Љекари имају на уму да је фиброузоза једна од често наишчаних наследних патологија, јер цифре статистике показују да је једна беба са две хиљаде рођене потом идентификује влакнасти фиброзни. Деца белог расе су подложније смрти.
Постоји болест и друго име - цистична фиброза. Ако је накратко, са болешћу, болест се појављује Глоји који извлаче своју тајну спољном окружењу (зној, пљувачњак, панкреас), односно, тело ће произвести вискозну и густу слуз. Наслеђивање се јавља у аутосомном рецесивној врсти, односно болесно дете се може родити из потпуно здравих родитеља који не пате од података од болести, али ко су носили гатант, другим речима, измењени ген. Које болести воде у будућој фиброзе, читаоци ће касније научити.
Мало историје
Болест први пут је описала патолог Доротхи Андерсона 1938. године. Али чак и раније, било је страшно веровање у немачке легенде: Ако мајка осети веома слани укус зноја, пољубац свог детета, онда ће изгубити бебу у раном узрасту. Сама концепт «Мукобовисидоза» увео је Фарбер 1946. године.
Много касније, 1989. године научници су идентификовали ген и врсту њене оштећења, крив за болест. Можемо рећи да се пробој у студији болести догодио 1990. године. Могли су да истраже око 1200 оштећења и «слом», што доводи до појаве болести. Рад се наставља до данас. Захваљујући дугом и боловитим студијама, било је могуће утврдити степен утицаја натације, управо од њих ће се од њих догодити у будућности.
Зашто се јави фиброза?
Главни симптом фиброзе - непрестано мучи пацијента кашаљ, Настају због кршења вентилације и снабдевања крвљу плућима. У плућима, пискајући пискање. Срце пати и кардиолози се називају таквим срцем «Светло». Службене цеви су често заражене псеудомонама, стафилококном, плавом штапом и другим микроорганизмима, што доводи до пнеумонија, бронхитиса. Инфекција се више дебљање спутума још више, значајно погоршавају стање болесног детета. Остале манифестације болести су разнолике, они зависе од старости, трајања болести, тежине штете на органима и њиховим системима, присуство одређених компликација. Дешава се да неко време фиброза уопште не тече без симптома. Али најчешће он даје да се упозна о себи још увек у бекству. Ако је образац скривен или атипичан, тада је било случајева дијагноза «Мукобовисидоза» ставите дете које стално болно болно синуритис аденоидни раст, полипи у носу или мушкарци у зрелијим годинама када се испоставило да су имали неплодност.
Са лаганим обликом болести, бебе блиједо, споро, имају нападе угушење, кашаљ, повраћање. Посебно мучи Казел дете ноћу, можда постоји животни стил лица због недостатка ваздуха. Касније се може придружити Синуситис (упала непотпуних синуса).
Компликације које се могу придружити одраслима: хемопуларно, пнеумоторакс, лагано и затајење срца.
У цревним облицима је обележено новорођенчасни измет, затезање жутице, пораст величине слезине или јетре. Штавише, светлији симптоми се појављују када је мајка бебе то преводи у вештачко храњење или уноси лоре. Ако је погођена болест панкреаса, то се манифестује сувишним Формирање гаса, Столица постаје обилна, учестала, његов број прелази норму око два или чак шест пута. По столици конзистентности «мас».
Старија деца се жале на сувоћу у усној шупљини, настаје због вискозне слине. Имају лош апетит, нормалну апсорпцију витамина А, Д, на. Деца веома слабо добијају тежину, заостају иза вршњака у физичком развоју. Чак и ако дете добро поједе, бледо, ниско, витко. ФАЛГА прстију такве дечије лекаре упоређују се са днумпићима.
Развој 2-8% деце дијабетес. 3% пацијената подлеже цирози јетре или билијарне болести.
Најтеже размотри мешовити облик у којем је у првим данима живота у новорођенчетан кашаљ, са врло густом влажним, доносећи повраћање. Лака инфекција се одмах придружи. Ако се карте масе не крећу дуго, то јест ризика од перитонитиса. Приликом преноса детета у другу исхрану, едем је могућ.
Дечаци често са фиброзом утичу тестиси, дешава се њихово смањење, долази до печата, постоје случајеви одсуства канала сејања, што доводи до неплодности. Жене такође могу открити проблеме са порођајем.
Код оних који пате од фиброзе, знојење се повећава, посебно у врућем временском времену, што доводи до недостатка воде у телу, циркулацијским поремећајима и чак се увећати. Као хлориди у зноју пуно, онда је кожа код пацијената врло слана.
Дијагностика
- У сумњивој фибрози, новорођенче се може одржати тест зноја. То је изводљиво, захваљујући савременим преносничким анализатором зноја, резултат ће бити познат након 10 минута.
- ДНК анализа фиброзе.
- Анализа Кала, карактеристике гледања - Повећати одржавање неутралне масти, мишићних влакана, влакана, скроб зеленог. Ови показатељи разговарају о кршењу активности панкреаса.
- Рендгенски преглед приказује стање плућа.
- Студија анкете ако се инфекција придружи.
Што је пре него што је болест открије, бржа терапија ће почети. Да, и родитељи, схватајући да ће му са дететом помоћи да се прилагоди смрти, спречи компликације.
Ако неко пати од фиброзе у породици, тада је трудница у периоду од 18-20 недеља може да одреди студију из акумулираних вода одређених ензима.
Препоруке за лечење
До данас, болест се не може потпуно задржати. То је због чињенице да лек не може бити довољно вежбање «Генотерапија», представљање испоруке «копије» Здрави гени у замену «Неисправан» До жељених ћелија. Док се лек не створи, али истраживачи и даље раде и верују да могу спасити људе из ове болести.
Сада се врши само симптоматска терапија, ево његова главна упутства:
- Припреме и методе Светло за чишћење, Брончи из мистерије испљува, његова прелиминарна инвалидности уз помоћ мусолитике и експекторанта значи.
- Борба против инфекције ако се придружи, спроводи се уз помоћ одабране Антибиотици.
- Надокнада недостатка витамина растворљивих масти.
- Мерни ензими (Мезим, Цреон, Панзинорм).
- Ако се јетра повећа, његов рад се погоршава, а затим хептрал, ессенцијално.
- Правилна исхрана, исхрана. Пацијенти се морају припремити лако тужене посуђе које не садрже грубо влакна. Пацијентима је потребно додатно пријем у тело соли, протеинима у облику рибе, јаја, меса. Као научници са Универзитета у Торонту, Куркумин је у стању да значајно побољшају здравље пацијената са цистичном цицидозом. И садржи у зачинама до куркурца, то је поменуло наша веб локација у чланку «Корисна својства куркума».
- Приликом препознавања лактазе, лактазар се додаје или искључује млеко са исхране.
- Ако се дијабетес придружи, дозе инсулина или таблета одабрани су за смањење шећера у крви.
Тинејџери и одрасли могу да обављају посебне вежбе или респираторне гимнастике, промовишући пушење из респираторног тракта. Ако је потребно, кисеоничка терапија, терапеутска бронхоскопија у болници, масажа вибрација, постурална дренажа.
И још неколико савета и препорука за родитеље:
- Правовремено прављење дечијих вакцинација.
- Елиминишите контакт детета са алергенима - перје, животињска вуна.
- Пацијент не може бити у затвореном ујутро у затвореном простору.
- Новорођени педијатар мора да напише посебне дечије смеше.
Ако се то догоди да се породица појављује у породици «посебан» дете, а онда одрасли око њега постају јачи, љубазни, верују да ће излаз из ситуације дефинитивно пронаћи. Љубав, миловање, брига и стрпљење могу да раде чуда. Чак и ако је подручје лезије обимно, деца која пати од фиброзе, у интелектуалном појмовима су пуна. Још више: Међу таквој деци постоје многе надарене личности. Познати, светли пример - Цхопин. Да, таква се деца не могу разликовати силом и спретношћу. Али уместо тога, дају им се концентрације које им омогућавају да читају, цртају, решавају сложене задатке, студијске језике. Статистички подаци показују да међу пацијентима са цистичном фиброзом постоји много талентованих уметника, фотографа, програмера. Да би се способности оствариле, морате се укључити у такву децу, да идентификујете болест на време, да извршите пратећу терапију. Такви људи могу имати пуноправне породице, јер ако други супружник не открије недостатке и кварове гена, онда рођена деца не наслеђују ову болест.
