Принципи дијагностике цревне колике

садржина

  • Основни принципи дијагнозе цревне колика
  • Дијагноза цревне колике са недостатком лактазе
  • Дијагноза целијакије у
  • dijagnoza ентероколитис



  • Основни принципи дијагнозе цревне колика

    Дијагноза цревни грчеви у већини случајеваврло једноставан, практичан лекар визуелно идентификује болести. Потешкоће могу настати тек када малапсорпција синдром и ентероколитиси, у ком случају дијагноза укључује неколико корака, понекад захтева хоспитализацију детета до болнице.

    Почиње са родитељима а дијагноза истраживања да се утврди четири главна питања:

    • узраст детета, који први пут појавио колике
    • Који су симптоми грчева, што је њена учесталост и трајање
    • каква је природа столице
    • Шта је прираст

    Напади цревне колике, који су почели у доби од3 недеље живота и испољава вриском, надутости и желуца румблинг, и главних симптома попушта након доношења флатус или столицу, су функционални. Столица, по правилу, не мења, и повећање телесне тежине одговара узрасту детета. У том случају, ако се грчеви се слави сваки дан, и неће трајати дуже од 4 сата, можете почети лечење без спровођења додатне тестове.

    Цревни грчеви се карактеришу дугаструја, обновљени бол након проласка флатус и столицу, а промене у столици детета (течност, често или, обрнуто, редак, садржи нечистоће или је променио боју или мирис), неустоцхивои или недовољно добитак у телесној тежини потребно додатно испитивање. Индикације за рафиниранијег дијагнозе је колике у ранијем добу или дете старије од 3-4 месеци живота. Додатне истраживање укључује следеће методе:

    • сцатологицал студија измета (2-3 пута)
    • одређивање садржаја угљених хидрата у фекалијама
    • сејање измет и цревни тифус-паратифусне група цревних инфекција агената
    • фекалне бактерије растиње сетва

    Подаци из анкете,То омогућава висок степен вероватноће указују малапсорпција синдром узрокован недостатком лактазе, алергије на храну, глутена нетолеранције, цистичне фиброзе, акутне цревне инфекције или дисбиосис, и побије ове претпоставке и дијагнозу функционалну цревне колике.



    Дијагноза цревне колике са недостатком лактазе

    Принципи дијагностике цревне коликеПовећање садржаја угљених хидрата у фекалијама и 2-3више пута од нормалне и указивање на историју лошег толеранције млека и млечних производа из других чланова породице да сведоче у корист дијагнозе недостатка лактазе. Мора се имати на уму да у светлу, такозвани избрисани, облике наследне ферментопатхи (и они најчешће јављају) природу столице дуже времена не мења, а добит телесна тежина је задовољавајући и практично једина манифестација болести је цревна колике. Посебно од старости детета, који се манифестује недостатак лактазе, отприлике одговара узрасту деце са функционалним цревне колике. Много поуздан дијагноза недостатка лактазе је могуће само у специјализованим одељењима, јер захтева изврши стрес тестове лактозу са одређивањем глукозе и галактозе у крви детета.

    Интестинал цолиц повезан са нетолеранцијомпротеина крављег млека, појављује након увођења формуле за одојчад. Када измет често копрологицхеских студија је показала малу количину нечистоће слузи изоловани крвна зрнца (неутрофили, лимфоцити, еозинофила), незнатно повећање броја масних киселина. Потврда дијагнозе је откривање високог нивоа антитела протеина крављег млека у крв бебе, што је доказ нетолеранције.



    Дијагноза целијакије у

    Целиац фаилуре (целијакија)цистична фиброза манифестује чињеницом да цревни грчеви развија након увођења деце одбијања, односно Минимум 4-6 месеци живота. Карактеристично је појава изобиљу масти и смрдљиве столице и значајно повећање у износу од масних киселина и неутралних масти у цопрограм. У том случају, дете треба упутити на даље испитивање у специјализованим јединицама.



    dijagnoza ентероколитис

    Ентероколитис је често један од разлогацревни грчеви, изазвана инфламаторних лезија слузокоже црева патогене микрофлоре. Таква цревна лезија развија код деце током првих недеља живота због изречене цревне дисбиосис. Најчешће је претходило спроводи у првим данима живота из различитих разлога, антибиотска терапија, делимичне или потпуне парентералну исхрану, вештачку храну из прве недеље живота, дугорочни боравак детета у болници. Подстичу развој таквог преноси ентероцолитис перинаталне хипоксије и прераног рођења.

    Ентероколитис најчешће јављају као акутни ихронична дијареја. Столица умерено убрзати, повраћање може се јавити, ретко - повраћање. Столица са слузи, зелена, грудвице. Повећање потхрањеност. Карактерише тешким симптомима цревног колика. У цопрограм фоунд значајан смеше мукуса, леукоците, понекад кластери могу бити изолована Еритроцити, детектовано умерен пораст броја масних киселина, неутралне масти, скроб. У студији садржаја угљених хидрата у фецесу обично увећана, али не значајно. Истраживање биоценолошка измет (тзв истраживање на струме) и, ако је потребно, серолошки (имунолошки) истраживање у упарених узорцима серума за антитела на патогене или дефиницији патогена, укључујући полимераза ланчане реакције која нам омогућава да прерадити дијагнозу.

    Оставите одговор