Анемија без оштећења лизања развија се као резултат смањења пријем у тело фолне киселине или оштећења усисавања супстанце у гастроинтестиналном тракту. Третман анемије је да примимо фолну киселину изнутра.
Садржај
Концепт фолиинефоричне анемије
Дневна потреба за одрасле особе у фолној киселини је 0,4 мг, међутим, снабдевање фолне киселине у телу је ограничена. С тим у вези, у неким државама, на пример, неколико месеци повећане употребе фолне киселине (током трудноће, дојења), њен дефицит се развија. Фолна киселина улази у тело само споља.
Главни извори - воће и поврће, посебно шпинат, салата, апараге, броколи, лимскаја, лимскаја пасуљ, диње и банане. Недостатак фолне киселине - најчешћи узрок мегалобластичне анемије.
Узроци недостатка фолне киселине:
- Недостатак хране
- Кршење апсорпције витамина у танком цревима (са ресекцијама ужурбаног црева или пораза његовог тумора, више дивертикула, у тропском СПРУ-у, ДИФИЛОВДРОПИОСИОСИ, АЛКОХОЛИСНОСТ)
- Кршења образовања унутрашњег фактора замка – Мукопротеиде који учествује у усисавању фолне киселине
- Повећане витаминске потрошње током трудноће
- Кршење депоновања витамина са дифузном лезијом јетре (хепатитис, цироза)
Механизам развоја и главних симптома анемије
Са недостатком цијанокобаламина (његов коензим - метилкобаламин) не претвара фолну киселину у његове цовезе, без којих синтеза компаније није део ДНК-а. Као резултат тога, ћелијска дивизија је поремећена и пре свега пате од смањења ћелија хематопоетских ткива. У коштаној сржи притворило је репродукцију и зрење црвених крвних зрнаца, време њиховог живота је скраћено.
Због кршења формирања крви и хемолизе (уништавања) црвених крвних зрнаца, развија се анемија, у којима ћелије изгледају крвни ћелије са патолошким знаковима, а они се не само у коштаној сржи, већ и у крви. Промена забринутости и леукоцита (примећено је леукопенија - смањење броја леукоцита) и тромбоцитопенија (смањење бројева тромбоцита).
Појава нетачне митозе и појава ћелија епитела џиновских ћелија доводи до развоја упалних процеса у слузокожној мембрани својих одељења (стоматитис, езофагитис, гастритис, ентеритис). Отежава примарно кршење секреције и усисавање унутрашњег фактора и, према томе, повећава дефицит витамина (зачарани круг).
Као резултат недостатка цијанокобаламина у телу, производи за размену су акумулирани, токсични за нервне ћелије и масне киселине са модификованом структуром се синтетишу у нервним влакнима. Дегенерација (постепена квалитативна промена ћелија) кичмене мождине (успињена мијелоза) развија, кранијални и периферни нерви утичу на развој разноликих неуролошких симптома.
Лечење и превенција анемије
За превенцију и лечење фолио-недостатка анемије, фолна киселина је прописана у дози од 1 мг / дан унутра. Ако је потребно, дозе се повећава. Број младих крвних ћелија се повећава након 3-4 дана. Када се открију неуролошки симптоми, авитаминоза Б12. Са непрепознатим недостатком ове супстанце, сврха фолне киселине елиминише анемију, али неуролошки симптоми напредују.
Прогноза болести
Прогноза болести сматра се повољним. Међутим, труднице женске фолиофитуалне анемије могу бити праћене ниском количином циркулирајуће крви, као и повећати ризик од преране детаља плаценте, превременог рођења и рођења мушког детета. Недостатак фолне киселине није једини разлог којом се наведе компликације. Они такође могу бити повезани са недовољном храном током трудноће.
