Где "живи" карциноидни тумори

садржина


Царциноид тумори и њихова локација

Карциноидни тумор може доћи гдеимају ћелије које производе хормоне - у принципу, кроз тело. Море карциноидни тумори (65%) развијени у гастроинтестиналном тракту. У већини случајева, карциноидни тумори развијају у танком цреву, додатку и ректума. Рарер карциноидни тумори развијају у желуцу и дебелог црева; панкреаса, жучне кесе и јетре су најмање погођени карциноидни тумори (упркос чињеници да је карциноидни тумор у јетри обично метастазира).
Око 25% карциноидни тумори штрајкдисајни путеви и плућа. Преосталих 10% се може наћи нигде. У неким случајевима, лекари не могу идентификовати Царциноид тумора локализација, упркос чињеници да знају симптоме карциноидног синдрома.

"Лубимие" места карциноид тумора

Укратко, представљамо следећи класификација карциноидни тумора, у зависности од њихове локације:
  • карциноидни тумор танког црева;
  • апендикса карциноидни тумори;
  • ректалне карциноидни тумори;
  • желуца карциноидни тумори;
  • карциноидни тумор дебелог црева.
Генерално, танког црева тумора (без обзира да лида је бенигни или малигни) су ретки, много ређе него тумора дебелог црева или стомаку. Шта год да је, карциноидни тумори чине 1/3 свих малих тумора и често познат као бедрене тумора (доњем делу танког црева, перицолиц). Мали карциноидни тумор танког црева не производи никакве симптоме, али не експримирају абдоминални бол.
Из тог разлога је тешко одредити присуствокарциноидни тумор танког црева у раној фази, барем док пацијент још није радиће. Можда открити само мали део карциноидни тумори танког црева у раној фази, и то неочекивано јавља током к-зрака. Нормално танком цреву карциноидни тумори се дијагностикује у каснијим фазама, када симптоми су открили и обично већ после почетка локалних и удаљених метастаза.

Око 10% од карциноидни тумори танкимчиреви су узрок карциноидног синдрома. Типично, присуство карциноидног синдрома значи да је тумор малигни и достигао јетру.

Упркос чињеници да тумори у прилогуТо је редак, карциноидни тумори су најчешћи тумори у додатку, међу којима и око половине свих апендикса тумора. У ствари, карциноидни тумори налазе у 0,3% случајева слепог црева, али већина њих не стигне до више од 1 цм и не изазива никакве симптоме.
У већини случајева, се могу наћи уприлози уклоњен због неповезане разлога тумора. Представници многих институција сматрају да слепог црева је највише одговарајући третман за такве мале апендикса карциноидни тумора. Шансе да је тумор враћа после операције слепог црева, су веома ниске. Аппендицеал карциноидни тумори већи од 2 цм на дијагнозу има око 30% шансе да постану канцерогене и имају локалне метастазе.
Тако, карциноидни тумора већивеличина морају уклонити. Једноставна Апендектомија у овом случају не помаже. На срећу, карциноидни тумори великих димензија су ретки. Царциноид тумори у прилогу, чак иу присуству метастаза у локалним ткивима се обично не узрокују Царциноид синдром.

Ректални карциноидни тумори су честодијагностикована случајно током пластичним проктосигмоидоскопија или колоноскопија. КАРЦИНОИД синдром је ретка код ректума карциноидни тумора. Вероватноћа појаве метастаза (малигне карциноидног) корелира са величином тумора; 60-80% Могуће метастаза постоји у туморима већим од 2 цм.
Када карциноидни тумори мање од 1 цм 2%Могуће метастаза. Тако, мали Рецтал карциноидни тумори се обично успешно уклањају простом уклањање, али да се са већим туморима (више од 2 цм) се захтева опсежну операцију, што може довести, у неким случајевима, чак и делимичног уклањања ректума.

Где "живи" карциноидни тумори Постоје 3 врсте стомака (желуца) карциноидни тумори: тип И и ИИ и тип ИИИ.
Гастриц карциноидни тумор првог типатипично имају величину мању од 1 цм и обично су бенигне. Постоје сложени тумори који се дистрибуирају широм стомак. Обично се појављују код пацијената са болестима у којима желудац престаје производњу киселине.
Третман карциноидни тумор првог типаТо укључује методе као што узимају лекове који заустављају производњу гастрина, или хируршко уклањање дела стомака које производи Гастрин.

Други тип желуца карциноидног тумораређе, ови тумори расту веома споро и вероватноћа њихово претварање у малигног тумора је веома мали. Они се појављују код пацијената са ретког генетског поремећаја. Такви тумори се јављају код пацијената другим ендокриних жлезда, као што епифизе, паратиреоидне жлезде и панкреаса.

Трећи тип желудачног карциноидни тумори - јетумора већи од 3 цм, који су одвојени (који се појављују на једном или два истовремено) у здравом желуцу (ово се не односи на случајеве у присуству пернициозном анемије или хроничног гастритиса атрофичним). Тумори трећи тип су обично малигни и постоји велика вероватноћа њиховог дубоког продирања у зид желуца и појавом метастаза. Тумори треће врсте могу бити узрок симптома укључују бол у стомаку и крварења, као и због Царциноид симптоме синдрома. Желуца карциноидни тумори трећи тип обично захтевају хируршко уклањање и стомак, и околне лимфне чворове.

Карциноидни тумори типично цолонналазе у десном делу дебелог црева (колона аферентних и десне половине попречном колона). Као карциноидног тумор танког црева, дебелог црева карциноидни тумори цесто откривена у каснијим фазама. Така, просечна величина тумора у дијагностици 5 цм, и метастаза су присутни у 2/3 болесника.

Оставите одговор