележен пад оштрине вида. Интелигенција се обично своди. Лечење болести је исти као у Фридрајхова Атаксија.


    Атаксија-телеангиектатика Луис-бар

    Атаксија-телеангиектатика Луис-бар (Луи-бар синдром)- Болест у којима постоји комбинација атаксије, смањеном имунитета, повећана склоност инфекцијама. Болест се манифестује у узрасту од 5 месеци до 3 године је стално прогресивно церебеларни атаксије. Повреде координација са су исти као и за друге наследне атаксије. Касније се придружио другим знацима оштећења нервног система: осиромашење мимикрије, невољне покрете прстију, монотоније говора. Често постоји ментална ретардација и раст. Карактерише симетрична паук вена у слузокожу очију и коже. Драматично повећао осетљивост пацијената у заразних болести, посебно горњег респираторног тракта и плућа. У смислу поремећаја имунитета и повећава ризик од малигнитета.

    Дијагноза обично није узроктешкоћа. То је потврђено резултатима тестова крви и ликвора. У лечењу, посебна пажња треба да буде усмерена на интензивно лечење било које заразне болести. Такође се користи лекове који побољшавају имуни систем, побољшање функција мозга и мишића.

    Оставите одговор