Шта је криоглобулулмички васкулитис? Шта је пурпур схенлеин-геноцх? Која је грануломатоза вегенера? Шта је грануломатоус ангититис црквеног осипа? Шта је микроскопски полианиит? Одговори које ћете пронаћи у овом чланку.
Садржај
Криоглобулинемијски васкулитис
Есетитивни криоглобулулмички васкулитис је болест у којој штети малим посудама са криоглобулинемијским комплексима са лезијама коже и бубрега Гломера. Цриооглобулини су имуноглобулини или комплекси који садрже имуноглобулини који садрже ниске температуре спонтано падају у талог, формирајући гел; Када се температура постави, поново постају растворљиви.
Узрок криоглобулинемике васкулитис може бити дуго охлађен, хепатитис Б вируси и са.
Коријенски криоглобулинемијски васкулитис претежно жене старије од 50 година. Водећи знак је осип (палпабилна љубичаста) на кожи исека и заустављање, праћено сврабом или паљењем. Промјене коже могу бити узроковане хладним излагањем, притиском на кожи или дугогодишње стајање. Појава осипа прати бол у мишићима и зглобовима. У месту коже љубичасте је могуће развити некрозу и трофичне чиреве (посебно на ногама). Способност пораза бубрега према врсти гломерулонефритиса и плућа са краткоћом даха и хемопродом.
Дијагноза се потврђује откривањем криоглобулинских крвних серума.
Пурпур Схенлеин-Геноцх (хеморагични васкулитис)
Хеморагични васкулитис (болест схенлеин-геноха) - системска васкуларна болест са пожељно порази капилара, артериола и вена, углавном коже, зглобова, трбушне шупљине и бубрега.
Болест се обично јавља код деце и адолесцената, рјеђе код одраслих оба пола, након патећи инфекције (стрептококална ангина или погоршање тонсилитиса, фарингитиса), увођење вакцина и сеРа и у вези са нетолеранцијом на лекове.
Аутоимуна природа болести је највероватније. Т.Е. Васкуларне ћелије почињу жустро као агент за организме ванземаљаца и напали су властите заштитне ћелије тела.
Болест се манифестује тријадским знаковима: хеморагично вретено на кожи (љубичасто), бол у зглобовима (или) упалу зглобова (артритиса), углавном великих зглобова и трбушних синдрома, које је примећено у 70% пацијената. Последња два знака обично прате грозница. Најчешће се јавља кожом (једноставно) опцију коју карактеришу осип коже са симетричним осипом на удовама, задњицом, мање често на телу. Када притиснете елементе осипа не нестају. Зглобна верзија се појављује заједно са кожом или неколико дана након тога и манише се болом у великим спојевима. За неколико дана бол пролази, али са новим таласом се може поново појавити. Абдоминалног синдрома карактерише хеморагично осип у слузокози у гастроинтестиналном тракту, мезентерију, перитонеуму, што у неким случајевима води у улцерацији и перфорацијама са развојем перитонитиса. Клинички се манифестује са наглим боловима врстом цревног цријевног цријева, повраћања и пролив са крвљу, подсећајући на абдоминалну патологију још једне природе (улцерозне болести, улцерозни колитис, дизентерија). Абдоминални синдром обично пролази у 2-3 дана. Често се примећује комбинација облика трбуха са оштећењем бубрега, која се манифестује појавом протеина и крви у урину. Најопаснији је муњени облик. Екстремна озбиљност обрасца за муње је последица генерализоване природе осипа, што често доводи до смртног исхода крварења у мозгу и његова шкољка.
Дијагностика се заснива на присуству карактеристичних триада знакова или само хеморагичне коже.
Груноматозни вегенер
Вегебер грануломатоза је упална болест посуда са претежним оштећењем артерија и вена средње и мале калибар, као и судове микроциркулаторног кревета дисајних путева, плућа и бубрега.
Међу могућом узроцима грануломатозе ГРВ вененер, микробне или вирусне фактора је вероватније. Болест се често јавља након Арви, хипотермије, вакцинације, антибиотске терапије, али могу развити здраву децу.
Болест почиње у било којем добу, али чешће у 40-45 година. Горњи респираторни тракт је погођен - улцерација, појављује се некроза; Лагана - инфилтрира се са пропадањем; Бубрези - гломерулонефритис. Два облика биљног грануломозе - локалне и генерализоване.
Прве жалбе у грануломатози вегенера су жалбе главобоље, уши боли и уста, назално крварење, хемоптиза, вековно отеклина, цурење носа. Током пораз Ент органа, турница је пала са крвним прочишћеном крвљу, слика химорита, неправизује слузну мембрану назалних удараца, меких неба, бадема. Затим уништавање назалне партиције, шкољке са перфорацијом меког и чврстог неба. Током радиографије плућа двострано заобљени инфилтрира се са колапсом и формирање шупљина.
Са генерализованим обликом грануломатозе вегенера за неколико недеља или месеци против позадине прогресивног некротичног процеса, у примарном фокусу се појављује у основном фокусу - разне, кроване, хеморагичне и пектичке некротичне елементе, неки пацијенти развијају миокардитис, перикардитис, бронхитис.
Међутим, најстрашнији је у прогностичким условима је улазак гломерулонефритиса у овој фази. Наставља без артеријске хипертензије, са брзим развојем бубрежног затајења.
Грануломатозни ангитис
Алергијски васкулитис или грануломатозни ангититис соде-мождане болести су упална болест малих и средњих пловила, углавном коже, периферне нерве и плућа. Људи су болесни у доби од 30-40 година.
Болест карактерише клиничка слика бронхијалне астме и повећање крвне еозинофила у крви. У почетном периоду код пацијената примећене су различите алергијске манифестације, укључујући цурење носа, полкозе и бронхијалне астме.
САВЕТНИ СИНГЕР-РАФТЕР се претпоставља да ли је особа која има историју алергијских симптома а астме или бронхијалне астме у крви у комбинацији са системском болешћу у којој се примећују инфилтрати у плућима (70%) или пораз од неколико органа. Дијагноза је потврђена у болничким резултатима биопсије оштећене ткива.
Микроскопски полиангит
Микроскопски полиангитни (полиартерите) је упална болест посуда, у којима су погођени капилари, и вереле и артериоле светлости, бубрега и коже.
Микроскопски полиангит се углавном посматра у мушкарцима средњих година. Појава грознице, отпорна на терапију антибиотике, слабост, губитак килограма, зглобова. На кожи може бити осип са улцерозним променама. Развој плућа са недостатком даха, хемлоокинг и могући тешки плућни крварење. За разлику од грануломатозе вегетара радиолошки, инфилтрати без пропадања налазе се у плућима. Могуће је развити хеморагичан или брз алвелитис фибрознис. Лезија Гломера бубрега се манифестује појавом протеина и нечистоћа крви у урину, могуће је развити нефротични синдром. У случају брзог преласка гломерулонефритиса у 3-6 месеци, развија се слика бубрега затајења.
