системска склеродерма

садржина

  • склеродерма
  • Врсте склеродерма



  • склеродерма

    Склеродерма - је један од главних болести везивног ткива (везивног ткива) се карактерише печатом (склероза), углавном на кожи.

    Постоји ограничен кожниј (алопеција) и кожеуопштен и системски (дифузно) форма склеродерма. Склеродерма се јавља у свим старосним групама. Разлози за то још нису у потпуности успостављена, доминантан, инфективни и алергијску концепт. Развој болести игра главну улогу природну инфериорност имуног система који води до аутоимуних поремећаја. Допринети поремећаја Неуроендокрина болест, склеродерма понекад развија након трауме, хипотермија, вакцинације, сензибилизација, трансфузије крви, узимање одређених лекова. Болест се развија око четири пута чешће код жена него код мушкараца, и релативно ретка код деце. Питање генетски фактори.



    Врсте склеродерма

    Локализован склеродерма (лимитед). Овај облик склеродерма јавља релативнобенигни. Развој болести, постоје три фазе: отицање коже, његова сабијање и каљење, а затим атрофија и пигментације. Постоји лезија (плоча природа) је најчешће на стаблу, ретко на екстремитетима. Типично формирање оштро ограничени ружичасте Цианотиц (љубичасти црвено) округлог или овалног места величине длана, који врло брзо трансформише у веома густим (вооди) плака са сјајном, глатку површину, налик слонове кости (жућкасто-бела). Плакете у процесу раста су окружени љубичасте прстен, коса испадне. Након неколико месеци или година, они постепено омекша и претворити у области ожиљак атрофије беле. Ограничена форма понекад може бити у облику траке (мјешавине Трака склеродерма).

    Уопштен склеродерма. Првобитне симптоми овог облика хлађењапрсти, смањујући њихову осетљивост и плавкасто боју. После вишемесечног склеротичном коже постаје густа, као дрво, глатке, сјајне, стационарно. На њеној површини често јављају ране. За 2-3 године, у процесу подразумева кожу лица. Лице стиче маску налик изглед.

    Уста таперс, стањивање од хрскавице у носу, узимајући облик цорацоид. То утиче на унутрашње органе, прогресивно погоршање стања пацијента.

    Када лечење истражује елиминише џеповехроничне инфекције, где се јавља осетљивост (инфекција) тела. Погодна антибиотици пеницилин и лекови гиалуроиндази (липаза ронидаза, стакласто). Користите витамине и лекови који могу да прошире периферних судова (компламин, никотинска киселина). То је означило благотворан ефекат на сврху аденозин трифосфата (АТП), хипербаричне оксигенације. Заптивна корак се користи физиотерапију: ултразвук, масажу, купање, блатна терапија, физиотерапију, итд Деца са склеродерма треба да буде под лекарским посматрање педијатар, дерматолога и неуролога. Превенција се састоји у лечењу себореје, правилну негу коже.

    Склеродерма систем. Хронична болест везивног ткива система и мале посуде са заједничким кожне болести (мултипла склероза, фиброза), везивног ткива базе унутрашњих органа.

    Узрок је непознат. То изазива хлађење, траума, инфекција, вакцинација, итд Оно што је важно је породица и генетска предиспозиција. Жене трпе 3 пута чешће од мушкараца.

    Склеродерма, врсте склеродермаistorija: системска склеродерма обично почиње са Раинауд синдром, бол у зглобовима, губитак тежине, повишена температура, слабост, умор. Највише карактеристика - лезија коже. Прво, постоји широко распрострањена густа отока у будућности - и атрофија печат коже, посебно изражена на лицу и екстремитетима. Могу постојати улцерације и апсцесе на дохват руке, нонхеалинг, веома болно.

    Деформише нокти, коса отпадне доћелавост. Болно индурација, а затим атрофија мишића прати бруто промена тетива: они су скраћени, што доводи до развоја контрактура који крше активности различитих спојева. У њима су болови, они су деформисани. Рендгенски преглед је показао уништење терминала, а у тежим случајевима, и средње фаланге руку, стопала мање. Дебљина поткожног ткива може бити депоноване калцијум грудвице. Болест утиче на кардиоваскуларни систем. Постоје бол у срцу, отежано дисање, разних срчаних аритмија и вођења.

    Када имуни васкуларног запаљење може јавитигангрена, тромбофлебитис са трофичним чирева на стопалима, ногама, итд Могу постојати озбиљних лезије унутрашњих органа: плућа - пулмонарне фиброзе бубрега - "склеродерма бубрега", дифузни гломерулонефритис .. Посебно карактеристично повреда пролаз хране кроз једњак, њеног проширења, да се идентификују рендгенски преглед.

    Пораз нервног система се манифестујеполинеурите, аутономна нестабилност (повреда знојења, терморегулација), емоционална (раздражљивост, теарфулнесс и подозривост), несаница. У ретким случајевима, енцефалитис јавља и психоза.

    Постоје акутни, субакутна и хронична болест. Промене у крви неспецифичног. Смањење нивоа хемоглобина може да се повећа број белих крвних зрнаца, седиментација еритроцита.

    Дијагноза се потврђује детекцију специфичних промена у имунолошког статуса и коже биопсију.

    Системска склеродерма је одговорностреуматолози. велике дозе глукокортикоида (преднизон) се користи за лечење системске склерозе, као и Д-пенициламина, купренил, делагил. За лечење Раинауд синдрома - нифедипин (Цоринфар, кордафен, форидон). Потребна симптоматска терапија: лидаса, Б витамини, вазодилататори, физикална терапија (четинара, радон, водоник сулфид купатила, Купке, парафин, итд), физикална терапија, масажа.

    Оставите одговор