Шта је ракхит? Који симптоми би требали упозорити родитеље? Како лечити ракхит?
Садржај
АЛИ то је то
далеко од најнежих непријатних последица рахите. Дешава се да је ситуација
То чини много горе. Тачно, у таквим случајевима смо обично,
Не ради се о рахитима као таквим, већ о наследним рахицама
Болести. О њима се ради о томе да разговор са шефом одељења
Конгениталне и наследне болести педијатрије и хирургије Др Медицинске науке Главни генетичар Министарства здравља Русије Петро Василиевицх Новиков.
У последњој деценији, Ракхит је проблем ангажован не само
Педијатрија, али и генетика, како научници постају све више приметили:
Обична профилакса према шеми развијеној у совјетским временима,
очигледно није довољно. Тешко је рећи шта је ствар. Можда је случај,
да данас многи у току педијатријци нису одговорни
Здравље деце, не контролирају увек извршење рецепата. Можда
Бити улога играо је страх од хипервитаминизације тела - на крају
Научници су више пута упозорили на опасност од ове појаве. Али чињеница
остаје чињеница: Последњих година број који пати од обичних
Рахитисти, али у опакој форми повећани.
По правилу је то
дешава се ако су родитељи занемарили његову превенцију или витамин Д
није асимилирао дететово тело. Потоњи је посебно често ако
Клинац је подложно алергијским реакцијама. Али постоји велики број и тако
назива се болести налик наследитарне ракете. Њихов спољни
Манифестације су врло сличне класичним рахицама, јер и у
Други случај које тело пати од недостатка минерала, али
Суштина је апсолутно различите болести. Са уобичајеним ракирима калцијумових соли и
фосфор не пробављају се у цревима због недостатка витамина Д. У
наследни се ради о пораза бубрежних тубула: бубрези нису унутра
услов за одлагање исте калцијумске и фосфорне соли - они испадају
урин.
Питање бр. 2. Шта треба да упозори родитеље?
Морам то рећи у неким случајевима појава ове болести
Дете може предвидети. Група ризика укључује децу из породица,
где су у породици били или постоје пацијенти са промјенама костура сличне риксету,
што је остало дуго времена - од пет и више година. Друго, на
Оно што би требало да се обратите пажње, то су у породици ниско духовито. како
Правило, наследни рахити прате се одлагањем раста. И
Наравно, ако је неко из чланова породице «О томе» Рацхита.
ХередипарВритер Рахит никада није преносио од оца свог сина - само њеној ћерки, ризик је 50%. Од мајке наследне
Рахит се креће у дечаке, девојчицама са истим процентом вероватноће.
Али парови су «Групе у ризику» Радије испитамо генетски
консултације пре концепције да их исправите исправно
Остатак детета. И они родитељи који се нису бавили
задужен за ово питање, требало би да обратите пажњу на следеће
Симптоми: ЛОГЕ у дебљању, претјерану потрошњу течности и
Пражњење, често поновљено повраћање без видљивих разлога.
Немотивирани грчеви - мишићи напрезају и протежу се, душо
Булли реагује на електрично светло. Поред тога, један од симптома
Хередитарна болест налик на Рицкет постаје стално
Повећана температура - 37,2 - 37,3. Постоје коњске трке - до 38,0 - 39,0
и оштри налепници. Наравно, дијагноза на основу шпекулативних закључака није
ставите, за то је потребно проћи низ анализа, консултовати се
генетика.
Питање број 3. И како је лечење рахите?
Лечење зависи од озбиљности. Уосталом, у наследном
Болести попут рахија су плућа и тешки облици. Осим тога,
Наследни рахити су веома лукави - прво се могу очитовати у пет,
И у десет година. Иако је у 90% случајева и даље откривен у
Прва друга година живота. А ако га у овом тренутку дијагностицирате и
Започните прави третман, највероватније ће коштати без операције. И шта
забринутости директно лечење, тада се именују активни облици
Витамин Д, остали витамини и елементи у траговима - уз њихову помоћ
КОРИГУЕ ОСТЕОПОРОЗА, БУНАЛНИ ДЕФЕЦТИ, МЕТАБОЛИЗАМ. Осим тога,
За такве пацијенте развијене су посебне дијете. Али све састанке
Доктор се мора ослонити на резултате испитивања. Нажалост, за нас чешће
Жалба када једна терапијска мера не помажу и без операције
Више није коштало. Тачно, и то би требало да се уради тек након лека
Припрема - и то може трајати и две. Операција иде
Две фазе: Прво на једној нози, и осам месеци. Али,
Чини се да сви родитељи схвате да је боље да не донесете. На врху
више болести је сасвим могуће спречити. Потребно је само на време
Обратите пажњу на одређене симптоме.
