Кавасаки синдром - узрок изненадне смрти код деце!

садржина


Кавасаки синдром - узрок изненадне смрти код деце!Кавасаки синдром је разлог јапански назив,Ова болест је најчешћи у Јапану, већ иу источној Азији. Болест, која има сличне симптоме вирусне инфекције, у пратњи лезије крвних судова срца. Упркос опоравку, ефекти болести може се манифестовати у адолесценцији довести до инфаркта миокарда и изненадне смрти одојчади.

Разлог за повећање интересовања за Кавасаки синдром -цразе у теен спорту. Чини се, шта није у реду? Међутим, чести случајеви смрти деце у последњих неколико година током тренинга се ти мислиш, да је далеко од "јапанског проблем" Русима? На крају крајева, узрок изненадне смрти можда лежи у чињеници да је дете дете патила Кавасаки синдром, означио је почетак кардио - васкуларне болести.


Порекло је нејасан

Упркос што је описао Кавасаки синдромдавно, 1961. године, разлози за то су још увек нејасно да научника. Сезонски и циклична природа дати болест разлога за претпоставку да има вирусне природе, али се не нађе патогена, а нису развијене стога превентивне мере.

У већини случајева Кавасаки синдром погађа децу 2месеци до 5 година, и најтеже компликације јављају код деце испод 1 године старости. Дечаци разболети дупло висе него девојчица, понекад снимљених породице епидемија.


Под плаштом САРС

Манифестације Кавасаки синдрома су сличниСимптоми акутних респираторних вирусних инфекција, љарлаха или реуматске грознице - Много је тешко дијагностиковати болест, јер не постоје специфичне методе лабораторијских на располагању лекара.

Болест почиње са порастом телесне температуре до 39-40 0Ц који се одржава дуже време, до 12, а понекад и до 36дана, повремено пада на 38-38,50. Грозница исцрпљује бебу, он постаје Цмиздрава, поспаност, конфузија, жали се на бол у стомаку. Усне су јарко црвене боје, суво, испуцале отечени, појаве коњуктивитиса и сцлера очи су покривена мреже проширене крвне судове. Као и код шарлах обележен хиперемија на слузнице грла, уста и језика.

Више од половине деце су у порастуЛимфни чворови од једне или са обе стране врата. Током првих дана настанка болести на телу детета појављује јарко црвеним осип, посебно густа, она се налази у наборима и подручја додира са кожом са пелене или одеће коже. Руке и ноге отичу и постају црвени осип. У 10-20 часова, стопала су прсти, дланови почињу да кора, кожа се скида слојеве као шарлах, што отежава дијагнозу.

Кавасаки синдром може бити праћена болом у зглобовима, маститис, вулвитис, отитис медиа, жутице, дијареје. Пораз меким мембране мозга доводи до главобоље
и укочен врат.


Болест се јавља крвне судове

Главна опасност од Кавасаки синдрома јелезије крвних судова. Научници су открили да током болести развија запаљење артерија, што доводи до избочењу зидова и формирање малих и великих анеурисмс. Успоравање протока крви анеуризме формирају и присуство инфламације предиспозицију до формирања крвних угрушака, а њихово раздвајање подразумијева зачепљење крвних судова и развоја инфаркта. Најопаснији су коронарне артерије, претећи да прерасте у инфаркта миокарда, тромбоза великог брода у питању срчани удар и дете умре. Што пре третмана је почео, мањи је ризик од формирања великих анеуризми и већа шанса за излечење, мали анеуризма може нестати, судови су враћени током године, али у неким случајевима губитка срца чини сама осетила после много година срчаних болести и може да доведе до изненадне смрти .


Како да не пропусте Кавасаки синдром?

Дијагноза Кавасаки синдрома је веома тежак,посебно имајући у виду чињеницу да су наши лекари веома ретко морају да се носе са овом болешћу, њихова будност природно смањује. Родитељи деце често нису ни чули за ове болести. Ипак, ми ћемо покушати да разјаснимо.

Дијагноза Кавасаки синдром се заснива на његовим симптомима, тако да пажљиво посматрање детета довољно да не губи време.


Када се у обзир Кавасаки синдром?

  • Ако дете има високу температуру траје више од 5 дана, а још више ако то није лечити конвенционалним антипиретици.
  • Ако усне, очи, врат, језик дете је јарко црвене боје, али нема ангина пекторис, нема секрет из ока, без цурење носа, без кашља.
  • Ако је тело прекривено осип, као што је шарлах, али не и бол у грлу и њених симптома пратећих.
  • Ако је беба била црвене и натечене прсти, дланови и стопала,
  • Ако све друго дете повећан грлића материце лимфне чворове.

У присуству ових знакова да је неопходно да се прикаже дете педијатар, реуматологу и кардиолога.


Како је Кавасаки синдром?

Пре свега, напомињемо да рано лечењеТо помаже да се спречило оштећење коронарних артерија и суштински негира ризик од срчаног удара и других срчаних обољења. Јер патоген непознат, постоји специфична терапија. Лечење се заснива на примени високих доза аспирина и имуноглобулина. Имуноглобулин помаже борби против инфекције тела и очекује се, и аспирин смањује температуру, спречава развој анеуризми, и артеритис, спречава стварање крвних угрушака. Понекад лекари прибегавају лековима који смањују згрушавање крви.

Аспирин треба да дају детету дуго времена, за неколико месеци, постепено смањење дозе, она штити бебу од компликација Кавасаки синдром.

Током третмана се изводи УЗ срца, Допплер, коронарна ангиографија, да прати стање срца.

Скоро сва деца са синдромом Кавасакиопоравити, око 6-10 недеља нестају све клиничке и лабораторијске знаке болести, али неки у том периоду на челу компликација болести и могуће смрти.

Оставите одговор