Шта је атетоза? Које су његове манифестације? Како је ова болест? Научићете одговоре на ова питања, упознати се са овим чланом.
Садржај
Атеттоза је урођена болест; Главна манифестација је изражена билатерална атинтичка хиперкиноза.
Доубле Атеттос односи се на групу церебралне парализе деце и последица је већ окончаног патолошког процеса у потпуно неформираном мозгу.
Овај патолошки процес може бити последица неуроинфекције које је интраутерин пребачен или у првим данима након рођења, развојном аномалијом, повредама током генеричког чина, што изазива хипоксију или крварење у подкортијским чворовима, резерве-некомпатибилност крви мајке и фетуса. Претпоставља се да је за развој двоструког Атетоса, поред егзогене штете, потребно је имати наследно због повећане испразности подкортикалних чворова.
Како се атитоза манифестује
Клиничку слику двоструке атетозе карактерише изражени заједнички хиперксинед и промене тона. Насилни покрети се дистрибуирају углавном на дисталним удовама, углавном ручним четкицама, суочавају се са мишићима, језиком, вратом. Изражена променљивост тона, која је назначена као покретни грч. Против позадине хипотензије у појединачним мишићним групама може се појавити нагли пораст тона, замењен хипотензијом. Хиперцини се повећавају са произвољним покретима, немирима, нестају у сну.
Дистрибуција хиперКинозе и поремећаја тона о главним мишићима доводи до тешких промена у говору. Са израженом хиперкинозом су ометани произвољни покрети; Пацијенти се не могу служити. У ногама се често значајно повећава мишићне тон. Многи пацијенти одмах по рођењу постоје епилептични нападаји. Интелигенција у већини случајева не пати.
Болест почиње првим данима дететовог живота. Типично, поремећаји мотора постају уочљиви до краја прве године живота, када треба развити одређене животне функције. Болест не напредује, напротив, постепено са развојем детета, хиперкинези су понекад омекшани, а дете може да купи одређене моторне вештине.
Доубле Атеттоса морају се разликовати од осталих екстрапирамидних болести у којима се могу приметити хиперцини атетозлне природе - Торсион Дистониа, хепатоцеребрална дистрофија, Хорингтон и др. За разлику од двоструких Атетова, ове болести карактерише прогресивна струја и не почињу у ранијој старости.
Поред тога, са торзијом Дистонија, хиперцини се пожељно примењују на мишиће тела. За хепатоцеребралну дистрофију карактерише ринскочни прстен Каисер - Флеисцхер, оштећења јетре, бакрене размјене и кршења аминоацидурија. Хунтингтонова Цхореа започиње у касној доби преносе се доминантним типом.
Лечење атетозе
Симптоматски третман. Приказује се систематска медицинска гимнастика. Да би смањили хиперцине и смањење мишићног тона, користе се затезање, спуштање мишићног тона (Седукен, Елениум), неуролептике. У неким случајевима, ефекат је примећен када је прописан изониазид, који је повезан са повећањем нивоа такозване ГАБА (гама-аминске уљне киселине) у мозгу.
Доза препарата се мења у зависности од старости пацијената. Са израженим симптомима болести, не-другарска терапија се користи оперативна интервенција.
