Евинг сарком

садржина

  • Евинг сарком
  • Инциденца Евинг саркома
  • Фактори ризика за развој Евинг саркома
  • Манифестације Евинг саркома
  • Методе истраживања у Евинг саркома
  • Стагинг (преваленца) от Евинг саркома



  • Евинг сарком

    Евинг саркома је други у учесталости међу малигних тумора костију код деце (после остеосаркомом) је први пут описана од стране Д. Евинг је 1921. године и име је добио по аутору.

    Евинг саркомОвај тумор је редак код деце испод 5година и код одраслих преко 30 година. Најчешће овај тумор јавља код младих узраста од 10 до 15 година. Постоје случајеви Евинг саркома внекостнои са меким лезија ткива.

    Још једна у детињству тумора - примитивнинеуроецтодермал тумора (ударац) и има много особина која дели с кости и внекостнои Евинг саркома, што може, пре свега, утичу и на кости и меких ткива.

    Ови тумори развијају из истогтип ћелија. Боне Евинг сарком је 87%, внекостнаиа Евинг-ов сарком - 8% и 5% ударац. Типично такви тумори развијају у централном делу дугих костију горњих и доњих екстремитета, али се такође може уочити у карличне кости иу кости и меких ткива формирају груди.



    Инциденца Евинг саркома

    Међу малигних тумора код деце КаписијевЈуинг је 1,8% и други је по учесталости међу малигних тумора костију код деце (10-15%). Сваке године у САД-у, овај тумор је дијагностикован у 150 деце и адолесцената. Најподложнији мушкараца болести. Постоји нека веза између појаве Евинг саркома, и присуство аномалија костију и генитоуринарног система. У 30% случајева у дијагностици већ имају метастазе на плућима и губитка коштане масе.



    Фактори ризика за развој Евинг саркома

    Тренутно, постоји неколико фактора ризика у вези са појавом Евинг саркома.

    Пол. Евинг саркома је нешто чешћи код дечака него девојчица.

    Године. У 64% случајева Евинг саркома се јавља у доби од 10 до 20 година.

    Трка. Најчешће Евинг-ов сарком јавља у беле популације.

    ПРЕВЕНЦИЈА Евинг-ов сарком, као и већинадруга из детињства тумори, је тренутно немогуће, јер је начин живота деце и њихових родитеља нема утицај на учесталости овог тумора.



    Манифестације Евинг саркома

    Знаци и симптоми Евинг саркома

    Најчешћи симптоми Евинг саркома јебол, који се јавља у 85% деце са коштане лезије. Бол може бити узрокована ширењем процеса на периоста и прелома погођене кости.

    У 60% пацијената са Евинг саркома, кости и готовоСви пацијенти са тумором појави внекостнои оток или индурације. У 30% случајева тумор је мека и топла на додир. Пацијенти имају грозницу.

    Ови знаци и симптоми могу да се јаве за модрице и упале кости, али они нестати након третмана антибиотицима.

    Када адванцед (метастатски) саркомПацијенти Евинг може се жале на умор и губитак тежине. У ретким случајевима, као што у поразу кичме може бити озбиљна слабост у доњим екстремитетима, па чак и парализа.



    Методе истраживања у Евинг саркома

    Евинг саркомАнализа периферне крви. Детекција туморских ћелија у крви пацијента указује коштану срж са Евинг сарком.

    Биохемијске анализе крви. Повећање нивоа ЛДХ (лактат дехидрогеназе) даје право сумња метастатског процеса у болесника са Евинг сарком.


    Кс-зраци костију
    Он омогућава мало поверење у постављању дијагнозе Евинг саркома. Радиографија плућа омогућује да открије метастаза Евинг сарком у плућима.

    Компјутеризована томографија (ЦТ) (Понекад са додатним разлику) костију грудног коша и трбушне дупље омогућава да наведете локацију и величину тумора, да се идентификује присуство метастаза у плућима, лимфних чворова и јетре.

    Магнетна резонанца (МРИ) Она пружа додатне информације у вези статуса коштане сржи, мишићима и везивног ткива око утицао кости и помаже да се утврди степен тумора ширења.

    Радионуклидна скенирање (сцинтиграфија) коришћењем Тецхнетиум-99 открива пораз друге кости и меких ткива.

    Пункција и коштане сржи биопсија треба да идентификује пораз на Евинг саркома.

    Биопсија тумора (Такинг а део тумора за студије) је коначна и обавезујућа метод за дијагнозу Евинг саркома



    Стагинг (преваленца) от Евинг саркома

    Префињеност фаза Евинг саркома је важно и запрогноза (исход) болести, као и за планирање лечења. Када Евинг сарком користећи две фазе болести - локализована и метастатски. Када локализован фазу, тумор је ограничена на ткиву из којег потиче, али такође може проширити на околне мишића и тетива. Нема видљивих метастазе не искључује присуство малих жаришта (микрометастаза) тумори који се могу детектовати само микроскопским прегледом. Метастатски тумор ширење је фаза у плућа, кости, коштану срж, лимфни чворови и јетра.

    Оставите одговор