Деца са Дауновим синдромом. Карактеристике социјалне адаптације. део 1

садржина

  • Шта је Даунов синдром?
  • Санкционисано од стране Даунов синдром?
  • Која се манифестује додатни хромозом?
  • Родитељи знају да је беба развојни поремећај
  • Познавање бебе
  • Како да обавести друге
  • Разговор са браћом и сестрама новорођенчета
  • Како да помогнете свом детету?


  • Деца са Дауновим синдромом. Карактеристике социјалне адаптације. део 1


    Шта је Даунов синдром?

    Реч "синдром" односи на скуп атрибута или карактеристика.
    Назив 'Доле' потиче од имена лекара Јохн Лангдон Довн,
    који је први описао синдром 1866. године. Године 1959
    Француски професор Лејеуне показао да Даунов синдром је повезан са
    генетске промене.

    Људско тело се састоји од милиона ћелија, и
    свака ћелија садржи одређени број хромозома. Хромозоми - ит
    ситне честице у ћелијама које носе кодиране информације прецизно
    све наследно особине.

    Типично, свака ћелија 46 је
    хромозоми, од којих је половина особа прима од мајке и половину - од
    отац. Особа са Дауновим синдромом у 21. пару хромозома има трећину
    додатни хромозом, као резултат 47.

    Даунов синдром јавља у
    један од 600-1000 порођаја. Разлог да се то деси,
    То још увек није разјашњена. Деца са Дауновим синдромом су рођени родитељима
    припадају свим друштвеним класама и етничким групама, уз највише
    различити нивои образовања.

    Вероватноћа рођења детета
    повећава са старошћу мајке, нарочито после 35 година, али
    Већина деце са овом болешћу и даље рађају мајке који то нису радили
    испод тог доба.

    Довновим синдромом не може спречити и не може да се излечи. али
    захваљујући недавном генетског истраживања сада о
    функционисање хромозома, нарочито око 21 минута, познато је много више.
    Достигнућа омогућити научницима да боље разумеју типичне карактеристике ово
    синдром, ау будућности се може дозволити побољшан
    здравствене заштите и социјално-педагошке методе подршке таквом
    људи.


    Санкционисано од стране Даунов синдром?


    Присуство Даунов синдром се најчешће детектује убрзо након рођења
    дете као лекар, медицинска сестра или родитељи показују карактеристика
    особине. А онда будите сигурни да хромозома, тестови се изводе на
    потврдили дијагнозу.

    Дете углови очију благо подиже, његово лице изгледа мало
    стан, уста нешто мањи него обично, али језик - мало више.
    Због тога, беба може да поке - навику постепено
    Можете добити ослободити. Тхе Палмс широка, са кратким прстима и лагано
    савијена ка унутра мали прст. Тхе Палмс може бити само један попречни
    пута. Постоји блага мишић опуштеност (хипотензија), која
    Пролази када дете порасте. Дужина и тежина новорођенчета
    мање него обично.

    Деца са Дауновим синдромом. Карактеристике социјалне адаптације. део 1



    Која се манифестује додатни хромозом?


    Додатни хромозом утиче на здравље и развој
    размишљање. Неке особе са Дауновим синдромом могу бити озбиљна
    здравствени поремећаји, други - мање.

    Неке болести се јављају код особа са Дауновим синдромом чешће
    као што су: конгенитална болест срца, од којих су озбиљни и захтевају
    хирургија; слуха недостаци су заједнички, и више
    често - поглед, врло често постоје болести штитасте жлезде, као и
    прехладе.


    Људи са Дауновим синдромом су обично интелектуалним тешкоћама у различитим степенима.

    Развој деце са Дауновим синдромом могу бити веома различити. Као
    обични људи, као одрасли, они могу да наставе да уче, ако
    дао такве могућности.

    Међутим, важно је напоменути да, јер свака
    обичан човек, неопходно је да сваки такав дете или одрасла особа
    третирати појединачно. Као што је немогуће предвидети
    Развој свако дете, не постоји начин да се предвиди развој
    беба са Дауновим синдромом.



    Родитељи знају да је беба развојни поремећај


    Сви родитељи који су искусили овај тренутак, рекао је искусни
    страшан шок и неспремност да верују да је дијагноза - као да је ово крај
    светло. У овом тренутку, родитељи су обично веома уплашени, и
    изгледа да желе да побегну из ове ситуације.


    Неки родитељи покушавају да се суоче са истином, наду,
    да је дошло до грешке која анализа хромозомских је извршена неправилно,
    а истовремено могу да се стиди таквих мисли. То је - природна
    реакција. Она одражава заједничку тежњу свих људи да се сакријем од
    ситуација која изгледа безнадежно.

    Многи родитељи се плаше да
    рођење детета са Дауновим синдромом на неки начин утицати на њихову
    социјални статус, и они падају у очима других - људи који су дали
    живот детета са сметњама у менталном развоју.

    Да бисте се вратили у нормално стање, за почетак
    дневне активности, да се успостави стални комуникације захтева више од месец дана.
    Можда бол и осећај губитка никада неће потпуно нестати, и,
    Међутим, многе породице се суочавају са овим проблемом,
    Докази о корисних ефеката таквог искуства.

    они
    Осетио сам да живот је на новом, дубље значење, и постао
    боље разумевање онога што је заиста важно у животу. ponekad ово
    дробљење ударац оживљава и уједињује породицу. Такав однос према
    повољна ситуација све утиче на дете.



    Познавање бебе


    Неки родитељи препознали њихову неспремност да приступимо
    новорођенче. Међутим, у једном тренутку, они превазиђу своје сумње
    и страхови почињу да размотре своју бебу, да га додирне,
    однесите га на дршку, води рачуна о томе; ако сматрају да њихова беба
    посебно одојчади и много више као од разлику од, друга
    деца.

    Долазе у контакт са дететом, мама и тата осећа боље него свој "нормални". Родитељи обично покушавају да брзо упознају са
    индивидуалне карактеристике новорођенче.

    Свака породица је потребно различито време како би се осећали
    Радим добро са дететом. Осећај туге може поново појавити, посебно
    када су неки околности подсећају родитеље да њихово дете са
    Даунов синдром није у стању да уради оно што знају како се његова конвенционалне вршњаке.


    Деца са Дауновим синдромом. Карактеристике социјалне адаптације. део 1


    Како да обавести друге


    Када је сазнао да је беба Дауновим синдромом, родитељи често не могу одмах
    одлучити да ли ће извештај о томе да рођацима и пријатељима. У сваком случају, Нативе,
    пријатељи и познаници ће видети да је дете изгледа мало необичан, обавештење
    крутост и туга родитеља.

    Они говоре о заведут новорођенчета и
    то може изазвати нелагоду или чак направити везу
    затегнути. Разговор, иако болна, може бити важан корак за
    родитељи се враћају бивши самопоуздање и мир.

    Заузврат, пријатељи и породица не знају увек како
    да одговори на такве без радости вести. Они се плаше да понуди помоћ,
    да није сматран као мешање у послове других или мировања радозналости, чекајући неки знак да је њихово присуство је пожељно и
    помоћ може бити од помоћи.

    Понекад однос распасти ако
    родитељи чекају и не примају доказ о некадашњој локацији најмилијих
    за себе. Најразумнији у овој ситуацији - да започну пословање, обично
    након рођења детета: нормалне, уобичајене учтивост
    ће помоћи родитељима боље.

    Током овог периода, баке и деке могу да захтевају посебан
    помоћи. Њихова пажња фокусира на одрасле деце - родитеља
    дете, а они болно размисли како да их заштити од стреса.



    Разговор са браћом и сестрама новорођенчета


    Ако Даунов синдром је рођен најмлађе дете у породици, испред
    Родитељи се јавља још један проблем: шта да каже своје старије деце.
    Постоји природна жеља да их заштити од одраслих туге.

    често
    родитељи прецењују осетљивост своје деце на искуства
    одрасли и њихова способност да примијетио ништа необично у изгледу и
    неонатални развој. Међутим, искуство показује да је важно за њих
    да што је пре могуће говорити.



    Како да помогнете свом детету?


    Родитељи деце са Дауновим синдромом, баш као и све мајке и
    Папа забринут због питања: шта будућност њихове деце? Шта су они
    Они желе својој деци?


    • Да би могли да у потпуности комуницира са оба
      обични људи и са људима, могућност која је ограничен. имати
      прави пријатељи међу оба.

      Деца са Дауновим синдромом. Карактеристике социјалне адаптације. део 1

    • Моћи радити међу обичним људима.


    • бити
      добродошао посетилац места посећују других чланова
      друштво, као и да учествују у заједничким активностима, осећајући истовремено
      угодно и сигурно.

    • Да живи у кући, који би одговарао могућности захтев и материјалних.

    • Бе хаппи.



    Да бисте сазнали како да комуницирају са обичним људима како
    како треба, дете са Дауновим синдромом треба да присуствују редовно
    јавна школа. Интеграција у редовну школу ће му дати прилику да
    науче да живе и делују на начин на који је прихваћен у свету око њега.


    Интеграција може бити другачије. Студент може провести цео школу
    Дан у регуларној школском окружењу, док је
    потребну помоћ: специјални наставна средства су на располагању, са њим
    ангажован додатно особље, посебан припремљен за њега
    (Индивидуална) наставни план и програм.


    Или, чак иако примарног окружења за учење детета
    је заједнички класа у време када је ученик може провести у посебан
    класа. Број сати проведених у специјалном одељењу,
    Смештена је у складу са својим индивидуалним потребама и
    Он се сложио са родитељима и школског особља у процесу
    израду индивидуалног програма обуке.


    Многи педагози и родитељи сматрају да деца са сметњама у развоју
    могућности, без обзира на врсту повреде, требало би да посети те школе,
    који хода код деце која живе у комшилуку. Ако изнесу трудноћу у
    нека друга школа, одмах постаје у јавности није
    као и сви остали. Такође, у овом случају то је много теже утврдити
    добри односи са вршњацима и пронаћи пријатеље међу њима.

    Право деце са Дауновим синдромом, као и друга деца са сметњама у развоју
    могућности како би се повећала социјалну адаптацију, који је,
    Види обичан вртића и школе су фиксне на руском
    законски1.


    ем>.




    1У складу са Конвенцијом о правима
    Дете (одобрен ген. Скупштина је 20. новембра 1989.)
    ратификовала Уредбом СССР Врховног совјета 13. јуна 1990. №1559-1, «инвалидитетом деца са интелектуалним инвалидитетом, укључујући и децу са
    Даунов синдром, деца са вишеструким менталних и физичких поремећаја,
    имају право на образовање и рехабилитацију у погледу социјалне интеграције у најопштијем или посебног система (корективна) образовање. "


    У складу са ст. 1, чл. 16 Закона "о образовању" тела
    Управа образовање обезбеди "Поздрављам све људе који
    пребивалиште на територији и имају право на образовање
    одговарајући ниво. " Истовремено, родитељи имају право да "изаберу облик образовања, образовне институције" за своју децу,
    члан 1 став. 52 Закона о РФ "О образовању".

    Опширније


    Оставите одговор