Донгтоники - Људи који имају своју перцепцију боја. То не значи да добро виде, они се само виде мало другачије од осталих.
Садржај
Стечени далтонизам може се појавити само на оку у којем је задивљена мрежници или оптички нерв. Има прогресивно погоршање током времена и потешкоћа у разликовању плаве и жуте боје.
Мање је далтонизам чешћи, погодио је и очи и не погоршава се временом. Овај опсег далтонизма у различитом степену озбиљности присутан је у 8% мушкараца и 0.4% жена.
Мање далтонизам повезан је са Кс-хромосом и готово увек се преноси од мајке - носилац гена Син.
У централном делу мрежнице налазе се нервне ћелије осетљиве на цвеће које се називају «Колоне». Садрже три врсте пигмената осетљивих на цвеће из порекла протеина.
Једна врста пигмента је осетљива на црвено, остало - до зелене, треће - до плаве боје. Тачније су осетљиве на таласну дужину која одговарају црвеним, зеленим и плавим бојама у нашем разумевању.
Врх дневне осетљивости ових пигмената (максимална спектрална осетљивост ока) чини таласну дужину од 555 Нм за црвено, 530 Нм за зелено и 426 Нм за плаву.
Осигурана је визија свих боја света «Пресавијање» ове три боје у нашем мозгу.
Људи са нормалном визијом у боји имају сва три пигмента (црвена, зелена и плава) и називају се трихромати (од речи «Цхромос» - Боја).
Ако разликујете само две боје, ви ћете се звати дихроит. То значи да један од пигмената нема у мрежници.
Мушкарци који немају Црвени пигмент су прототопијски дихромати, а они који имају зелени пигмент - дететопијски дихромати (уобичајено је назвати црвеном бојом) «Протос» (Грецх. - прво), а зелена боја звана «Деутерос» (Грецх. - друго), повезивање ових имена боја са речју «анкуиа» (одсуство вида), формиране речи «Протандопија» и «Датеранопиа» За означавање равнине боје на црвене и зелене боје).
Постоје и људи који имају сва три пигмената у колонама на лагеру, али је активност једног од пигмената смањена. Ти људи - абнормални трихроми.
Квар црвеног пигмента у Колодскоку је најчешће. Према статистикама, 8% белих мушкараца и 0,4% белих жена има црвено-зелени приказ боје, три четвртине њих - абнормалне трихроме.
Људи са оштећењем у плавом пигменту у Колзкову изузетно су ретки, као и људи који имају потпуно одсутни вид у боји, Т.Е. Кад особа добро види све три боје.
Одступања у боји по особи не дозвољавају им да кажу да човек није здрав. То се може тврдити да ова особа има своју перцепцију свог света, различит од замке у боји других људи.
Историја нас је много пута научила да сви генијални људи схвате свет око себе, природа и појаве нису случај. То су они који дугујемо нова открића и изуми.
У облику боје за једну боју и људе са смањеним видом у боји уоче боје око њих другачије него ми, али често не примећујемо њихове разлике од других. Не примећујте га понекад и околини. На крају крајева, ови људи од детињства науче да зову боје обичних предмета са опште прихваћеним ознакама. Чују и сећају се да је трава зелена, небо је плаво, крв је црвена. Поред тога, задржавају способност разликовања боја у степену лакоће.
Сљепило у целој боји манифестује се као породични прекид са врстом наследства и јавља се од једне особе од милион. Али у неким деловима света учесталост појаве наследних болести може бити више. На пример, на малом данским острву, од чега је дуго времена водило затворени животни стил, међу 1600 становника је регистровано 23 пацијента са пуним слепилошћу у боји - резултат случајне репродукције мутираног гена и честих везаних за уштеде.
Слепи од црвене и зелене боје је наслеђено. Јер је разлог за то или ону врсту уноса молекуларан недостатак у генима одговорним за синтезу пигмената осетљивих на цвеће. Тренутно је идентификовао све гене у којима се пигменти кодирају одговорни за сваку од боја.
Да бисте добили одговор на питање да ли синови могу наследити далтонизам, жена треба да се обратите генетском савету. Тамо ће јој бити понуђено да прође тестирање.
Много је метода генетског тестирања: проучавање породичне историје, проучавање боје у предвиђеном медијума мутантног гена уз помоћ тачних уређаја и других. Најмодерније-методе генетског тестирања, омогућавајући анализу ДНК, откривају мутантни ген и разјаснити природу оштећења у молекули протеина, што је узрок очне болести.
Ако је жена носилац цвеће цијене и одлучи да не роди дечака, моћи ће да води ултразвук или генетско тестирање да би се одредио пол детета у интраутерином.
И само у случајевима када наследна болест прети живот пацијенту и наследни оштећење је повезан са само једним геном, може се прибећи за замену неисправног протеина у гену. Ова најсавршенија метода циљаног третмана оштећења у боји и даље се користи само под одређеним болестима.
