Прво је родитељи када дете не расте и дијагностикује се «Церебрални хипофизни нанизам», - Овај шок. Схваћате да ништа не разумете и не можете да помогнете свом детету. Све је то као снег на глави!
Садржај
Како сам одгајао сина
Посветио сам дете и његов проблем целог живота. Сад кад је мој син већ одрасла особа, студент, са нормалним мушким растом (182 центиметра), помажем другим родитељима. Помажем, јер се добро сећам колико је то тешко – бити један на једно са несрећом.
Прво је родитељи када дете не расте и дијагностикује се «Церебрални хипофизни нанизам», – Овај шок. Схваћате да ништа не разумете и не можете да помогнете свом детету. Све је то као снег на глави! Већина нас обично има једно дете – Замислите шта је дијагноза за мајку значи? Неко започиње депресију, некога – хистерија. Многи моји другови у несрећи – Људи су образовани, интелигентни, социјално просперитетни, ипак, у почетној фази, практично ништа не знају за ову болест. До пет година, отприлике родитељи уопште не сумњају ништа. Дете се не разликује од својих вршњака – исто весело, друштво, па, је то мало мале. Сви родитељи надају се: моје дете ће расти, јести ћемо шаргарепу, пити витамине и расти. Међутим, то се, нажалост, не догађа.
Када је дијагностициран мој син «хипофизни нанизам», Ходала је 1983. Од тада је почела моја Наитарија. Разумео сам да не би пронашли помоћ вашег окружног ендокринолога. Напокон, ендокринологија – Врло специфично подручје. Лекар не само да би требало да буде специјалиста, већ и неопходан арсенал: способност спровођења истраживања и накнадног лечења. До сада, у многим окружним болницама, лекари немају прилику да дају дијагнозу. Сви тестови који се користе за анализе, веома скупе лекове – И скупље.
Где сам ишао само кад сам сазнао за болест мог сина, чак се обратио чаробњацима, али брзо сам схватио да је све непромишљено, морате да потражите подршку лекара. Почео да заобилази све одељења ендокринологије, куцајући у сва врата. Прочитао сам пуно посебне литературе. Година хода. Перестроика је дошао. Заједно са шоковима је било слој застареле баријере, на нас је пропала нове информације. Тада је постало могуће заиста помоћи нашој деци. Третирали су нас све припреме у то време, почевши од оних који су касније забрањени. У нашем искуству, најефикаснији и њежнији за тело још увек су два припрема хормона раста – Генотропин и Нордитропин. И пређите добро и ефекат раста је добар.
И 1983. није било ефикасних лекова који сада успешно помажу да се мања деца расту. Још увек синтетизовани хормон раста. Капуљање са хипоимизма стоке (соматотропин), који је у то време коришћен, након тога (1987.) је забрањено да се користи у дечијој пракси којом. Разлог забране је да још увек нема прилично ефикасних система чишћења, укључујући спорне вирусне инфекције у биолошком материјалу.
Ови вируси – Поионс, уведен у мозак, могу накнадно изазвати веома тешке болести попут крављих беснила. Вештачки синтетизовани хормон раста први пут је добијено 1985. године Генентец (Јентентек), назвао јепропин и постао је прва припрема хормона раста. Тада су биле фирме дроге «Апотека» (Ово је једна од фирми које су потом ушле у структуру «Апотека») и леи лилл – Ово је генотропин и хуматроп. Сада већ постоји неколико фирми које производи овај хормон под различитим именима.
1992. заправо је постала година рођења удружења. То је тада конгрес ендокринолога, забринут због нашег проблема. Родитељи деце који пате од хипофизе на конгресу позвани су на Конгрес. Међутим, дошло је само пет људи. Тада сам схватио да разлог није само неверица у нашем леку, већ и чисто психолошким проблемима. Одрасли, чија су деца софистицирана, веома рањена, потребна им је помоћ психолога, али то је врло ретко прибегавала томе. Не желећи да рекламирају проблеме које су пали на своју породицу, покушавају да заштите своју децу од додатних повреда. Али ова позиција је нетачна, јер деца још више пати од овог затвореног.
Потпуно смо и у близини смо наишли на случајеве када је лечење почело врло касно. Зоне раста остају отворена код девојака до шеснаест - деветнаест година, момци – Нешто дуже. Наравно, све је то врло појединачно, а ипак је почетак раније започео, то је бољи резултат. Мој син је била четрнаеста година, када су се појавила коначно хормони раста гнинен-вентрикула. Његов раст је у то време био 1 м 35 цм. Узели смо дрогу четири године. Сваке године мој син је разбио 10 центиметара – То је добар стабилан резултат. Превише интензиван раст – Такође веома велико оптерећење за тело. Срце, други мишићи немају времена да брзо повећају коштано ткиво. Овде морате пажљиво пратити дете, јасно испунити све препоруке лекара. То је врло тешко учинити ако живите далеко од великих медицинских центара.
Родитељи ове деце која су морала да прођу кроз све Наитариа «Пирсинг» лекови, психолошки повређени. Било ми је веома тешко пронаћи истомишљенике, помоћници да раде у удружењу. Многи су се раздвојили, затворили у својим проблемима. Наша дјеца нису била третирана од ране године и зато су имале све тешкоће живота «Мало» човек. Ово, нажалост, не пролази без трага.
АЛИ.М. Миасоиедов,
Председник Удружења светла
