По први пут, карактеристике болести на нашој мањој браћи описани. Бернард 1852. године и специфичности тока болести у људима студирало Ф. Горнер 1869. године. С тим у вези, неки медицински извори разговарају о току, називајући га иначе као и на други начин у Бернард-Горн синдрому.
Узроци развоја синдрома
Љекари са самопоуздањем називају низ фактора који су предуслови за појаву поремећаја у строгом систему нервних ћелија и импулса, које се шаљу у целом телу. Разлози за то много - МПШТОВСОВ предлаже да се упознају са главним:
- Стиснуће или оштећење на грудима и / или веће ланаца симпатичког нервног система. Знакови болести најчешће се појављују на страни где је поражен.
- Уништавање структура мозга на ћелијском нивоу, чији је узрок био поражен језгра нерва.
- Кластер главобоља. Поремећај се изражава најјачим главобољом које озрачене на зидовима кранијалне кутије. Догодило се да су људи завршили живот самоубиства, само да се ослободе од патње.
- Повреде због јаког повреде базе врата.
- Повреда као резултат оперативне интервенције.
- Различити тумори (посебно тумор панограда).
- Анеурисм Аорти. Велики проценат синдрома рога настаје на основу позадине ове патологије.
- Упала усред уха.
- Тумор, локација локације које је постала штитна жлезда.
- Дислампинг Анеурисм.
- Аутоимуни поремећаји (склероза, на пример).
- Напон који покрива нерв у облику звезде због присуства додатног цервикалног ребра.
- Блокаде нервних центара.
- Наследна патологија која изазива развој тумора у целом телу - неурофиброматоза првог типа.
- Серозни менингитис.
Класификација болести
Визуелно испитивање пацијента са сумњом на Горнер синдром отвара листу дијагностичких метода, са којим болест идентификује болест. Да се састави детаљна медицинска историја, лекари се придржавају следеће шеме акције:
- Инсталирање решења из групе М-ЦхолиноБотератора. Уз помоћ лека одређује способност ученика да се прошири и уска. Решење подстиче ученика у ширење. Ако је очекивани одговор недостаје, то значи, око је највјероватније погођено Хорнерски синдром или било која друга патологија. У сваком случају, дијагностичка студија се не завршава.
- Постављање времена одлагања реакције. Као што је већ примећено, ученик је лишен могућности да благовремено реагује на благовремени начин. Познавање привременог оквира природне адаптације, лекари могу да их упореде по стопи одговора пацијента.
- Провођење томографије магнетне резонанције. Користећи МРИ, дијагностика ће утврдити да ли постоји стварање (на пример, тумор) који би могао изазвати развој Горнера синдрома.
Лечење болести
Упркос броју суштинских козметичких оштећења, Горнер синдроме се може сматрати прилично безопасне болести. Тачно, ова изјава је фер само у случају када је патологија идеепотична, односно онај који се појавио сам. У остатку случајевима, прилично одређени и довољно озбиљни тешки поремећаји могу бити скривени за спољну клиничку слику синдрома.
Да би се побољшало стање пацијента, модерна медицина користи следеће методе:
- Неуростимулација. До одређених мишића или целокупне области особе, у чијем области се локализују ефекти патологије, електроде су фиксне и погођене тканине подстичу кратким електричним импулсима. Као резултат овог поступка, побољшава се циркулација крви, постоји потпуна или делимична обнова функција очију и лица.
- Пластична операција. Хируршка скалпел, са којим се исправљају спољни недостаци, понекад је једино решење проблема (под условом да се квалитет приказа не смањује).
- Курс за лечење. Витална активност оштећених тканина лица стимулише се посебним препаратима. Избор лекова се врши у строго индивидуалном налогу.
- КИНЕСОТЕРАПИЈА - Терапеутски физички напор. Методологија је заснована на утицају на осетљивост и функционалност погођених подручја уз помоћ директног тактилног контакта - масажа.
- Третман основне болести, на основу које је настала болест симпатичког нервног система.
Превенција патологије
Горнер синдром је приметан за чињеницу да не има посебне мере за третман и превенцију, јер их могу генерирати и друге болести - бројне системске кршења која су потребна пажња стручњака. Испада да је потреба за дијагнозом овог синдрома да открије и потврди озбиљнију болест, која може угрозити живот пацијента. Истовремено, Горнер синдром се не може назвати обичном патологијом: држава је својствена одређеним симптомима, што захтева одређене мере за дијагнозу и лечење.
Важно је да се бринете о пацијенту да је немогуће предвидети и спречити развој патологије. Шта особа може да преузме име свог здравља? Одговор је једноставан: када се појаве сумњиве и узнемирујуће метаморфозе које се огледају на изгледу, морате одмах да се жали специјалистима. Запамтите да у већини случајева Хорнер синдром игра улогу Схирма која сакрива озбиљније болести.
