Амилоидоза је група болести, главни узрок појаве, који је повезан са таложењем протеина у ткивима тела. У зависности од лезије, разликују се локализовани и општи облици амилоидозе.
Садржај
Облици оштећења тела током амилоидозе
Амилоидоза је група болести које настају због таложења одређених протеина (протеина), које се називају амилоид, у различитим ткивима организма. Амилоидни протеин се може одложити на локализованим местима и не наноси штету ткивима тела. Такав облик амилоидозе назива се локализована амилоидоза.
Амилоидоза, која утиче на ткиво целог организма, назива се уобичајена амилоидоза. Уобичајена амилоидоза може проузроковати озбиљне промене које се у ствари могу догодити у било којем телу тела.
Амилоидоза се може настати независно или «Секундаран» Као резултат друге болести, укључујући сложене мијеломе, хроничне инфекције (као што су туберкулоза или остеомијелитис) или хроничне упалне болести (као што су реуматоидни артритис и анкилозирани спондилитис). Временом се амилоидоза такође може проширити на одређене делове тела. Такав локализовани облик амилоидозе не даје заједничке компликације на другим деловима тела. Протеин, који је одложено у мозгу пацијената са Алзхеимеровом болешћу, је облик амилоида.
Уобичајена амилоидоза је класификована по три главне врсте које се значајно разликују једна од друге. Постоји код који се састоји од два слова, која почиње словом А (амилоидоза). Друго слово кода означава протеин, који је одгођен у ткивима ове одређене врсте амилоидозе. Тренутно разликује примарна амилоидоза (ал), секундарну амилоидозу (АА) и наследни (АТР).
Поред тога, други облици амилоидозе укључују бета-2 микроглобулинска амилоидоза и локализована амилоидоза.
Карактеристике примарне амилоидозе
Примарна амилоидоза, или Ал, јавља се када посебна ћелија коштане сржи (ћелија плазме) одједном производи повећани део протеина, који се назива лаганим ланцем. Депозити у ткивима људи са примарном амилоидозом су ал протеини. Примарна амилоидоза може се појавити заједно са карцином ћелија коштане сржи, који се назива комплексно мимелома. Примарна амилоидоза није повезана са другим болестима, али то је болест која обично захтева хемотерапију. Неки истраживачи су доказали корист трансплантације матичних ћелија као једна од метода лечења примарне амилоидозе.
Карактеристике секундарне амилоидозе
Када се амилоидоза догоди друго као резултат друге болести, као што је, на пример, сложена мијелома, хроничне инфекције (на пример, туберкулозу или остеберкулозу или остерелиосис) или хроничне упалне болести (на пример, реуматоидни артритис и анкилозни спондилитис), такво стање је названа секундарна амилоидоза или АА. Амолоидна тканина, која је одложена са секундарном амилоидозом, назива се протеини АА. Третирање људи са секундарном амилоидозом је усмерен на лечење основних узрока болести сваког појединог пацијента.
Породична амилоидоза
Породична амилоидоза, или АТПА, ретка је облик насљедне амилоидозе. Формирање амилида у наследној амилоидози састоји се од протеинских транститутина или камиона који је формиран у јетри. Породична амилоидоза се назива аутосомна доминантна у генетској терминологији. То значи да се деца рођена од родитеља амилоидозом, постоји 50% шансе за наслеђивање ове болести.
Бета-2 Мицрооглобулинска амилоидоза
Бета-2 микроглобулинска амилоидоза настаје када пацијенти који су подвргнути дијализним поступцима започињу амилоидни депозити. Амилоидни депозити се састоје од бета-2 микроглобулинског протеина и често се налазе у близини зглобова.
Локална амилоидоза
Многи облици локалне амилоидозе резултат су амилоидних депозита у посебним зонама тела и разликују се од општих облика амилоидозе који се могу наћи у целом телу. Локални амилоидни депозити могу се наћи у мозгу због Алзхеимерове болести. Са годинама, амилоид се може развити локално и депоновати у разним ткивима тела.
