Епилепсија: Оно што требате знати о овој болести?

Епилепсија је једна од најчешћих неуропсихијатријских болести. Оно што требате знати о овој болести и првој помоћи у нападима и самих пацијената и њихових рођака?

Садржај

Шта је епилепсија?

Епилепси нападаји су различитих врста, али основа било ког од њих је аномалозна и веома висока електрична активност ћелија мозга нервних ћелија, због које се дешава пражњење.

У овом случају је могуће три егзодуса:

Нападани који произилазе у прва два случаја називају се делимично (делимично), у последњем случају говоре о генерализованом одузимању. У генерализованим нападајима, свест је увек сломљена, док је са делимичним, понекад се изгуби, а понекад и упорно. За епилепсију нападају, изрази се такође често користе «Узроковати», «напади», «Епизоде».

Епилепсија је позната из древних времена. Епилептични нападали су прослављени у многим изванредним људима, попут апостола Павла и Буда, Јулиус Цезар и Наполеон, Хандел и Данте, Ван Гогх и Нобел.

Колико се често налази епилепсија?

Прави број пацијената са епилепсијом је тешко утврдити, јер многи пацијенти не знају о њиховој болести или то скривати. У Сједињеним Државама, према најновијим истраживањима, епилепсија пати од најмање 4 милиона. човече, а његова преваленца достиже 15 година–20 случајева на 1000 људи.

Поред тога, отприлике 50 од 1000 деце, барем након што је било нападаја приликом повећања температуре. У другим земљама ови показатељи су вероватно отприлике исти, Пошто инциденција не зависи од рода, расе, социо-економског статуса или места пребивалишта. Радикална метода лечења епилепсије не постоји, али тренутно, уз помоћ лекова, могуће је зауставити нападаје одсека у 60–80% случајева. Болест ретко доводи до смрти, грубо кршење физичког стања или менталних способности пацијента.

Узроци епилепсије

Иако се нападају могу приметити у многим болестима и, према томе, могу бити повезани са њима, истински узрок епилепсије је непознат. Студије показују да се ова болест догоди када је оштећена одређена зона мозга, али коначно није уништена. Жртве, али сачувана виталност ћелија служе као извор непотребних електричних пражњења, а самим тим и нападаји. Понекад током нападаја постоји нова оштећења мозга, у близини или даље од претходне. Па формирају додатне епилептичне жаришта.

И даље је непознато зашто је иста болест код једног пацијента праћена нападајима и другом – Не. Још мистериозно, чињеница да су неки људи који су прошли фит, не понавља се у будућности, а други су чести поновљени нападаји. Вероватно ће имати генетску предиспозицију, међутим, врста наследства није јасно успостављена. Очигледно, епилепсија изазива комбинацију наследних фактора и утицаја на животну средину, укључујући пренесене болести.

Врсте епилепсије

Епилепсија је класификована по свом пореклу и врсти напада. Под порекцијом су изоловане две главне врсте: идиопатска епилепсија, у којој је разлог да се идентификује не успева и симптоматска епилепсија повезана са одређеним органским оштећењем мозга. Око 50–75% случајева постоји идиопатска епилепсија.

За дијагностику, електроенцефалограм (ЕЕГ) је веома важан, што омогућава идентификацију болне електричне активности мозга, као и утврђивање локализације фокуса ове активности (епилептички фокус) и њен степен дистрибуције. Међутим, нису сви пацијенти са епилепсијом ЕЕГ-ом промењени, тако да његова нормална слика не искључује ову болест.

Важно је тачно поставити врсту напада, јер лечење зависи од тога. Код неких пацијената постоје нападаји различитих врста, које захтева комбинацију лекова. Свака особа која је претрпела епилептички заплени мора се нужно консултовати са лекаром.

Велики (генерализовани) конвулзивни нападаји. Ова врста нападаје традиционално је означена од стране француског Гранд мал-а (који је преведен као велики напад). Карактеришу га озбиљне конвулзије. Насаду је обично претходило дуг период (период прекурсора), који је у току од неколико сати до неколико дана. У то време се појављује иринализабилност, повећана узбудљивост, смањење апетита или промене промене.

Одмах испред напада у неким пацијентима постоји аура – Стање Харбингера, од којих манифестација разликује од различитих пацијената да се понављају сваки пут мучни или трзају мишиће осећају неизрецивог уживања. На почетку одузимања човек може да направи врискове или друге звукове. Он губи свест, пада на под, тело му је затечено, дисање се успорава, лице постаје сиво, плаво или бледо.

Затим настају трзање у рукама, ногама или у целом телу. Ученици се проширују, крвни притисак се диже, лице је сипане крвљу, кожа је прекривена касније, слина се разликује од уста. Често се јавља невољни урин и измет. Могући залогај језика или образа. Мишићи су затим опуштени, дисање постаје дубоко, конвулзије су се угасиле. Свесност се враћа кроз Дрема. Слепости и збрка свести понекад се упориште током дана. Генерализовани напади могу се појавити на различите начине: Понекад се поштује само једна од описаних фаза, понекад се њихова секвенција мења.

Сјећање на генерализовани напад одсутан је, понекад се пацијенту пали само аура. Главобоља, збрка свести, бол у целом телу и другим симптомима могу се повезати са падом током напада, тешки мишић грч или модрице због нехотичних покрета. Нападали се обично настављају од неколико секунди до неколико минута и трчите спонтано.

Фребел конвулзије Обично представљају врсту генерализованог печата и јављају се код деце на високим температурама, најчешће старије од 6 месеци до 4 године. Многа од ове деце имају рођаке који су патили у детињству исти напад. Пошто се у већини случајева опажа 1-2 такве епизоде, које се у будућности не развијају у праву епилепсију, неки стручњаци не укључују фебрилне грчеве за епилепсију.

Фокални (делимични) нападаји. У њих су укључени само неки део тела; Нападали могу бити мотор (мотор) или осетљиви (сензорни) и манифестују се конвулзијама, паралиамима или другим болним сензацијама. Портран «Јацксон Епилепси» односи се на нападаје тенденције да се преселе («март») из једног дела тела у другу; Понекад је такав прибор генерализован и примењује се на цело тело. Након конвулзије удова у њему, може се одржавати слабост (пареза). Појава ауре, губитак свести и поспаности након што је одузимање не примећује увек.

У исто време, врста напада, посебно код одраслих, посебно у одраслима, открива пораз органског мозга, тако да би пацијенти требали што пре тражити медицинску његу.

Психомоторне нападе коју карактерише комбинација менталних и моторних поремећаја. Типичан почетак – Промотивни период и аура са појавом необичног укуса, мириса или осећаја већ виђеног (Дејаву - као да је видео нешто од онога што се дешавало), након чега пацијент изгуби контакт са околном стварношћу.

Током заплене, жвакања, смеха или осмеха, лизање усне, пацијент може да крене, сортира одећу. Покрети се обично координирају, али поновљени и стереотипични; Пацијент не опажа другима. У многим случајевима, нападали се манифестују само дугим периодима страха, сензацијама нестварности онога што се дешава, халуцинације, грубо стање. Сећања на напад често су одсутни. Психомоторне нападе су најчешће повезане са епилептичким фокусом у временском удјелу мозга.

Абсхер (мали нападаји). Абсхер – Посебна врста нападаја обично непознатог порекла. Њихово историјски основано име «Мали нападаји», Или мал не покрива све врсте малих нападаја. Абсхер обично настају у школском узрасту и манифестују краткорочни губитак свести. Дете изненада зауставља било коју активност, лице се смрзава, као да је заспао у покрету, изглед постаје бесмислен, јачи у једном тренутку. Отуда и термин «Збрка» (Одсуство, Франз. - «одсуство»).

Абсаантус наставља од 5 до 25 секунди. Одмах након напада, дете се враћа на прекинуте активности, као да се ништа није догодило. Често, такви нападаци остају незапажени док су због понављања напада неће бити ињекције или конфузије. По правилу, ова врста епилепсије је добро прецизирана за лечење антиепилептичким лековима. Абсхер се обично заустављају до 20 година.

Мали моторно море. Постоје три врсте сличних нападаја. Акинитинични нападаји, или испустите нападе (са енглеског). Кап – пад) карактерише изненадни пропуст главе или пад (као да је особа изненада «Онеспособљен» Или га је изненада замахнуо напред). Миоклонски нападаји праћено краткорочним трзањем, јер се дешава код здравих људи са буђењем или заспавањем. Дојенчадшта (Дојенчад миоклонијум или салаамос конвулзије) карактеришу гром страштари које настају у раном детињству, обично до једне и по године.

По правилу, мали нападаји мотора настављају се неколико секунди, понекад их прате групе једна по једна, која се често замењује плачем. Мали моторички нападаји су слабо лечили и често су повезани са заосталим (заосталим) или прогресивним оштећењем мозга.

Епилептички статус - Стање у којем се нападање наставља сатима без паузе или напада једни друге, а у интервалу између њих свест није у потпуности обновљена. Иако је статус може бити повезан са било којом врстом напада, претња животом јавља се само у генерализованим конвулзијама и респираторним поремећајима.

Смртност за епилептички статус достиже 5–петнаест%. Ако се одложи, у више од 50% случајева, средња оштећења мозга се јавља способна да води до деменције. С обзиром на ову претњу, пацијент са дугорочним конвулзијама је неопходна хитна медицинска нега.