Албиноси људи неочекивано неочекивано привлаче пажњу другима. Нису попут свих осталих. И не само споља. Много је теже прилагодити се животу од обичне особе. Прочитајте више о проблемима људи Албиноса у овој публикацији.
Садржај
Албинизам и његове врсте
Албинизам је урођено кршење, које карактерише недовољна коже за бојење, коса, очи. Ова болест је постојала од рођења, а разлог је неповољност или одсуство пигмента (бојанка). Албинизам је ретки феномен који се јавља на једном од 10.000 новорођенчади на свету. Ово кршење се прославља из различитих народа у различитим деловима света.
Узроци и знакови албинизма
Албинизам се манифестује само ако су оба родитеља, а превозници рецесивних неисправних гена, даће своје дете. Ако је пар са истим типом албинизма родио деца, тада ће сви имати исту врсту албинизма.
Албинизам је повезан са оближњим браковима; Студије су доказале високу учесталост присуства уобичајених предака родитеља деце са албинизмом. Међутим, пар са различитим врстама албинизма има шансу за рођење здравог детета. Сва деца која су наследила два неисправна гена, постоји смањење или потпуно одсуство тиросинеасе (ензим потребан за нормалну боју коже, косу, очи).
Поред већ поменутих карактеристика боје коже, косе, очију, неки људи са албинизмом су ниски. Са пуним албинизмом ока повећава се осетљивост на светлост, светлост их нервира, кретање очију је брз. Често је примећено астигматизам (кршење визије, у којој је дете са потешкоћама концентрише вид на хоризонталне и вертикалне објекте) истовремено).
Потешкоће Албино-а: Како се бавити њима
Албинизам као дијагноза врши се на основу инспекције ако дете има карактеристичну боју коже, косу, очи. Дијагноза се може употпунити лабораторијским студијама које потврђују одсуство тирозиназе. Албинизам се не може открити пре порођаја када је воћни мехур мехур мехур у мајци.
Албинизам често доводи до кршења кршења због повећане осетљивости на светлост. У случају оштећења коже на сунчеву светлост, могу се догодити нормалан или висок интензитет, тешке опекотине и рак коже. Жртве албинизма обично трпе неплодност и умиру пре здравог.
Лечење албинизма не постоји. Међутим, људи са албинизмом могу бити максимално прилагођени у животу ако се примете следеће мере предострожности: Веома је важно да ће се деца са албинизмом најчвршћивати од ефеката сунчеве светлости. На отвореном, морају да носе одећу, у потпуности затварају тело, користе крему за сунчање или лосионе чак и у облаку. Ако кожа открива влагу, крема за сунчање треба заменити.
Пре уласка у школу, дете са албинизмом треба показати Офталмологу како би га одабрали заштитне (мрачне) чаше, или, прекршај визије, корективних наочара или контактних сочива.
