Аномалије развоја уха су прилично ретки, али врло често прате различите степене кршења функције саслушања, што је узрок кршења говора и инвалидитета. Конгенитални оштећења могу бити у облику микро, макро и надмашене шкољке ушију.
Садржај
Карактеристике спољног уха
Отворени ухо састоји се од шкољке у уши и ревизије на отвореном. Судопер уши се налази између темпоромандибуларног споја предњег и превладавајућег цеспопа. Лежеран судопер је еластична хрскавица дебљине од 0,5-1 мм, прекривена обе стране суперхилд и кожа. Судопер уши је причвршћен сноповима и мишићима до временске кости и њених процеса - викендице и зуминске обраде, а мишићи љуске у некој особи су рудиментарни. Вањски слушни пролаз састоји се од 2 одељења - спољни усклађивање хрскавице и унутрашње - кости. Одељење на отвореном је 2/3 укупне дужине слушног пролаза.
Концепт аномалија развоја уха
Урођене аномалије за развој органа слуха често прате различитом степену кршења функције саслушања, што доводи до кршења говора и инвалидитетом пацијента. Варијабилност деформитета аурикула је веома висока и укључује облик, положај и интеррефардабилност елемената спољног и средњег уха. Аномалији развоја ушних шкољки су релативно ретки. Све деформације весла могу се поделити у две групе:
- Урођен
- стечена повредом
Конгенитална ружноћа ушију се одређује одмах након рођења због козметичких мана:
- Прекомерна величина (макро
- Снижени судопер (микро)
- Удаљеност од главе (одлив ухо ушију)
Ове оштећења могу се хируршки исправити. Када се уши издувне преклопе, овални облик преклопа коже исече из региона издувне преклопе; Кад је рана ушивена, шкољка уха привлачи на површину главе. Макрокације и осовине могу се елиминисати са више пластичних операција.
Постоје и други ретко наилази на аномалије ушне шкољке:
- У облику лишћа (дарвин гомоља)
- Истезање судопера на кату у облику острва (ухо сатири)
- Коврче заглађивање (ухо мака
У аномалијама развоја спољне слушне помоћи укључују урођене инфекције (атрезија) спољног слушног пролаза. Они могу бити праћени неразвијеношћу средњег и унутрашњег уха у облику недостатка рочишта костију костију костију средње и унутрашње уха. Бројни пацијенти имају атрес само од интерфлуентног харлилагинозног дела слушног пролаза. У таквим случајевима прибегавају пластично стварање слушног пролаза.
Нажалост, широм света постоји тенденција рехабилитације пацијената са урођеним микродом углавном у одељењима максилофацијалне хирургије. Исту позицију је приметила нас у руским клиникама: у рехабилитацији деце са аномалијама развоја спољног и средњег уха, макилофацијални хирурзи воде, т.Е. Питања опоравка функције саслушања једноставно се не узимају у обзир. С друге стране, интервенција само емулзије у већини случајева ограничена је само реконструкцијом средњег уха, а потпуна естетска рехабилитација остаје неиспуњена.
