Прилично ретко пронађена патологија на отвореном уху. Са микроеримијским судоперним судопером, деформисаним и помера се обично напред и доле. Лечење микроиологије заједно са козметичком корекцијом укључује корекцију било ког поремећаја слуха.
Садржај
Концепт Мицроитије
Микроери је прилично ретко пронађен ухо патологије. У Мицроеетаил-у се ухо у већој мери мења - шкољка у уши може бити одсутна или је мале величине и деформисати се, па чак и састојати се од неколико набора коже. Често се помера, обично напред и доле. Такве значајне аномалије су увек комбиноване са атесијом спољног слушног пролаза.
Важно је запамтити да се спољни, просечно и унутрашње ухо разликују у локализацији и времену ембрионалног полагања. Стога њихове аномалије могу бити сасвим другачије и у одсуству уших шкољки и вањски слушни пролаз промене у структури средњег уха често се налазе, а унутрашње ухо је нормално. С друге стране, код деце против позадине урођених аномалија средњег и унутрашњег уха, спољни ухо се може мало променити или нормално. Аномалије могу бити самац или билатерални и у комбинацији са другим урођеним аномалијама. Аномалије могу бити наследно због вируса или токсичног утицаја лекова у раним фазама трудноће. Међутим, често разлог за аномалију остаје непознат.
Главне манифестације Мицроитије
На основу спољних манифестација, разликују се четири врсте микроерима:
- Типа И - шкољка уши смањених величина са малим структуралним променама, али сви су његови делови присутни, спољни слушни канал је нормалан
- Тип ИИ - Рудиментарни деформисан властити судопер, подсећајући на облик куке или слова
- Отворени у ухо типа ИИИ представља остатак меких ткива без очувања нормалних структура за аурикуле
- Тип ИВ - Потпуно одсуство на отвореном ЕАР - АНАТИКА
Изравна променљивост порока објашњава се различитим механизмима за појаву. Са синдромом првог Гилл АРЦ-а (јавља се у интраутерином развоју), постоји само предњи део аурикула, док је задња 2/3 сачувана, иако се могу деформисати и смањити у величини. Пораз је обично једностран, чешће са десне стране. Често откривени пред-нарикуларни папиломи. Истовремено, посматрано је једнострана неразвијеност доњих и горњих чељусти, примећена је меке тканине лица, хипоплазије мишића лица.
Са аномалијама 1. и 2. Гилл АРЦ-а главни знакови су исти као што је горе наведено. Међутим, у свим случајевима судопер и вањски рочиште практично су одсутни. Могу остати само рудименти режња или хрскавичара на кожи. Пронађени су претходни налични раст и фистуле. Скоро сви пацијенти утврђују се смањењем рочишта чак и са непромењеним каналом гласине. Глупост је последица патологије просека, а у неким случајевима унутрашњег уха.
Пренатална дијагноза у неким случајевима могућа је коришћење метода ултразвучне дијагностике порока у касној трудноћи.
Лечење микротије
Лечење аномалија ушних шкољки укључује, заједно са козметичком корекцијом, дијагнозом и исправком било ког оштећења слуха. Ако је поражен биотералан, а унутрашње ухо је нормално, развија се проводљив губитак слуха до 60 дБ. Реконструктивне интервенције на вањским рочиштима пролаза и средњег уха - тежак задатак, нису увек успешно решени, а дугорочне последице оперативног опоравка рочишта често су разочаравајућа. Отворени пренос саслушања често се помера и чак затвара, дакле, да, стога, слушни помагали преносе звук кроз кост. Фиксирани су у пару или титанском вијцу - директно на временској кости.
Хируршка корекција козметичке недостатке обично не држи раније постигнуће школског узраста. Реконструкција је могућа помоћу ребрастичке хрскавице и коже или инсталације протезе уха, која се такође може фиксирати на главу помоћу вијака титанијум.
