Дисметаболиц нефропатија код деце

садржина


Дисметаболиц нефропатија код децеТермин "дисметаболиц нефропатија"указују бубрега патологију, развија на позадини метаболичких поремећаја, на пример, повреде оксалата метаболизма, мокраћне киселине, цистеин, калцијума, који се налази у младих пацијената. Приватни токови дисметаболиц нефропатија код деце, упркос одсуству типичних наступа, на крају доводи до уништавања мембране ћелија бубрега, развој нефритис и камена у бубрегу. Јоининг бактеријска инфекција екипу пијелонефритиса, смањеном функцијом бубрега и развој хроничне бубрежне инсуфицијенције.


Узроци дисметаболиц нефропатије

Наследни фактор. Метаболички поремећаји имају генетске корене, читаве породице пате у свакој генерацији означен раније појаве симптома болести и повећање телесне тежине. Дакле, дисметаболиц оксалата нефропатија која је повезана са генетски утврђене повреде метаболизма оксалне киселине, често доводи до стварања калцијум оксалата камена у уринарном тракту у раном детињству.

  • Истовремена бубрежна болест са оштећеном реналном стабилност ћелијске мембране, оштећење бубрега секундарне конструкције и метаболичких поремећаја.
  • Еколошки неповољни услови животадете, хронична интоксикација са солима тешких метала (кадмијум, стронцијум, хрома), који могу да акумулирају у бубрезима, оштећења ћелија и изазивају развој болести као што је нефропатија дисметаболиц. Исхрана богата оксална киселина, аскорбинска киселина ће погоршати ситуацију.

  • Како је дисметаболиц (размена) нефропатија?

    Уролитијаза код људи, симптомиПовреда метаболизма у пратњи акумулацијеИнтермедијари размене и повећање оптерећења у пределу бубрега. Токсични ефекат непотпуне метаболита који изазивају оштећења бубрежних тубула и поремећаја њихових функција. Кристали метаболички производи спадају у посредује ткиво бубрега, због чега развитиетубуло-интерстицијална нефритис. Приликом избора кристала у урину формира камење, и развија Уролитијаза. Дакле, људи који пате од дијабетеса, гихт често обољење бубрега, када дисметаболиц нефропатија код деце утврдио кршење размене глицин, серин, триптофан, пурина.

    Међу сорти дисметаболиц нефропатијапреовладала оксалат, најчешћи налаз (34,9%) педијатријских нефролога су камење соли оксалне киселине, веома ретко, у 33,3% случајева встрецхаиутсиаурати, 16,5% - фосфат, 13.3% -смесханние камење.

    Присуство кристала и камена у уринарном трактуПодстакне улазак инфекције и развој микроба упале - пијелонефритис. У одсуству корекције метаболичких дефеката и исхрана дисметаболицхскаианефропатииа доводи до развоја хроничне бубрежне инсуфицијенције.

    Дисметаболиц нефропатија и Уролитијаза деца фоунд:

    • на позадини гојазности, када је фреквенција повећава дисметаболиц оксалат нефропатија и оксалат-калцијум;
    • Бацкгроунд хормоналних поремећаја, попут инсулина дефициенци дијабетес (нефропатија оксалатнаиадисметаболицхескаиа);
    • на штету производње паратиреоидног хормона (хипероксалурија);
    • у присуству алергија на храну и нетолеранције на лекове;
    Дисметаболиц нефропатија код деце, лечењеУролитијаза код људи и одраслих код децеТо се развија када је генетска предиспозиција и сиромашна исхрана, негативни животни услови медија, на пример, оксалат нефропатија дисметаболиц развија ако дете исхрана не ограничава потрошњу високо-оксалатних хране, витамина Ц, лактоза, сахароза;

  • Деца која су рођена од мајки са ненормалним трудноће и порођаја, у супротности са утеро-плаценте промет.

  • Када је дијагноза нефропатија размене?

    Болест нема специфичне симптоме,осим хроничне бол у стомаку, често, болног мокрења, алергијски дерматитис. Понекад је пажњу привлаче смањењем дневног износа урина, свог богатог карактера који указују на присуство дисметаболиц нефропатије не диетароли играју. Лабораторијски тестови урина детектовао малу количину белих крвних зрнаца, еритроцита, протеина великог броја кристала.

    Оставите одговор