Кардиомиопатија је болест срчаног мишића (миокарда), који прате различито оштећење срца. Са дилатационом кардиомиопатијом, кршење функције пумпе.
Садржај
Одређивање раздвајања кардиомиопатија
Дилатификација (стагнантна) кардиомиопатија (ДЦМП) - болест срчаног мишића, у којем кршење функције пумпе у срцу долази до првог плана са развојем хроничног затајења срца. Ово је једна од најчешћих кардиомиопатија. Најкарактеристичнија карактеристика болести је дилатација (од латинске речи дилататио - ширење, истезање) срчаних комора, углавном леве коморе. ДКМП се такође назива стагнант због немогућности срца са датом болешћу да у потпуности пумпа крв, као резултат ове крви «Чувати» У органима организма и ткива.
Узроци болести
Основна дилатација кардиомиопатија је ретка. Развој средње дилатационе кардиомиопатије може се олакшати:
- Наследни фактори (пренос наслеђивању рањивим на ефекте токсина и миокарда инфекције)
- Заразна оштећења срчаног мишића (вируси, бактерије итд.)
- Токсичне ефекте (алкохол, кокаин, опијеност неким металима, као и лекови који се користе у онкологији за хемотерапију)
- Неуспјех витамина (углавном витамини групе Б)
- Болести ендокриних жлезда (штитњача, хипофиза, жлезде надбубрежне жлезде)
- Одређени случајеви трудноће (појава дилатационе кардиомиопатије у последњем месецу трудноће или у року од 5 месеци од испоруке)
- Такозване системске болести везивног ткива (систем црвени лупус, склеродермиа, полиартеритис итд.)
- Отпорна на кршење срчаног ритма (аритмије) са високим откуцајем срца која могу да позову такозвану тахикардиомиопатију
Чињеница је да је висока фреквенција срчаних скраћеница ометала нормалан проток крви срчаних комора, смањујући његову функцију пумпања и исцрпљивање енергетских резерви ћелија мишића. У недостатку лечења тахикардиомиопатије, они доприносе појави срчаног затајења, али њихове манифестације се накратко елиминишу након обнове нормалног срчаног ритма.
Механизми за развој дилатационе кардиомиопатије
Болест је смрт појединих ћелија у различитим деловима срчаног мишића. У неким случајевима, ову смрт претходи упала срчаног мишића (миокардитиса), најчешће вирусне природе. Горњи мишићи погођени вирусом постају ванземаљски за тело, а пацијентов имуни систем почиње да их уништи. Постепено мртве мишићне ћелије замењују се такозваним везивним ткивом које нема својства проширености и контракције у својству миокарда. Сличне промене у срчаном мишићу подразумевају смањење функције пумпе. Да надокнади смањење функције пумпе, срчане коморе шире (т.Е. њихова дилатација долази), а преостала миокардија се згушњава и збијено (т.Е. Разводи његову хипертрофију). Димензије појединих срчаних фотоапарата могу се више пута повећавати. Истовремено, постоји упорно повећање срчаног ритма (синус тахикардија), промовисање повећања испоруке кисеоника органима и ткивима тела.
За неко време се побољшава функција пумпе за срце. Међутим, могућности дилатације и хипертрофије миокарда ограничена су на број одрживог миокарда, дакле, они су појединац за сваки специфични случај болести. Када се компензацијско откуцај срца осуши, декомпензација (губитак компензације) његове функције пумпања повезана је са развојем хроничног затајења срца. У овој фази је на снази још један компензациони механизам: ткива тела почињу да апсорбују већу количину кисеоника из крви него у здравом телу. Али, нажалост, смањење функције пумпе срчања подразумева смањење пријем у органе и ткива кисеоника потребног за њихов уобичајени живот, а количина угљен-диоксида у њима расте. Ток болести нарушава појаву недостатка митралних и трикуспид срчаних вентила због апстракције свог прстена за вентил (Аналлоратотека) на позадини дилатације срчаних комора.
У каснијим фазама дилатације кардиомиопатија, сложени малигни аритмији могу настати да може довести до изненадне смрти. Због смањења функције пумпања срца, као и резултат неравнотежене смањења миокарда у срчаним коморама, постаје могуће формирати тромб. Опасност од тромбозе је у потенцијалној расподели фрагмената крвних угрушака са протоком крви (тромбоемболизам), што може допринети развоју унутрашњих органа унутрашњих органа и блокираних великих жила.
Основни симптоми болести
Манифестације болести у великој мери зависе од тога које је срчана комора укључена у патолошки процес. Можда пораз једне или више камера срца. У већини случајева прогноза болести одређује се лезија леве коморе срца. То је леви комори, а не срце у целини и зато је «Пумпа» Уопште разумевање. Пре почетка срчаног квара за дилатацију кардиомиопатија наставља асимптоматски. Најкарактеристичнија притужба на доласку срчаног затајења су краткоћа даха и брзе умор. У почетку је током вежбања (трчање, брзо ходање и Т.Д.), како болест напредује, она се јавља само. Појава жалби је последица смањења функције пумпе срца и, према томе, недостатак садржаја кисеоника у телу. Краткоће пацијентовог тела као да покушава да надокнади овај дефицит. Карактеристичне жалбе, примећујем и брзо откуцаје срца, који носи, као што је горе поменуто, заштитни (компензацијски) карактер. У будућим случајевима болести, симптоми такозваног светског затајења срца придружени су: отеклина ногу, повећање стагнације течног дела јетре (хепатомегалија) и абдомеса (абзини). Генерално, може се приметити да би се са појавом жалба требала ставити знак једнакости између концепата дилатационог кардиомиопатија и затајења срца.
