Анемија (или Малокровиа) - стање у којем се у крви смањује бројем функционално пуноправних црвених крвних зрнаца (црвене крвне ћелије). Крв се састоји од три врсте ћелија: црвене крвне ћелије (еритроцити), бела крвна зрнца (леукоцити) и тромбоцити.
Садржај
Анемија је дефинисана као
«Патолошко смањење концентрације хемоглобина еритроцита». Анемија
развија се као резултат недостатка гвожђа или витамина, Хемолиза (уништавање) или скраћивање животног века еритроцита
у крви у нормалном износу од 4 месеца, Крварење, А
Такође као резултат наследних или стечених оштећења или болести.
Доделити разне врсте анемије, од којих свака има своје узроке и
Методе лечења.
Недостатак гвожђа анемија
Недостатак гвожђа анемија -
Најчешћи појављивање ове државе. Са недостатком гвоздене кости
Мозак производи мале бледовне црвене крвне ћелије (т.Н. микроцити) исцрпљени
Хемоглобин. Узроци анемије недостатка гвожђа: Лоша апсорпција гвожђа
организам, недовољан унос гвожђа, трудноћа, раст раста у
адолесценција или губитак крви због обилне менструације или
Унутрашње крварење. Болест је посебно уобичајена код жена
старост деце услед менструалног губитка крви, а такође и због
растућом потребом тела у жлезди током трудноће
(Поред тога, жене имају мање снабдевања гвожђем од мушкараца). Манжиран
Анемија доводи до смањења концентрације гвожђа у црвеним крвним ћелијама, која се манифестује
Слабост.
Приметио,
да је скоро 20% жена робе деце патио од недостатка гвожђа Анемију и
50% трудница. Пацијенти са оштећењем гвожђа Анемија се често осећају хладно и
Не може се загрејати - гвожђе игра главну улогу у регулацији температуре
тело, тако да његов дефицит доводи до неспособности да се одржи топлоту. Осим тога,
Недовољна подршка кисеоничког ткива доводи до осећања
умор и слабост. Код пацијената са недостатком гвожђа Анемиа бледо кожа, они
често пате од краткоће, вртоглавице и главобоље. Пуштајући тестови крви
одредити ниво хемоглобина, као и нивои гвожђа серума и
Крвна способност веже крви. Вегетаријанци су подложни ризику од развоја
анемија ако не обогаћују исхрану исхране довољно
Природни извори гвожђа - броколи, шпинат итд.
Анемија и трудноћа
Недостатак гвожђа током
Трудноћа често доводи до развоја анемије. Стога је важно проћи тестове на
Анемија током првог пренаталног прегледа. Током трудноће, врло
Важно је користити тражени организам количина гвожђа. Док фетус расте
Потреба за повећањем хардвера. Отприлике 20 недеља трудноће
Гвожђе залихе у телу жене су исцрпљени. Недостатак гвожђа се не одражава
Само о здрављу будућности мајке, али и на здравље детета.
Анемија узрокована уништавањем црвених крвних зрнаца
Проузрокује ову врсту анемије
Уништавање црвеног Блоод Бика. Укључује хемолитичку анемију,
АУТО ИММБАЛНА АНЕМИЈА, сумпорна чист Анемија и Тхаласемија.
Аутоимуне хемолитичка анемија
Понекад коштана срж
делује са својим задатком и не може да произведе довољно
ћелије, посебно ако се догоди прерано уништавање црвених крвних зрнаца. Ово је
Стање је познато као «Хемолитичка анемија». Хемолитичка анемија може
Да би проузроковане више разлога - у неким случајевима је узрокован инфекцијама или
одређени лекови, попут антибиотика уништавајући
Еритроцити. Фактори стреса такође могу бити покренути и хемолитичку анемију,
На пример, залогај отровне змије или инсеката, као и неких производа.
Са аутоимуним хемолитиком
Анемија имуни систем напада црвене крвне ћелије, погрешно их узимају за ванземаљац
Организми. Хемолитичка болест се посматра у бебама ако имуните
Матични систем напади дечије еритроците. Такође може да уништи еритроцита
изазивају васкуларне графте, вештачке срчане вентиле, туморе,
Снажне опекотине, хемикалије, високи крвни притисак и
Поремећаји коагулације крви.
Српастих ћелија анемија
Анемија болесног ћелија
проузрокована уништавањем црвених крвних зрнаца. У нормалном стању, црвене крвне ћелије имају
округли облик и мека конзистенција. Еритроцити лако пролазе кроз крв
пловила и испоручује кисеоник у сва ткива тела. Српске ћелије
разликују се од нормалног црвеног крвног тела чињеницом да су много чвршћи и
Имати неправилан облик. Њихов облик их лако спречава да напредују кроз крв
пловила, па се заглаве у малим крвним судовима, што отежава
Нормална циркулација крви. У међувремену, неки органи (мозак, срце, бубрези)
Потребна је непрекидна и стална протока крви.
Упркос чињеници да је тело
Напади и уништава ове српске ћелије, не може да произведе ново
Ћелије су тако брзо да замене уништене. То доводи до смањења
Концентрација црвених крвних зрнаца у крви, која, заузврат, води до анемије.
Церповоид Целл Анемија је обично узрокована генетским оштећењима или
Наследна болест. Дете, болесна болесна ћелијска анемија,
Наслеђено од неисправног гена родитеља са хемоглобином.
Симптоми
Анемија српског ћелије: умор, слабост, недостатак даха, убрзано
Откуцаји срца, успорени покрет, ослабљен имунитет,
осетљивост на инфекције, бол у пенису, бол у грудима и спуштање
Плодност.
Тхаласемија
Тхалассемиа - Тешки облик
Анемија на којој се црвена крвна тела брзо уништавају и гвожђе
насељавање у кожи и виталним органима. Анемија ове врсте проузрокована је смањењем
Развој хемоглобина или поремећаја механизма своје производње. Хемоглобин -
Молекула у црвеним крвним ћелијама. У хемоглобину садржи ланце протеина два
Врсте - Алпха и Бета ланци. Сваки недостатак ових ланца узрокује кршење
Образовни механизам, величина и облик црвених крвних зрнаца.
Тешке две врсте таласемије -
Алпха Тхалассемиа и Бета Тхаусамиа. Облик таласемије одређује се неисправним
Молекул хемоглобина у крви. Оба облика таласемије узрокују генетски
Кршења, алфа-тхаласемија повезана је са хромозомсом 16 и бета-таласемијом - са
Цхромосом 11. Тхаласемија је наслеђена и узрокована генетским
Кршење. У суштини, ово је најчешће генетске болести у
свет. Пошто се Тхаласемиа генетски преноси, родитељи то могу проћи
Деца болести. Гени, изазивајући таласемију, рекусно наследио
Аутосоме. То значи да дете развија само Тхаласемију
Случај ако оба родитеља имају неисправан ген.
Анемија узрокована губитком крви
Такође може бити и узрок анемије
Јак губитак крви. Велики број еритроцита може се изгубити крвљу када
Дуго или незапажено крварење. Таква крварења често се јавља
Као резултат болести гастроинтестиналног система, као што су чиреви, хемороиди, гастритис
(упала стомака) и рака. Такође се може појавити и хронично крварење
Случај примања нестероидних противупалних лекова, на пример, аспирин
или мотив. Често губитак крви због менструације и порођаја, посебно
са обилним менструалним крварењем.
Пернициозна анемија
Пернициозна анемија - Ово
Класична манифестација инсуфицијенције у витамину у телу12.
Витамин Б12 садржано у месу, млеко, млечне производе и
јаја. Посебно осетљив на дефицит ове витаминске коштане сржи и тканине
нервни систем; У недостатку лечења, развијају се анемија и дегенерација
живце. Карактеристична карактеристика ове анемије је образовање у коштаној сржи уместо
Конвенционални претходник еритроцита ћелије ненормалних великих ћелија,
Т. Н. Мегалобласт. У мегалобластима, садржај је повећан
цитоплазма, али неразвијена језгра; нису у стању да се окрену
у црвеним крвним ћелијама и умрети у коштаној сржи. По овом основу
Пернициоус Анемија односи се на категорију мегалобластичне анемије. У
1926 Ј.Мина и В.Мурпхи је открио позитиван ефекат екстраката
јетра са пернициозним анемијом. Ово је најважније запажање које се сервира
Истраживање које доводи до објашњења овог ефекта и само на природи
Болести. Показало се да је болест урођена
Немогућност стомака излучује супстанцу (под називом унутрашњи фактор),
неопходно за апсорпцију витамина у12 У цревима. Најчешће је пронађена пернинациона анемија
код одраслих и повезан је са стомачним атрофијом. Уклоните пернициозну анемију
То ће помоћи уобичајеном крвној тесту. Анализа салтана одређује усисавање
Витамин Б12 У цревима. Витамин Б12 и
Фолна киселина: млеко, јаја, месо, ракови и месо перади.
Апластична анемија
Апластичан
Анемија се развија као резултат немогућности организама за производњу црвених крвних зрнаца
у довољној количини. Са овом анемијом
У коштаној сржи практично нема крви која формира крв
Ћелије. У неким случајевима, узрок је утицај јонизујућег
зрачење, попут рендгенских зрака или токсичних супстанци, укључујући неке
лековита једињења; У другим случајевима, разлог остаје необјашњиво.
Поставља се урођена хипопластична анемија (Фанцони синдром)
Необјашњивост коштане сржи Немогућност стварања црвених крвних зрнаца.
Апластичан
Анемија се изненада појављује или развија постепено. Уобичајени симптоми
Ова врста анемије: умор, недостатак даха, убрзано откуцаје срца, бледе, осип
и Лоша туга смањења. Апластичан
Анемија је такође наслеђена. Ако су оба родитеља носачи
Неисправан ген (Са урођеним хипопластичним
Анемија), могуће је да се болест преноси деци. Апластичан
Анемија је дијагностицирана на основу резултата крвне тестове и коштане сржи.
Ово је озбиљна болест која захтева тренутни антибиотик.
Исти
Понекад трансплантација коштане сржи и трансфузија крви. Пацијент
изоловати да спречи инфекцију и смањи симптоме анемије.
Због лошег згрушавања крви, пацијенти са апластичним анемијом склоним
Јак крварење. Болести су подједнако и мушкарци, жене,
Без обзира на старосну и националност.
Лечење анемије
Терапија зависи од природе анемије фактора.
Најбољи резултати се примећују са увођењем појединих несталих супстанци,
На пример, пегла са недостатком гвожђа Анемија, витамин Б12 у
Пернициозна анемија и фолна киселина са соцом (болест),
окарактерисани умањеним процесима усисавања у цревима
и праћено мегалобластичним анемијом).
Анемија проузрокована смањењем производа црвених крвних зрнаца и
произилазећи од таквих хроничних болести као рак, инфекција, артритис,
болести бубрега и хипотиреоза, често слабо изражени и не захтевају
Посебан третман. Лечење главне болести требало би да има благотворан ефекат
И анемија. У неким случајевима је потребно отказати лекове,
Овервхелминг Блоодгеут, - Антибиотици или други хемотерапијски
Алате.
Трансфузија крви обично се приказује само само
У хитним случајевима који захтевају опоравак циркулације крви
и количина хемоглобина, као и у погоршању хроничне анемије
У недостатку других лекова. Са ретко сусретом на анемију,
Чији узрок остаје необјашњиво, понекад помажу дериватима
Кортикостероиди надбубрежне надбубрежне службе и мушки полни хормони,
Витамин Б6 и посебно третирани екстракти јетре.
