Јаде код деце: наследни фактор

садржина


Јаде код деце: наследни фактор
хематурија,
понекад протеинурија и прогресивна оштећење бубрега са формирањем
хронична бубрежна инсуфицијенција, веома често повезана са глувоћа и
знакови поремећаја су наследни нефритис код деце. дугорочан
посматрање неколико генерација исте породице од 1902. године, када је
први посматрао хематурија, и уремију, а потом је идентификован губљење слуха
и болести ока, омогућили су научницима да идентификују неколико деценија
генетичка основа мутација у колагена.

у
Већина пацијената са Непхритис породица има рођаке са болешћу бубрега,
оштећеног слуха и слабовиде. Данас, на основу дугорочне
Истраживање података клиничке манифестације се сматрају знаци
болест - бубрега нефритис код деце или синдром
Алпорт. Да идентификује носиоце гена мутанта је врло важно генетско
тестирање, али у 20% случајева није било значајних породичне везе и
наследни предиспозиција, сугеришући високе фреквенције
спонтане мутације.


Опције наследни нефритис

deca често
све истакнути 3 врсте наследни нефритис:

  • синдром
    Алпорт са хематуриа, глувоћа и очне лезије;
  • наследан
    нефритис без губитка слуха са хематуријом и прогресивном развоју хроничног
    бубрежна инсуфицијенција;
  • породица
    бенигна хематурија се карактерише повољан ток болести без формирања
    отказивање бубрега.

У срцу
Алпортов синдром је дефект структура колагена из подрума мембране бубрега,
уво и болести ока се наслеђује у доминантни начин и појављује се известан
промене у стању имуног система.

Јаде код деце: наследни фактор

prvi знаци
наследни нефритис код деце
обично откривен пре него што напуни три године. Током овог периода, посебно пажљив
То би требало да буду родитељи детета са болешћу вирусне инфекције или упале грла.
Врло често су контролне тестове после пате од болести или
дизајн бебу у башти која је полазна тачка, који открива
нефритис код деце. Здравствено стање на наследног облика болести у почетку готово
патња, главна карактеристика може да се појави хематуријом - крв ​​у мокраћи.
Повећање степена хематуријом се посматрати у заразних болести
дисајних путева, физичка активност и превентивна вакцинација. за
пажљив мама би требало да буде сигнал за даљи дубински
испитивање вођења нефролога деце и строга стручне извршење
или уролог. Могуће је даље погоршање бебе: има опијеност,
бледило, главобоља, слабост мишића, низак крвни притисак,
посебно код дечака, понекад замагљен вид. Губитак слуха код деце може
јављају Љубе времена, али чешће посматрати у 6-10 година, може бити
један од првих симптома који треба упозорити родитеље. тренутно
Период на 20% деце су уочени промене у приказу, као и први
неки, а затим значајан заостајање у физичком развоју. не
одлагања и без чекања да све иде са годинама, родитељи би требало
одмах идем код лекара због страха од бубрежне инсуфицијенције.


Правовремена дијагноза и лечење - кључ успеха

Дијагноза нефритис
Се заснива на идентификацији породичне историје, присуство сродника или најмање једног
Људски губитак слуха у породици, или хематурија смањење
поглед. Диференцијална дијагноза се проводи уз гломерулонефритис и бубрежне
неуспех.

терапија болест
Нефрологија се спроводи у болници одељењу потпуном складу са
исхрана са доста протеина, масти и угљених хидрата, у пратњи
терапија лековима. Специфичан третман није наследни нефритис
тамо, сви третмани и превентивне мере, укључујући и дугорочно
излагање на свеж ваздух, чији је циљ смањење бубрежне упозорење
функције. У присуству хематуријом препоручене биљни лек, сок Аронија
Рован, чорбе од коприве и хајдучка трава. За децу оболелу од наследни нефритис,
искључених имунизације.

Оставите одговор