остеосаркома

садржина

  • остеосаркома
  • Подтипа остеосаркоме
  • Учесталост појаве остеосаркомом
  • Фактори ризика за остеосаркомом



  • остеосаркома

    Кости садрже више типова ћелија. Остеобласти су одговорни за формирање кости базе, односно везивног ткива и неорганских материјала (минерала), који пружају снагу костију.

    остеосаркомаОстеокласти помоћи у регулисањунеорганске материје у крви, који утичу на таложење и уклањање ових супстанци из кости, омогућавајући кости да се одржи жељени облик. Коштане сржи, доступан у неким костима, садржи масти, а што је најважније, хематопоетске ћелије које производе различите крвних зрнаца.

    Постоје равни и дуге кости. Равне кости помажу да се заштите од оштећења мозга и органа грудног коша, трбуха и карлице. На пример, кости лобање и грудне кости су равни кости, и кости горње и доње екстремитете - до дугих костију.

    Остеосаркома је најчешћи тумор костију.

    Као и код других малигнитета,остеосаркома се проширио на околна ткива (мишића, тетива, масно ткиво), као и кроз крвоток на друге кости, плућа и других органа. Овај процес се назива метастаза.

    Најчешће се јавља на крају остеосаркомомделови дугих костију, нарочито у колену. 80% од остеосаркоме код деце и адолесцената развије у овим областима. Други најчешћи локализација остеосаркоме је горња рамена. Међутим остеосаркома може јавити у било ком кости, укључујући карличном кости и вилице.

    Нису сви тумори костију су малигниостеосаркоме. Евинг саркома је други најчешћи рак код деце и адолесцената. Други тумори се обично откривен код одраслих и код деце ретко. Ово укључује хондросарком произилазе из хрскавице, и малигни фиброзни хистиоцитом.

    Бенигни тумори костију укључују остеома, хондром, остеоцхондромас, еозинофила гранулом, фиброма, ксантом, тумори џиновских ћелија и лимпхангиома.



    Подтипа остеосаркоме

    Постоји неколико подтипова остеосаркомом са различитим прогнозом.

    Остеосаркома излучују низак, средњи и висок степен малигнитета.

    Међу високо квалитетних остеосаркоме показују остеобластиц, хондробластицхеские, фибробластиц, помешане, мале ћелије и телангиектатицхеские опције.

    Периостална остеосаркома варијанта се односи на средњи разред, у параостални и интрамедуларне опције - да ниског остеосаркомом.

    Граде остеосаркоме одређује прогнозу болести.

    На пример, хемотерапија нормалним условима није неопходна и повољан исход болести након потпуног уклањања ниског ступња остеосарком.

    Када високо остеосаркомемалигнитет као неопходан употребе хирургије и хемотерапије. Исход болести код пацијената са средњег степена остеосаркоме нестабилне.

    Већина деце остеосаркоме се односи на високог степена тумора.



    Учесталост појаве остеосаркомом

    Сваке године, у просеку од 2-3 случајева болести забележено 1 милион. Популација у свету.

    У Сједињеним Америчким Државама око 900 нових дијагностикованих случајева годишње остеосаркоме. Тумори су нешто чешћи код мушкараца у односу на женке.

    Најчешће илл адолесценти и млади узраста од 10 до 23 година, мада остеосаркома се може јавити у било ком узрасту.



    Фактори ризика за остеосаркомом

    Старост и раст. Највећи ризик од остеосаркомомТо је наведено у периоду брзог раста детета, односно, као тинејџер. Деца која су нашли тумор, обично изнад својих вршњака. Ово указује на однос између наглог пораста ризика од кости и остеосарком.

    Зрачење костију. Људи који су прошли терапију зрачењем задруге туморе, постоји повећан ризик од развоја пост-зрачења остеосарком. Пребачен излагање у младости, као и радиотерапија висока доза (60 Ги над) повећавају ризик од остеосаркомом.

    Кс-зраци се примењују у дијагностичке сврхе, практично нема ефекта на ризик од развоја остеосаркомом.

    Неки костију болести. Код деце и адолесцената са одређеним болестима костију имају повећан ризик од остеосаркомом када доживи зрелост.

    Пагет-ова болест То је бенигна, али преканцерозноболест која утиче на једну или више костију. Обично се болест јавља у доби од 50 година. У 5-10% случајева са тешком Пагет-ову болест развија костију саркоме и обично остеосаркомом.

    остеоцхондрома су бенигни тумори костију ихрскавица. У присуству мултиплих генетских ризиком развоја остеосарком остеоцхондритис упградед. Више Пацијент остеоцхондритис, већи је ризик од остеосарком.


    Наследне тумор синдрома.
    Деца са одређеним наследним тумором синдрома имају повећан ризик од развоја остеосаркомом.

    Код особа са Ли-Фраумени синдром су под ризиком од рака дојке, надбубрежне жлезде, тумора мозга, остеосарком и других тумора.

    ретинобластом То се односи на ретког тумора ока код деце. У 40% случајева су наследна ретинобластом. Код деце са ових тумора повећава ризик од остеосаркомом. У случају зрачења терапије у подручју ока повећава ризик остеосаркомом лобање костију.

    Оставите одговор