Конгенитална срчана болест: атриовентрикуларна канала, плућна стеноза

Садржај

  • Атриовентрикуларни канал
  • Стеноза плућне артерије



  • Атриовентрикуларни канал

    Описати овај сложен потпредседник Постоје много термина.

    Конгенитална срчана болест: атриовентрикуларна канала, плућна стенозаАтриовентрикуларни канал — Ово је велика рупа у срцу срца. Јавља се на месту где су партиције преводилаца и интервенцијским. Дакле, ова оштећења забрињава и Атрију и коморе. Троок и митрални вентили, обично одвајају горње коморе срца од доње, не формирају се истовремено у облику појединачних вентила. Уместо тога, постоји један велики вентил, одјекујући кроз квар.

    Ова велика рупа у срцу срца омогућава «Алоои» Крв обогаћена кисеоником из левих левих одсека у правим одељењима. Одатле је крв, мешање са плавим венома поново улази у плућа. Срце мора да пумпа додатну крв, што доводи до повећања или хипертрофије, срчаног мишића. Симптоми болести могу се појавити након неколико дана или месеци након рођења. Већина деце са атриовентрикуларним каналом заостаје за раст и физички развој. Због побољшаног протока крви у плућним посудама, притисак у плућној артерији расте и посуде плућа су оштећене.

    У некој деци, укупни вентил између горњег и доњег дела срца није у потпуности затворен, омогућавајући крв да смањи коморе да се врате од доњих делова срца до горње. Овај одлив, назван регургитација или неуспех, може се појавити у десној страни, лево или оба дела срца. Са инсуфицијенцијом вентила, срце мора да пумпа вишак крви. Равномерно је преплављена и повећава се у величини.

    Хирургија. Ако дете има озбиљан клинички ток болести са високим крвним притиском у ЛА, операција би требала бити урађена у раном детињству. Током рада, рупа је затворена једном или две фластере. Одложење ће тада додирнути срца сопственим ткивима и постати део тога. Хирург ће такође раздвојити један вентил, разликовати горња и доња срца, у два одвојена, као резултат обнове, ови вентили ће бити врло близу нормалу.

    Хируршка корекција атриовентрикуларног канала доприноси нормализацији циркулације крви. Међутим, реконструисани вентил може да ради и није сасвим нормално. Овај вентил може «процурити» или бити преузак.

    Понекад је овај порок превише компликован да је исправи у детињству. У овом случају, хирург може сузити плућну артерију смањењем протока крви и притиска у плућним судовима. Овај поступак се назива бекство плућне артерије. Када дете постане старије, манжетна сужавање ће се уклонити и радикална корекција порока. Понекад су потребна додатна операција или терапијски третман.


    Стеноза плућне артерије

    Конгенитална срчана болест: атриовентрикуларна канала, плућна стенозаПлућни вентил се отвара да прескочи крв из десне коморе у плућа. Сужавање плућне вентила (стеноза целулозе) присиљава десну комору да замахне крв кроз ову баријеру са великим напором. Са тешком стенозом, посебно код новорођенчади, може се посматрати цијаноза (милан). Дечији старији симптоми можда нису.

    Са високим притиском у десној комори, хируршко лечење је неопходно, чак и ако нема симптома. Рад се врши под условима вештачке циркулације крви и је рестаурација нормалне пролаза целокупног вентила за плућну артерију.Често се сужавање може елиминисати током катетеризације помоћу балонског валвопластике. Током овог поступка, специјални катетер са балоном се одржава у региону целулозе. Приликом пуњења балона проширује вентил.

    Перспектива након операције у пацијенту добра. Међутим, запажање детета након ових поступака и даље ће морати да се увери да је срце нормално.