Врсте системског васкулитиса

садржина

  • цриоглобулинемиц васкулитис
  • Хеноцх-Сцхонлеин пурпура (хеморагичне васкулитис)
  • Вегенерова гранулом
  • Грануломатозни ангиитиса Цхург-Страусс
  • микроскопски полиангиитис



  • цриоглобулинемиц васкулитис

    Есеентсиални цриоглобулинемиц васкулитис -То је болест у којој постоји оштећења малих крвних судова цриоглобулинемиц комплекса са кожних лезија и бубрежних гломерула. Криоглобулини - је имуноглобулини или комплекси имуноглобулински садрже при ниским температурама које спонтано таложи, формирају гел; на вишим температурама постају поново растворан.

    Разлог цриоглобулинемиц васкулитис може продужити хипотермија, вирусе хепатитиса Б и Ц.

    Илл цриоглобулинемиц васкулитисуглавном жене старије од 50 година. Водећи симптом је оспа (опипљив пурпура) на кожи ногу и стопала, у пратњи свраб или спаљивањем. Дермално промене може бити узрокована хладним излагањем, или притиска на кожу продужава стајању. Појава осипа је праћен болом у мишићима и зглобовима. На месту пурпура коже може да се развије некрозе и трофичких чирева (нарочито у ногама). Могуће оштећење бубрега по врсти гломерулонефритиса, и плућне диспноје и хемоптизија.

    Дијагноза се потврђује детекцијом серумских криоглобулини.



    Хеноцх-Сцхонлеин пурпура (хеморагичне васкулитис)

    Врсте системског васкулитисаХеморагичне васкулитис (болестХеноцх-Сцхонлеин пурпура) - системска васкуларна болест са примарном лезијом капилара, артериола и венулама, углавном коже, зглобова, стомака и бубрега.

    Болест се обично јавља код деце иадолесценти, ретко код одраслих оба пола, након претходног инфекције (стрептококалне ангине или погоршања крајника, фарингитис), увођење вакцина и серума, као и због нетолеранције дроге, хлађење.

    Највероватнији аутоимуна природе болести. тј васкуларних ћелија почети воспиниматсиа као страни агент и тело напада одбране ћелије сопствених тела.

    Болест се манифестује тријаде знакова: хеморагичне осип на кожи (пурпуре), бол у зглобовима (артралгија) и (или) упалом зглобова (артритис), углавном велике зглобова, и трбушне синдром, која је означена у 70% пацијената. Последње две функције обично су праћени температуром. Најчешћи кожни (једноставан) варијанта, карактерише осип на кожи са симетричном осип на ногама, задњици, ређе на стаблу. Када су елементи осетљиви на притисак на осип не нестане. Зглобне опција се појављује са кожом или неколико дана након што се манифестује болом у великим зглобовима. Неколико дана касније, бол нестане, али нови талас може поново јавити. За абдоминалну синдроме карактеришу хеморагичне лезије у слузници гастроинтестиналног тракта, мезентеријуму, перитонеума, резултује неким случајевима, до улцерација и перфорација са перитонитис. Клинички манифестује наглим болом о врсти цревне колике, повраћање и пролив са крвљу, налик стомаку патологију другачије природе (пептички улкус, улцерозни колитис, дизентерија). Абдоминална синдром обично траје 2-3 дана. Често постоји комбинација абдоминалне форми са обољењем бубрега, која испољава појављивање протеина у урину и крви. Најопаснија - је молниеностнаиа облик. Екстремна строгост форме муња због генерализоване осип, што често доводи до смрти због крварења у мозгу и његовим мембране.

    Дијагноза се заснива на присуству карактеристичне тријаде симптома или само хеморагичне осип на кожи.



    Вегенерова гранулом

    Вегенер грануломатоза - је запаљенскиваскуларне болести са примарним лезије артерија и вена мале и средње калибра, и микроваскуларних дисајних путева, плућа и бубрега.

    Међу могућим узроцима грануломатосисВегенер гр веће шансе да нађу микробиолоłких или вирусне фактор. Болест се често јавља након САРС, оверцоолинг, вакцинације, антибиотску терапију, али се може јавити код здраве деце.

    Болест почиње у сваком животном добу, али чешћеу 40-45 година. То утиче на горњи респираторни тракт - појављују улцерације, некроза; Лаган - инфилтрира са колапсом; бубрези - гломерулонефритис. Постоје два облика Вегенер је грануломатосис - локални и генерализовати.

    Први приговор у Вегенер је грануломатосиссу жалбе главобоље, бол у ушима и устима, крварење из носа, кашаљ крв, оток очних капака, цурење из носа. Ако то утиче на горњи респираторни тракт се појављују упоран хладно са крвавом-гнојни пражњења, синуситис слике, некротичном слузокоже од носне ходнике, меког непца, крајника. Затим, ту је уништење носне преграде, перфорирани гранате меко и тврдо непца. Када радиографија открива билатералне плућне инфилтрата заобљена до колапса и формирања шупљина.

    У генерализованог облику Вегенер грануломатозенакон неколико недеља или месеци на фоне прогресивног некротизујући процеса примарни фокус тамо кожниј синдром - различите, нодуларни, хеморагични и улцерозни некротичне елементе, неки пацијенти развили миокардитис, перикардитис, бронхитис.

    Међутим, најопаснија прогностички се придружује у овој фази гломерулонефритиса. Јавља се без хипертензије, са брзим развојем бубрежне инсуфицијенције.



    Грануломатозни ангиитиса Цхург-Страусс

    Алергични васкулитис или грануломатозна васкулитисЦхург-Страусс болест је упална малих и средњих пловила, углавном коже, плућа и периферних нерава. Болесни људи старости 30-40 година.

    Болест карактерише клиничком сликомастма и повећан број еозинофила у крви. У почетном периоду од пацијената примећено различите алергијске симптоме, укључујући и цурење носа, алергија и астме.

    Цхург-Страусс-ов синдром предложио у случајуако особа има историју симптома алергије или бронхијалне астме, открила повећање броја еозинофила у крви у комбинацији са системске болести у којој посматране плућне инфилтрати (70%) или мултипле орган фаилуре. Дијагноза се потврђује биопсијом у болници оштећена ткива.



    микроскопски полиангиитис

    Микроскопски полиангиитис (полиартеритис) - је запаљенски васкуларне болести, која утиче на капиларе, венула и артериола плућа, бубрега и коже.

    Микроскопски полиангиитис углавномЈавља се у средовечни мушкарци. Примећено је појаву грознице отпорна на антибиотска терапија, слабост, губитак тежине, бол у зглобовима. Кожа може бити осип са чира променама. Развија болест плућа са диспнејом, хемоптизија и могуће тешке плућне крварења. За разлику од Вегенер грануломатоза радиолошки откривена плућа инфилтрира без пропадања. Можда развој хеморагични или брзо прогресивни фиброзни алвеолитис. Пораз бубрежне гломерула се манифестује појавом урина протеина и крвних нечистоће могу развити нефротски синдром. У случају брзо прогресивни гломерулонефритис развија у року од 3-6 месеци замислити бубрега.

    Оставите одговор