"Расцеп усне" и "непца": трикове природе

садржина

  • Шта је "зец усна"?
  • Третман "расцеп усне"


  • У међувремену, преваленција "зечја усна"Други само на конгениталне цлубфоот, ау већини случајева разлог за рођење такво дете - наследни. Тако је, да се користи метафору - трикове природе. Фактори сматра да је ризик од алкохола, пушења, старости мајке (рођења након 35 година). Расцеп усне и непца јавља у прва два месеца трудноће, када се формирају Максилофацијална органи.



    Шта је "зец усна"?

    "Расцеп усне" и "непца": трикове природе Сазнајте више о присуству таквог дефекта бебеМожете користити ултразвук, али нажалост, само врло касно у трудноћи. И тако, ако је породица већ има дете са "Харе усне", родитељи, пре него што се одлучите на мало, требало би да се обратите генетичар. А ипак, у већини случајева, родитељи остаје тајна, зашто морају да "добије" ово дете. Разлог, по правилу, лежи у чињеници да је у прва два месеца трудноће - и током овог периода постоји обележивач максилофацијалну органа - плод је доживела неке нежељене ефекте. На пример, мајка је имала грип или инфективне болести на позадини високе температуре, она је имала јутарње мучнине, она је наставила да ради у опасних хемијских или зрачењем производње, који живе у еколошки неповољним подручјима. Окидач може бити алкохолизам или наркоманија жена, као и стално под стресом.

    Начини превенције су планирани узимајући у обзиррегионални узрочних фактора утврђено у истраживању родитеља оболеле деце. Типично присуство свих мајки једног или два фактора ризика, као што су гинеколошке патологије, лоших навика, хронична обољења унутрашњих органа. Непосредни узрок рођења детета са расцепа лица су ефекти на трудне мајке у прва три месеца трудноће, хемијских фактора (22,8%), ментално здравље (9%) и механички (6%) од повреда, биолошког (5%) и појединци (2% ) утицаји. Расцеп горње усне се јавља у једном у 2500 новорођенчади. То може бити билатерални или једнострана. У овом другом случају често леве стране него са десне стране. Билатерални расцеп горње усне често праћена пројектовањем напред Рострал кост горње вилице. Узимајући у обзир индивидуалне карактеристике сваком случају користили различите опције за пластичну хирургију.

    Расцеп непца (расцеп непца) - заједничкиоко 1 у 1000 живорођених. Разлог за одлагање је фузија максиларних процесима са отварач. Постоје четири облика: расцеп непца, расцеп меко и тврдо непце део, потпуна једнострана расцеп меко и тврдо непце и комплетан билатерални расцеп. Године 1991., британски научници најавио следећи отварање - утврђивање ген одговоран за развој најчешћих болести - расцепа непца, или "расцепа непца". Ово откриће ће помоћи да се побољша дијагнозу и лечење ове болести. Широм света, отприлике једна од 600 деце се рађа са "расцепа непца". Истраживачи са Империал Цоллеге Лондон открили да је болест узрокована променама у ТБКС22 гена који се налазе на Кс хромозому. То откриће је направљен користећи информације добијене у анализи људских података геном декодирање.

    У свом раду, биолози проучавао ДНК седам генерацијаОне Исландски породице са овим наследне болести. За мапирање измењеном гена, представници ДНК породице у односу на генома становника Канаде, Бразила и Великој Британији. Информације о ДНК седам различитих генерација успела да прикупи због чињенице да је мали број људи живи на Исланду, а медицинске информације о њима се прикупљају и добро организоване.

    У процесу рођења детета са овом патологијомкомпликације могу настати због контакт са дисајних путева плодове воде пацијента. Новорођенче отежано дисање, он не може да сиса и на тај начин не досеже у тежини. Пре операције, је хранио посебан варјачом, која се ставља на бочици. Са овом методом, лекари и родитељи уче. На жалост, деца са таквим дефектима више подложне других болести. Након уласка у ваздух је влажној тело, не загрева, а то изазива упалу дисајних путева, је препуна болести унутрашњег уха. Они су такође пате од максилофацијалну скелету, денталној број, постоје промене у слушни апарат. Имајте на уму да је недостатак горња усна и непца јавља како сами или у комбинацији са другим патологија вилице.



    Третман "расцеп усне"

    Први хирургија расцеп мекогнебо урадио пре два века у Француској, лекар-стоматолог. У арсеналу данашње медицине неколико техника пластичне хирургије да исправи краниофацијалних. Најефикаснија се сматра цхилопласти - корекција горње усне и уранисцопласти - небо корекцију. Хируршке операције се обављају углавном у неколико фаза - то зависи од степена патологије. У неким случајевима, да би се постигао бољи резултат, сметње производи 2-3, код других - 7.5 или више. Авај, потпуно избегавати постоперативни ожиљак не може, упркос најбољим напорима пластичних хирурга.

    Стручњаци се не слажу, у коместарост и трошење уранопласти цхеилопласти: неки воле да раде операцију код беба 3-6 месеци, други - на неки каснији датум. Шта начин да се воле, Стручњаци саветују гледајући дете на рођењу. Али, у сваком случају, сви мали третман пацијента, укључујући и рехабилитацију, требало би да буде завршен до шест година.

    Већ дуже време се сматрало да треба да се урадишто касније - када је већ формирана максилофацијалне систем код људи. Наше искуство, и иностранству такође, прича другу причу - што прије родитеље да консултују лекара, то боље. Операција на усне може се вршити са почетком у 2 месеца, на небу - и по-двије године живота. Мора се имати на уму да у сложеним случајевима да се не једну, већ неколико операција. У овом анатомске дефект усне и непца треба елиминисати до 3 године, када дете почиње да га формира. У супротном, он ће имати особину "носа" тон изговор.

    Од 3 до 7 година су многоестетска хирургија у циљу побољшања што је више могуће појаве детета. За школу дете треба да буде у потпуности рехабилитован, онда ће моћи да присуствују нормалну средњу образовну институцију. Ово је још важније због њиховог менталног и интелектуалног развоја детета апсолутно не разликује од остале деце. За помоћ треба да се третира само у специјализованим медицинским центрима који су укључени у ову врсту патологије. Мора да постоји сва потребна специјалисти - неонатолог и педијатар, ортодонт, хирург, терапеут, педагог и психолог, социјални радник. Ово последње је важно, јер таква деца се сматрају инвалидитетом и морају бити регистрована у систему социјалне заштите, да прима пензију. И тек након свих активности за рехабилитацију дете може бити уклоњена из регистра инвалидности. Ово је прилично сложен патологија, али да се одрекне не би требало да буде - модерна медицина је у стању да помогне овој деци.

    Оставите одговор