Конгенитални недостаци срца: Отворите артеријску канал, интермент и интервенцијски преградни дефекти

Садржај

  • Отворени артеријски канал
  • Дефект интерпинтивне партиције
  • Дефект интервенструјне партиције


  • Лекар може утврдити да је потребна операција срца за третирање вашег детета са УПУ-ом. У овом случају је препоручљиво да схватите шта је срчане болести, која је операција потребна и који резултати треба очекивати.

    Сврха операције — Максимално правилно поправити откуцаји срца и нормализовати циркулацију крви, колико је то могуће. Нека деца да постигну максималан ефекат морају се не радити ни један рад. Током рада, ненормално развијени делови срца или посуда могу се исправити на више начина. Неки пороци се не могу у потпуности елиминисати, а помоћ се може пружити само у облику олакшавајућих (палијативних) операција које вам омогућавају да држите дететово благостање или да победите. Следећи описи и цртежи најчешћих срчаних оштећења помоћи ће вам да разумете суштину болести вашег детета.


    Отвори артеријски канал (ОАП)

    Свако дете је рођено са артеријским каналом. То је порука између двије главне крвне судове (трупећке артерије) — плућна артерија и аорта. Плућна артерија носи вено «Плави» крв из десних срца срца на лако. Аорта носи артерију «Алуу» крв обогаћена кисеоником из левих одсека срца.

    Конгенитални недостаци срца: Отворите артеријску канал, интермент и интервенцијски преградни дефектиОбично се овај канал (оип) затвара неколико сати након рођења, могуће је затворити канал независно или брзо лечење до 9 месеци. Ако се то не догоди, онда нека крв, која би требало да иду дуж аорте и хране органе тела, враћа се у плућа. Посебно често овај порок се налази у превременим бебама и сасвим ретко — Код деце рођене на време.

    Ако је оклоп сјајан, дете се брзо уморно, полако расте, подложно је болестима упале плућа и брзо дисати. У неким случајевима симптоми се можда неће открити током првих недеља или месецима живота. Ако је храст мали, дете не изгледа здраво уопште.

    Као резултат постојања канала, плућа су преоптерећена крвљу, која током времена доводи до озбиљних промена у посудама плућа. Такође пати од срца који ради са преоптерећењем.

    Хируршко лечење се показало апсолутно свим децама током 9 месеци, а деци се приказује до 9 месеци са озбиљним током болести и великих величина канала.

    Оап је затворен преливом, у ретким случајевима, раскрсница протока. У недостатку других оштећења, циркулације крви након тога долази у нормалу.


    Дефект интерпинтивне партиције (ДМПП)

    Понекад се деца роди са рупом у оптерећењу.

    Конгенитални недостаци срца: Отворите артеријску канал, интермент и интервенцијски преградни дефектиКада постоји широка порука између Атрије, велики број артеријског језика «Алоои» Крв из леве половине срца је ресетирана у десно где је крв венска «Плави». Сва ова количина крви тече кроз десне главе срца и изазива значајно преоптерећење њихових (десни атријум и десни вентрикутер).

    Овај се процес наставља континуирано и временом да доведе до озбиљних кршења у раду срца. Већина деце нема уочљиве симптоме у раном детињству.

    Затварање хируршког третмана у детињству у детињству преградне преграде под условима вештачке циркулације крви (понекад са паттом) спречиће озбиљне компликације. А не само то, дугорочни изгледи за живот такође постају веома добри.


    Дефект интервенструјне партиције (ДМВП)

    Са присуством велике рупе између коморе, велики број артеријске крви из левих одељења за слободу је ресетиран кроз њу удесно. Тада се крв поново пумпа у плућа. Таква циркулација крви у којој је крв већ посетила у плућима, опет се враћа тамо је неефикасна. Срце које треба да пумпа додатну крв преоптерећено је и повећава се у величини.

    Конгенитални недостаци срца: Отворите артеријску канал, интермент и интервенцијски преградни дефектиСимптоми се обично појављују за неколико недеља након рођења. Нека деца са великим ДМВП-ом заостају у физичком развоју и смањиле су тежину. У плућним посудама због великог броја протока крви може се повисити. Неко време касније висок притисак може проузроковати постојан оштећење посуда плућа. Због тога је често потребна ранија операција.

    Ако рупа није довољна, срце не доживљава велико преоптерећење. У овом случају једини знак који је указује на болест је гласан шум који је откривен док слушате срце. Рад у овом случају можда неће бити потребан, рупа ће се постепено затварати.

    Деца са просечним оштећењем оштећења елиминације порока може се одложити.

    Хируршко лечење - затварање дефекта партиције израђен је вештачком циркулацијом крви.Врло често је рупа толико велика да морате да ставите плату да бисте га у потпуности затворили. Касније плаћен «прерастао», прекривен је нормалним ткивима и постаје део срца. Али неке оштећења могу се затворити и без закрпе.

    Ако се дете јако лоше осећа чак и у раном детињству, само операција може ублажити његову патњу и елиминисати повећан крвни притисак у посудама плућа. Употреба рада бекства плућне артерије (операција Муллер) смањује се лумена плућне артерије (ЛА) и проток крви у плућима се смањује. Овај палијативна (олакшавајућа) поступак омогућава детету да се нормално развија. Када дете расте, лекари ће моћи да уклоне плетеницу, сужава ЛА и обавља рад на отвореном срцу.