Овај патолошки процес доводи до кршења нормалног асортимана од стране тела протеина. Поред тога, постоји погрешна распад протеина пропадања тела. Такве патологије доводе до чињенице да се штетни токсини накупљају у људском телу, а рад система уклањања штетних материја поломљен је. У овом случају се стање пацијента брзо погоршава. Генерално, статистика показује да се смрт настаје у овој болести јавља се у сваком трећем случају.
Узроковати
Синдром се може настати из више разлога. И, у зависности од ових разлога данас, четири опције за ову болест. Прва опција је алергијска реакција на одређени заразни процес и одликује се озбиљним протоком. И најчешће његов узрок је Златни стафилокок друга група. Овај изглед се најчешће развија у детињству.
Друга верзија овог синдрома је лек. Развија се због употребе одређених лекова. Ови лекови, посебно припадају Антибиотици, Антиконвулзивне препарате, сулфонамиди, боловичари, ацетилсалицилне киселине, противупална средства, као и лекови који се користе за Лечење туберкулозе. Најчешће, патологија се развија због чињенице да је неколико лекова истовремено узело пацијента, међу којима је био сулфанимид.
Трећа врста болести је идиопатска, чији узроци остају необјашњиви. Што се тиче четвртој верзији синдрома, то се назива неколико разлога одједном. Они укључују: инфекције и пријем лекова. Ова болест се обично развија у лечењу заразних болести.
Симптоми, дијагностика
Почетак адресе се често манифестује у облику оштар и неразумног подизања Температура Тело до 40 степени. Истовремено, пацијент започиње грозницом, током које се на слузошчим установама појављују болести уста и гениталија на слузним мембранама оралне шупљине и гениталних органа. Такве мрље се појављују на локалном покривачу коже. Величине мрља нису уједначене. Све се то дословно дешава за неколико сати. Отприлике дванаест сати, такве формације почињу да се појављују на локацијама коже, које су изгледале здраво. Можда чак и пишкате епидерми. У процесу напредовања болести, на телу се формирају мехурићи са танким зидовима. Њихове величине пречника се креће од величине средњег дугмета до 15 центиметара. Након отварања ових мехурића на њиховом месту, формирају се велики чиреви, који су окружени црвенилом и еластичном кожом. Опасност ових ерозија је да разликују много серозних крвних течности, што заузврат води до брзе дехидрације пацијента.
У процесу развоја патологије епидерми је на кожи истишног на кожу. Подсећа на николски симптом. Значајно је да се у разлозима стисних и трења обично не формирају, али чиреви се одмах формирају. Као резултат тако брза процеса, коже су скоро дневно постају веома болни и црвени. Споља изгледа као Горући други или чак трећи степен. Поред тога, кожа пацијента са додиром на тренутак је спљоштена и померена. Понекад је тело пацијента и даље прекривено фретехијалним осипом. Такође је примећено да у детињству овај синдром започиње свој развој са знаковима коњунктивитис. У исто време, дете има заразу на оштећења коже стафилокока.
Током алејса су погођене слузници слузнице. Су површно и болно образовање. Понекад чак и са малим додиром, крв се може изгледати крв. Сличне лезије се обично појављују на слузокожју, очима, жринку и оралној шупљини. Такође се могу формирати на слузокоже трахеја, бронхија, стомака, црева, бешике и уретре.
Здравље пацијента на почетку болести је врло брзо још горе. Пацијенти се јављају снажно дехидрација, Оно што се манифестује у облику притужби тешке жеђи, тешке знојене и суве уста. Због дехидрације крв постаје густа и чини се лоше за унутрашње органе. Због тога је нормалан рад плућа, јетре, срца и бубрега узнемирен. Поред ових симптома, Ливелла синдрома карактерише жалбе на снажне поспаности, главобоље и губитак просторне оријентације. Понекад је приложена секундарна инфекција. Током дијагнозе у анализи урина, постоји појава албумина, протеина и крви. Да формирају коначну дијагнозу, информације засноване на резултатима анкете пацијента и њених рођака, клиничке слике и добијене лабораторијске податке. Важно је разликовати овај синдром из булваријалног облика екскудивног мултиформног еритема, мехурића и других врста оштрих упала коже.
Лечење
Пацијент са симптомима синдрома Лаиола мора бити хоспитализован што је пре могуће у интензивној нези како би се носили са ендогеним опијеним и хомоеостаским поремећајима, као и да би се одржали протеин, воду, биланс електролита и одржавање нормалног рада важних органа. У прва два дана болести користи се екстракорпореална хемосорпција, што је ефикасно уклањање различитих токсина из крви. За прекидање процеса напредовања болести обично има довољно две три сеансе. Ако се лечење касније покрене, то ће можда захтијевати више процедура.
Поред хемосорпције у сложеном третману, користи се плазмафереза, што је неопходно за детоксикацију и нормализацију имунитета пацијената. Две-три такве седнице су обично довољно за ослобађање процеса.
Веома важна позорница у лечењу је подршка за тело пацијентског електролита, воде и равнотеже протеина. За то је сет мера са интравенском ињекцијом течности на бази дектрана, физиолошка решења, плазме и албумином.
Поред тога, пацијенти се приказују свакодневни инхибитори протеолизе, нефропротектора, хепатопротектора, као и посебне антибиотике.
У сложеном третману ове болести кортикостероиди се такође често користе у облику ињекција и инхалације. Доза ових лекова може се разликовати у зависности од степена тежине болести.
У процесу проналаска пацијента, одсек се надгледа рад његовог кардиоваскуларног система. Важно је да одељење није хладно и да је опремљен бактерицидним лампама. Поред тога, препоручује се употреба оквира загревања. Пацијент је приказан течна храна, обилно пиће, користећи чисту постељину и стерилне прељеве. Да би се убрзало зарастање чира, врши се недељни курс хипербаричне поступка оксигенације, у којем је пацијент у боцокамерима са кисеоником под високим притиском. Поред тога, специјални аеросоли су споља примењивани, водени раствори анилинске боје метилен плаве, као и посебне масти.
