Малигни тумори костију и хрскавице

садржина

  • Врсте кости и хрскавице тумора
  • Појава малигних тумора костију и хрскавице
  • Фактори ризика за малигне туморе костију и хрскавице



  • Врсте кости и хрскавице тумора

    Разликовати примарну и метастазе (средње), кости и хрскавице тумора.

    Примарни тумори настају директно изкости или хрскавице и метастатских лезија јављају када дистрибуција других тумора (нпр, плућа, дојке, простате и тако даље.) у кост.

    За бенигни тумори костију и хрскавице ткива обухватају остеома, остеоидни остеом, остеобластома, остеоцхондрома, хемангиом и хондромиксоиднаиа фиброме.

    Ови тумори метастазира, а углавном нису опасне по живот пацијента. Хируршко уклањање тумора је једини метод лечења, у којима пацијенти опоравио у потпуности.

    Остеосарком (остеогенични сарком) То је најчешћа примарнималигни тумори костију (35%). Остеосаркома најчешће откривена у доби од 10 до 30 година, али у 10% случајева тумор је дијагностикован у доби од 60-70 година. Просечна старост остеосаркомом јавља веома ретко. Мушкарци чешће него жене разболе. Остеосарком обично утиче на горњих и доњих екстремитета и карлицу.

    Малигни тумори костију и хрскавицехондросарком Она се развија из ћелија хрскавице и на другом местуместо међу малигних тумора костију и хрскавице (26%). То је ретко се откривају код пацијената млађих од 20 година. После 20 година, ризик од хондросарком повећана на 75 година. Оток се јавља са једнаким фреквенцијом код жена и мушкараца. Хондросарком се обично локализовани у горњих и доњих екстремитета и карлице, али такође може утицати на ребра и друге кости. Понекад хондросарком развија као последица малигног трансформације бенигних тумора остеоцхондромас.

    Евинг сарком То име по лекару који је описан у 1921 У већини случајева тумор се јавља у кости, али 10% у Евинг сарком могу се наћи у другим ткивима и органима. Она на трећем месту учесталости међу малигних тумора костију. Најчешће погођене дуге кости горњих и доњих екстремитета, бар - у кости карлице и других костију. Евинг саркома се најчешће дијагностикује код деце и адолесцената, а ретко - код особа старијих од 30 година.

    Фибросаркома и малигни фиброзни хистиоцитом (6%) развијен од такозваних меких ткива, који укључују лигаменти, тетиве, мишиће и масно ткиво.
    Типично, ови тумори су детектовани у средњем и старости. Горњи и доњи екстремитети и вилица - најчешћи локализација малигних фибросарком и влакнастим хистиоцитома.

    Гиант тумор кости Може бити и бенигне ималигни. Најчешћи бенигни тумор варијанта. 10% од костију џиновских ћелија тумора доћи малигни, што доводи до метастазе на другим деловима тела, као и део локалног рецидива након хируршког уклањања. Обично се јављају на горњим и доњим екстремитетима код младих одраслих и људи средњих година.

    хордом Јавља се на основу лобање и кичме. Хирургија и радиотерапија се компликује употребу, у тесној вези са кичмене мождине места и виталних нерава. После третмана, пацијенти треба пратити пажљиво могуће обнављање раста (рецидива) тумора, много година касније.

    Нон-Ходгкин лимфом (лимпхосарцома) Обично се развијају у лимфним чворовима, али може понекад првенствено утиче на кости.

    Мултипли мијелом проистиче из плазмећелија коштане сржи, а не односи се на примарних тумора костију. Понекад процес је локализован у само једном кости, али обично примећено вишеструко губитак коштане масе.



    Појава малигних тумора костију и хрскавице

    Примарни малигни тумори костију ихрскавице су мање од 0,2% свих канцера. Максимална учесталост је регистрован у старосној групи 75-79 година. Ризик од развоја малигних тумора костију и хрскавице током живота 0.12%.



    Фактори ризика за малигне туморе костију и хрскавице

    У разним облицима рака могу имати своје фактореризик. Присуство једног или више фактора ризика не значи везивање развоја тумора. Стога, већина пацијената тумора костију и хрскавице постоје очигледних фактора ризика.

    Следе неки фактори који повећавају вероватноћу развоја малигних тумора костију и хрскавице.

    Наслеђене гене. Код неких пацијената, појава остеосаркомомтумор може објаснити генетским факторима. Ли-Фраумени синдром предиспонира развоју различитих тумора, укључујући рак дојке, тумор мозга, остеосарком и других саркома.

    ретинобластом То је редак тумор ока код деце. 6-10% од ретинобластом је због наследних фактора. Код деце са наследним облик рака код повећаног ризика од развоја остеосаркомом. Радиотерапија за ретинобластом такође повећава ризик од остеосаркомом од костију лобање.

    Пагет-ова болест То може утицати један или више костију исматрају преканцерозна болести. Болест се најчешће јавља код особа старијих од 50 година. Паџетова болест згушњава, али они постају крти, што може довести до прелома. У 5-10% случајева, у условима тешке тока Пагет-ову болест развије кости сарком (остеосаркомом обично).

    више хрскавичаве егзостозе (Овергровтх коштаног ткива) повећавају ризик од развијања остеосарком.

    више остеоцхондромас формирана кости и хрскавице ткива.

    Неки људи наследе повећану учесталост мултипле остеохондритис, што повећава ризик од остеосаркомом.

    Вишеструки енхондроми развија од хрскавице и предиспозицију са повећаним ризиком од хондросарком, иако овај ризик и занемарљив.

    зрачење може повећати ризик одбоне тумори. Уобичајена рендгенски преглед није опасан за људе. С друге стране, висока зрачење доза у лечењу других тумора може да повећа ризик од малигних тумора костију. На пример, радиотерапија у младости, као и доза више од 60 Греи повећавају ризик тумора костију. Излагање радиоактивних материја (стронцијума и радијумових) повећава ризик од тумора костију, као што акумулирају у коштаном ткиву. Нон-јонизујућег зрачења у облику микроталаса и електромагнетних поља која настаје електричним водовима, Мобиле (Целлулар) телефоне и апарата за домаћинство није повезано са ризиком од тумора костију.

    Оставите одговор