Питања о рахитиса

садржина

  • pitanje №1
  • pitanje №2
  • pitanje №3


  • А то је
    није највише непријатне последице рахитиса. Дешава се да је ситуација
    Изгледа да је много горе. Међутим, у таквим случајевима, обично је
    Не ради се о рахитиса, као што су, али о наследном рахитоподобних
    болести. Реч је о њима разговор са шефом одељења
    урођене и наследне болести Ресеарцх Институте оф Педиатрицс и хирургију главни др генетичар Министарство здравља Русије Петр Василиевицх Новиков.


    Питање №1. Шта је рахитис?

    Питања о рахитисаУ последњој деценији проблем рахитиса је био ангажован не само
    педијатрија, и генетика, као научници су све примецује:
    конвенционална превенција шема, развијен у совјетској ери,
    није довољно. Тешко је рећи шта је то. Можда је то
    није одговоран данас многи лекари, педијатри за
    здравље деце, не увек контролишу извршење инструкција. моћи
    су одиграли улогу гипервитаминизатсиеи страх од тела - јер
    Научници су у више наврата упозоравали на опасност овог феномена. Али чињеница
    Остаје да у последњих неколико година број страдалника у уобичајен
    рахитис, али у тежи облик повећане.

    Типично, ова
    То се дешава када га или превенцију витамина Д родитељи занемарен
    Није апсорбује у телу детета. Ово последње је посебно уобичајено уколико
    беба склони алергијским реакцијама. Али постоји и тако број
    рахитоподобних зове наследне болести. njihova спољна
    Симптоми су веома слични класичним рахитиса, јер у ствари, и
    У супротном организам пати од недостатка минерала, али
    У суштини то је потпуно другачија болест. У конвенционалним калцијумове соли, и рахитиса
    фосфор се не апсорбује у цревима због недостатка витамина Д. Када
    наследни говори о поразу од бубрежних тубула: бубрези не
    стању да одложи исте калцијум и фосфор - долазе од
    урин.


    Питање №2. Шта треба да упозори родитеље?

    Морам да кажем да у неким случајевима, појаве ове болести
    дете може предвидети. Група је ризик обухвата деце из породица
    где у породици или је болестан са рахитиса променама у скелета,
    који траје већ дуже време - пет или више година. Друго, у
    Оно што треба обратити пажњу је - закржљала људи у породици. како
    Типично, наследни рахитис пратњи малог раста. и
    Наравно, ако неко из породице ради "преко" рахитиса.
    Наследне рахитис резестентни никада не преноси са оца на сина - само за њене ћерке, ризик је 50%. Од мајке је наследно
    рахитис иде момцима, девојке са истим процентом вероватноће.
    Али пар "под ризиком", волимо да истражи генетски
    консултације пре зачећа да их правилно оријентише
    будућност детета. И они родитељи који не желе да
    унапред материје, треба обратити пажњу на следеће
    Симптоми: ЛАГ прираста, узимања прекомерне течности, и
    пражњење, често понавља повраћање без икаквог разлога.
    Унмотиватед грчеви у мишићима - напор и истезања, беба
    То насилно реагује на електричног светла. Даље, један од симптома
    рахитоподобних наследна болест постане трајан
    грозница - 37.2 - 37.3. Ту скочи - на 38,0 - 39,0
    и оштре опада. Наравно, дијагноза се заснива на спекулативне закључке нису
    пут, потребно је да прође низ тестова, обратите се
    Генет.


    Питање №3. Шта је лечење рахитиса?

    Лечење зависи од тежине. Уосталом, хередитари
    рахитоподобних болест је и плућа, и тешка. Осим тога,
    Наследне рахитис је врло незгодно - први се манифестовати у пет,
    и десет година. Иако 90% случајева је и даље детектује у
    први или други година живота. Ако дијагностикује у овом тренутку је и
    старт исправан третман, највероватније, неће радити без операције. šta
    С посебним погледу третмана, неће бити активне форме
    витамина Д, остали витамини и минерали - преко њих
    исправљена остеопороза, дефекти бубрега метаболизам. Осим тога,
    за ове пацијенте развио посебне дијете. Али, све именовања
    лекар мора да се ослања на резултатима теста. На жалост, често
    окренути када су неки терапијске мере не помогну, и без операције
    То није довољно. Истина, то треба учинити тек након медицински
    обука - и то може да потраје годину или две. Операција се одвија у исто
    две фазе: прва на једној нози, а после осам месеци до другог. али
    Мислим да сви родитељи схвате да је боље да се не донесе.
    болест је могуће спречити. Требало би да буде баш на време
    обратите пажњу на одређене симптоме.

    Оставите одговор