Антифосфолипидни синдром је болест заснована на формирању антитела за фосфолипидне компоненте. Болест се манифестује тромбозом, акушерном патологијом и смањењем броја крвних тлака.
Садржај
Концепт антифосфолипидног синдрома
Антифосфолипидни синдром - Ова болест се заснива на развоју аутоимуних реакција на широке фосфолипидне компоненте присутне на површини тромбоцита, ћелија пловила и нервног ткива. Карактеришу га Антифосфолипидни Триад синдром:
- Венска или артеријска тромбоза
- Препознавање акушерске патологије
- тромбоцитопенија (смањујући број крвних тјелеса)
Тромбоза са антифосфолипид синдромом због интеракције антифосфолипидних антитела са ћелијама васкуларног зида и смањење њихове активности за уништавање тромба. Поред тога, ови антитела сузбијају синтезу простациклина - супстанце које шири чишћење крвних судова и спречава лепљење тромбоцита. Сузбијање синтезе промотацилин узрокује везивање тромбоцита и промовише тромбозу. Тромбоцитопенија (смањење концентрације тромбоцита) развија се као резултат интеракције антитела на фосфолипиде са тромбоцитима и њиховом уништењем.
Антифосфолипидни синдром се чешће налази код жена него код мушкараца, у доби од 20-40 година, посебно се често развија са системским црвеним лилама. Повећање броја антитела на фосфолипиде може се појавити код пацијената са реуматоидни артритисом, системски СЦЛЕРОДЕРМА, Схегреен синдром, као и за малигне неоплазме, лимфопролиферативне болести, аутоимуне тромбоцитопеничне пурпуре, против позадине вирусних, бактеријских и паразитских инфекција Болести централног нервног система, пријем лекова који изазива развој синдрома соло-сличног и у старијим особама. Примарни антифосфолипидни синдром се сматра у недостатку знакова дифузних болести везивног ткива.
Симптоми синдрома антифосфолипидног
Понављање тромбозе се може локализовати у било којем броду (по правилу, ретко је посматрано једностепене тромбозе у венским и артеријским жилама). Најчешће обележени тромбофлебитис дубоких вена глава. Слаба артерија Тромбоембоемско може се развити. Тромбоза пловила централног нервног система доводи до појаве акутног кршења церебралне циркулације, који долазе од исхемијских напада, понекад у попречну смешу, описао је развој конвулзивног синдрома, послова и мигрене.
Развој мрежице Лидио (васкуларне мреже у облику заблудених места, посебно добро откривено током хлађења), који се често комбинује са нестабилном артеријском хипертензијом, повезан је са тромбозом финих кожних судова. Развој надбубрежне недостатке надбубрежне жлезде, плућне хипертензије, инфаркта миокарда, асептична некроза главе бутне кости, тромботски неинфективни ендокардитис са оштећењем срчаних вентила (инсуфицијенција или стеноза). Акушерска патологија је повезана са тромбозом пловила плаценте, што је изазвало интраутерину смртне смрти и понављајуће спонтане побачаје.
Дијагноза и лечење антифосфолипидног синдрома
Са лабораторијским истраживањем одређено је смањење броја крвних ткивала, антитела ка кардиолипину, лупус антикоагулант налазе се у серуму, мање често - пронађени су поремећаји липида.
Пацијентски антифосфолипидни синдром је потребан активно лечење главне болести. Лечење је усмерено на смањење повећане тромбозе, за које се користе ниске дозе аспирина, дипиридамола, тиклопидина. Да бисте смањили количину антитела на антифосфолипиде ниске дозе глукокортикостероида, плазмаферезе, аминохиноли-нових деривата. Са антифосфолипид синдромом треба избегавати пријем оралних контрацептива и пушења, јер ови фактори значајно узимају ток болести.
